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BIOALLIANCE PHARMA SA


  • BioAlliance Pharma : Deux nouvelles nominations au Conseil de surveillance de BioAlliance Pharma en phase avec l’évolution de la Société

  • [2009-10-26] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui la nomination de deux nouveaux membres au sein de son Conseil de surveillance.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma SA : Chiffre d’affaires du troisième trimestre 2009 - Forte dynamique commerciale - Avancées très significatives des projets en clinique

  • [2009-10-26] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2009 de 1,6 million d’euros.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma annonce l’entrée en phase I de Fentanyl Lauriad® et le dépôt d’une demande d’autorisation d’essai clinique de phase II

  • [2009-10-12] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui avoir reçu l’accord de l’agence française du médicament (AFSSaPS) pour son premier essai clinique de phase I de Fentanyl Lauriad®.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BIOALLIANCE PHARMA ANNONCE LE REJET DE L’ACTION ENGAGEE PAR LA SOCIETE EUROFINS AUX ETATS-UNIS

  • [2009-09-23] - BioAlliance Pharma (Paris:BIO) annonce qu’un juge fédéral a rejeté l'action engagée aux Etats-Unis par la société Eurofins à l'encontre de la société BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO) et de l'un de ses dirigeants. La société Eurofins a fait appel de cette décision.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • Présentations de BioAlliance Pharma à la 49ème Conférence annuelle de l’ICAAC sur des résultats de trois essais de phase III avec Loramyc™ (miconazole Lauriad®) et sur son anti-intégrase, nouvel antirétroviral dans le traitement du VIH-1

  • [2009-09-15] - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a présenté à la 49ème Conférence annuelle de l’ICAAC (Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy), qui s’est tenue à San Francisco du 12 au 15 septembre, les résultats de trois essais de phase III avec miconazole Lauriad® et des données sur son inhibiteur de l’intégrase.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma annonce des résultats préliminaires positifs de l’essai pivot de phase III dans l’herpès labial avec acyclovir Lauriad®

  • [2009-08-31] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a le plaisir d’annoncer aujourd’hui des résultats préliminaires positifs de son essai pivot de phase III (LIP, Lauriad Immunocompetent Patient). Cette étude multicentrique, randomisée, en double-aveugle contre placebo, a comparé l’efficacité et la tolérance d’une dose unique d’acyclovir Lauriad® 50 mg comprimé gingival muco-adhésif chez les patients présentant un herpès labial récurrent.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma : Loramyc® obtient l’Autorisation de Mise sur le Marché en Suisse

  • [2009-08-31] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Loramyc® en Suisse dans le traitement des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés (essentiellement les patients atteints de cancer et de SIDA ayant des infections opportunistes).

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma : Recevabilité par la FDA du dossier d’enregistrement de miconazole Lauriad® (Loramyc®) aux Etats-Unis

  • [2009-08-24] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui la recevabilité par la FDA (Food and Drug Administration) de son dossier d’enregistrement (NDA : New Drug Application) pour miconazole Lauriad® (Loramyc®) comprimé gingival mucoadhésif (MBT) pour le traitement de la candidose oropharyngée (COP). Miconazole Lauriad® libère le miconazole de façon précoce et prolongée au site de l’infection.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma annonce le dépôt de demande d’autorisation d’essai clinique pour Fentanyl Lauriad® Et les résultats de son Assemblée Générale du 27 juillet 2009

  • [2009-07-29] - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui le dépôt de la demande d’autorisation d’essai clinique de Fentanyl Lauriad® auprès de l’AFSSaPS et l’approbation de cet essai par le Comité de Protection des Personnes. Le recrutement des premiers sujets de cet essai clinique de phase I est prévu avant fin 2009. Fentanyl Lauriad®, breveté jusqu’en 2030, capitalise sur la technologie mucoadhésive validée du Loramyc®, médicament déjà sur le marché. Ce nouveau produit à libération prolongée, est destiné au traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma SA : Chiffre d’affaires du deuxième trimestre 2009 une croissance soutenue, le dépôt du Loramyc® aux USA

  • [2009-07-23] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour le deuxième trimestre 2009 de 1,5 million d’euros.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BIOALLIANCE PHARMA CONCLUT UN ACCORD AVEC LES LABORATOIRES LUNDBECK POUR LA CO-PROMOTION DE LEUR ANTIDEPRESSEUR SEROPLEX® A L’HOPITAL

  • [2009-07-22] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce avoir signé, pour 2009, un contrat avec les Laboratoires Lundbeck pour la co-promotion de leur antidépresseur Seroplex®.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BIOALLIANCE PHARMA OBTIENT L’APPROBATION EUROPEENNE DU MARQUAGE DU COMPRIME LORAMYC® ET L’EXTENSION DE SA DUREE DE CONSERVATION A 36 MOIS

