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BIOALLIANCE PHARMA SA


  • BioAlliance Pharma étend ses partenariats avec une nouvelle licence pour Loramyc® au Japon

  • [2011-05-12] - BioAlliance Pharma SA, société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, annonce la signature d’un accord de partenariat exclusif avec Sosei Co. Ltd (filiale du Groupe Sosei – Tokyo Stock Exchange, Indice 4565) pour la commercialisation de Loramyc®, comprimé mucoadhésif de miconazole Lauriad™.

    Source: BUSINESS WIRE

  • Actualisation des résultats de Livatag® (doxorubicine Transdrug™)

  • [2011-04-01] - BioAlliance Pharma SA annonce aujourd’hui l’actualisation de ses résultats préliminaires positifs concernant la survie des patients avec Livatag®.

    Source: BUSINESS WIRE

  • BioAlliance Pharma : Chiffre d’affaires 2010 Une performance exceptionnelle liée aux partenariats internationaux

  • [2011-02-11] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO)(Euronext Paris-BIO), société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour 2010 de 22,5 millions d’euros, comparé à 7,5 millions d’euros en 2009.

    Source: BUSINESS WIRE

  • BioAlliance Pharma présente les résultats d’une enquête internationale réalisée par Nielsen auprès des patients dans l’herpès labial

  • [2011-02-08] - BioAlliance Pharma SA, société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, présente les résultats préliminaires d’une enquête réalisée aux Etats-Unis et en Europe auprès de patients souffrant d’herpès labial. Le traitement par Sitavir® (acyclovir Lauriad™) a démontré son efficacité dans l’herpès labial récurrent et il était important d’étudier les caractéristiques de cette population récidivante.

    Source: BUSINESS WIRE

  • BioAlliance Pharma annonce la délivrance de son brevet acyclovir Lauriad® en Europe

  • [2010-09-08] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO)(Euronext Paris - BIO), société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce aujourd’hui que son brevet européen, protégeant son produit acyclovir Lauriad®, est délivré. Il est maintenant validé dans tous les pays européens. Cette première validation européenne du brevet est une étape importante et la validation se poursuit dans les autres grandes régions du monde, Amérique et Asie.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma SA : Dossier d’enregistrement européen d’acyclovir Lauriad® prévu mi-2011

  • [2010-07-02] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce aujourd’hui, après consultation des autorités de santé, qu’elle déposera mi-2011 son dossier d’enregistrement européen d’acyclovir Lauriad®, deuxième produit BioAlliance de la gamme Lauriad®, destiné au traitement de l’herpès labial récurrent chez les patients immunocompétents. Ce dossier fera l’objet d’une procédure européenne décentralisée et sera constitué sur la base des résultats positifs de l’essai pivot de phase III finalisé.

    Source: BioAlliance Pharma

  • BioAlliance Pharma présente des résultats de phase III avec Loramyc® (miconazole Lauriad®) et son essai de phase II avec clonidine Lauriad®

  • [2010-06-29] - Symposium International 2010 MASCC/ISOO (24 – 26 juin 2010, Vancouver, Canada)

    Source: BioAlliance Pharma

  • BioAlliance Pharma présente les résultats précliniques de son dossier AMEP™ qui ont validé l’entrée en phase I de cette biothérapie dans le mélanome invasif

  • [2010-05-25] - 13ème congrès de l’ASGCT, American Society of Gene and Cell Therapy.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma obtient l’Autorisation de Mise sur le Marché de Oravig® (en Europe, Loramyc®) aux Etats-Unis

  • [2010-04-20] - Un versement de 20 millions de dollars de son partenaire commercial Strativa Pharmaceuticals récompensera cette étape clé.

    Source: BioAlliance Pharma

  • BioAlliance Pharma licencie l’ensemble des droits européens de commercialisation de Loramyc® et Setofilm® au Groupe Therabel pour un montant total de 48,5 millions d’euros

  • [2010-04-06] - Etablissement de sa stratégie de croissance sur des partenariats.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma annonce l’approbation de Loramyc® dans 13 nouveaux pays

  • [2010-03-29] - Cette extension porte à 26 le nombre de pays européens où Loramyc® est approuvé.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma annonce l’approbation en Europe de son deuxième produit innovant Setofilm®

  • [2010-03-29] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui l'approbation de Setofilm® dans 16 pays européens (par procédure décentralisée).

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma : Résultats cliniques préliminaires positifs du premier essai de phase I de fentanyl Lauriad®

  • [2010-03-11] - Le passage systémique prolongé observé permet d’envisager une administration dans les douleurs chroniques sévères.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma : Chiffre d’affaires consolidé 2009

  • [2010-03-11] - Un doublement des revenus récurrents.

    Source: BioAlliance Pharma

  • BioAlliance Pharma : Entrée en phase clinique : clonidine Lauriad® en phase II et AMEPTM en phase I. Avec fentanyl Lauriad®, trois produits entrés en phase clinique en 2009.

  • [2009-12-17] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui avoir reçu l’accord de l’Agence française du médicament (AFSSaPS) pour un essai clinique de phase II clonidine Lauriad®dans la mucite post-chiomiothérapie et radiothérapie et l’accord des Agences danoise et slovène pour un essai clinique de phase I AMEPTM dans le mélanome invasif.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • Doxorubicine Transdrug®: Amélioration significative de la durée de survie des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé dans un essai clinique de phase II

  • [2009-12-09] - PARIS--BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce ce jour avoir obtenu des résultats positifs en termes de survie dans son essai de phase II doxorubicine Transdrug® dans le carcinome hépatocellulaire avancé (cancer primitif du foie).

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma présente les résultats précliniques d’efficacité et de tolérance de sa biothérapie anti-invasive AMEP™ au congrès annuel de l’ESGCT (Hanovre, 21 – 25 Novembre 2009)

  • [2009-11-24] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a présenté les résultats précliniques de sa nouvelle biothérapie AMEP™ pour le traitement du mélanome avancé et métastatique au congrès annuel de l’ESGCT (European Society of Gene and Cell Therapy) à Hanovre (21 – 25 Novembre 2009).

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma présente les résultats de sa formulation orale innovante de nanoparticules dans le traitement du cancer au Congrès annuel de l’AAPS (Los Angeles, 8 – 12 Novembre 2009)

  • [2009-11-16] - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris: BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a présenté les résultats de sa nouvelle formulation orale de nanoparticules dans le traitement du cancer au Congrès annuel de l’AAPS (American Association of Pharmaceutical Scientists) à Los Angeles (8 - 12 Novembre 2009).

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma : Présentation d’une étude épidémiologique sur la Candidose Oropharyngée et des résultats sur l’observance du traitement par miconazole MBT* au 51ème Congrès Annuel de l’ASTRO

  • [2009-11-09] - Les résultats d’une étude épidémiologique sur la Candidose Orophararyngée (COP) en oncologie ont été présentés au 51ème Congrès Annuel de l’ASTRO (American Society for Therapeutic Radiology and Oncology) qui s’est tenu à Chicago du 1er au 5 novembre.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • Présentation de BioAlliance Pharma à la 47ème Conférence annuelle de l’IDSA sur des résultats complémentaires de son essai pivot américain de phase III avec Loramyc™ (miconazole Lauriad®)

  • [2009-11-09] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a présenté les résultats de son essai pivot de phase III avec miconazole Lauriad® à la 47ème Conférence annuelle de l’IDSA (Infectious Diseases Society of America) qui s’est tenue à Philadelphie du 29 octobre au 1er novembre.

    Source: BioAlliance Pharma SA

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