  • [2009-07-10] - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui l’approbation en Europe du marquage du comprimé gingival muco-adhésif Loramyc®, destiné au traitement de la candidose oropharyngée.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BIOALLIANCE PHARMA SOUMET SON DOSSIER LORAMYC® AUX ETATS-UNIS AUPRES DE LA FDA ET ANNONCE UNE ASSEMBLEE GENERALE EN VUE DE MODIFIER SES STATUTS

  • [2009-06-16] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui avoir déposé, comme prévu, son dossier d’enregistrement (NDA) auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour l’approbation de Loramyc®, comprimé gingival muco-adhésif destiné au traitement de la candidose oropharyngée. Si cette demande est approuvée, Loramyc® pourrait être lancé sur le marché américain au cours du second semestre 2010 par Strativa Pharmaceuticals, la branche « specialty pharma » de Par Pharmaceutical, Inc. (NYSE : PRX), partenaire commercial de BioAlliance Pharma aux Etats-Unis.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • CHANGEMENT AU SEIN DU DIRECTOIRE DE BIOALLIANCE PHARMA

  • [2009-05-18] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement et aux soins de support pour les patients atteints de cancer et de SIDA, annonce aujourd’hui le départ de Pierre Morgon.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BIOALLIANCE PHARMA SOUMETTRA SON DOSSIER LORAMYC® AUX ETATS-UNIS AU COURS DU DEUXIEME TRIMESTRE 2009

  • [2009-05-18] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris –BIO), « specialty pharma » dédiée aux infections opportunistes, au cancer et au SIDA, annonce aujourd’hui qu’à la suite d’une réunion ad hoc tenue récemment avec la FDA, le dossier d’enregistrement de Loramyc® sera resoumis au cours du deuxième trimestre 2009.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma présente les résultats de sa nouvelle formulation orale de nanoparticules d’irinotecan dans le cancer colorectal à l’occasion du 100ème Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR)

  • [2009-04-23] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) annonce qu’elle présente ses résultats sur une nouvelle formulation orale de nanoparticules d’irinotecan pour le traitement du cancer colorectal au 100ème congrès de l’AACR, à Denver, Etats-Unis, du 18 au 22 avril 2009.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma présente les résultats de la nouvelle biothérapie plasmid AMEP™ dans le mélanome métastatique à l’occasion du 100ème Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR)

  • [2009-04-22] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) annonce qu’elle présente ses résultats sur une nouvelle biothérapie, plasmid AMEP™ pour le traitement du mélanome métastatique au 100ème congrès de l’AACR, à Denver, Etats-Unis, du 18 au 22 avril 2009.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BIOALLIANCE PHARMA COMPLETERA SON DOSSIER LORAMYC®AUX ETATS-UNIS AVEC DES DONNEES DE MARQUAGE DES COMPRIMES MUCOADHESIFS

  • [2009-04-14] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), « specialty pharma » dédiée aux infections opportunistes, au cancer et au SIDA, annonce aujourd’hui que la FDA a considéré le dossier Loramyc® (miconazole, comprimé gingival mucoadhésif) comme non recevable en l’état, les comprimés de Loramyc® étant dépourvus d’un poinçon permettant leur identification. Loramyc® a été enregistré en Europe en 2007 et est présent sur le marché dans plusieurs pays européens, incluant la France, l’Allemagne, le Royaume-Uni, la Suède, la Finlande et le Danemark.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma annonce avoir saisi la Cour d’Arbitrage de la Chambre de Commerce Internationale à l'encontre des sociétés SpePharm et SpeBio

  • [2009-04-06] - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), « specialty pharma » dédiée aux infections opportunistes, au cancer et au SIDA, annonce avoir déposé une requête à l’encontre des sociétés SpePharm et SpeBio auprès de la Cour d'Arbitrage de la Chambre de Commerce Internationale pour obtenir réparation du préjudice lié aux inexécutions contractuelles et aux retards de commercialisation et de vente du Loramyc® en Europe. BioAlliance estime que ce préjudice s’élève au minimum à 45M€.

    Source: BioAlliance Pharma SA

  • BioAlliance Pharma reçoit un financement de 6,4 M€ pour le développement de ses médicaments innovants dans le cancer

  • [2009-03-23] - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), « specialty pharma » dédiée aux infections opportunistes, au cancer et au SIDA, annonce aujourd’hui l’obtention d’une aide OSEO de 6,4 M€ que la société consacrera à ses nouvelles entités thérapeutiques pour le traitement des cancers invasifs.

    Source: BioAlliance Pharma SA

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