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Bonne pratique du Médicament


  • Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène (DXP) à la suite de l'évaluation par les Centres Antipoison (CAP)

  • [2005-07-28] - Les Centres Antipoison et de Toxicovigilance français ont achevé l'évaluation des cas d'intoxication par le dextropropoxyphène, qui leur avait été confiée à la suite d'une décision de retrait de l'association DXP/PC en Suède et au Royaume-Uni.

    Source: Afssaps

  • Résultats de l'enquête nationale de suivi des cas de soumission chimique

  • [2005-07-26] - L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) rend publics les résultats d'une enquête nationale lancée en juillet 2003 sur les cas de soumission chimique définie comme l'administration d'un ou de plusieurs produits psychoactifs à l'insu d'une personne.

    Source: Afssaps

  • Antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche : arrêt définitif de la commercialisation à compter du 30 septembre 2005

  • [2005-07-19] - L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient d'achever la réévaluation des médicaments contenant des antibiotiques et administrés par le nez, la gorge ou en bains de bouche.

    Source: Afssaps

  • Alka Seltzer® : restriction d'indication

  • [2005-07-07] - Alka-Seltzer® est une spécialité contenant de l'acide acétylsalicylique (aspirine) à raison de 324 mg par comprimé, du bicarbonate de sodium et de l'acide citrique (tampons contre l'acidité gastrique). Alka-Seltzer® était, jusqu'à présent, indiquée pour traiter des affections douloureuses ou fébriles et les maux de tête associés à un inconfort gastrique consécutif à des excès de table.

    Source: Afssaps

  • Prévenir les effets indésirables des médicaments chez les personnes âgées

  • [2005-07-04] - Les personnes âgées sont particulièrement exposées au risque d'effets indésirables liés à la prise de médicaments. Il a été observé que les évènements indésirables médicamenteux sont deux fois plus fréquents en moyenne après 65 ans et que 10 à 20% d'entre eux conduisent à une hospitalisation. Pourtant près des deux tiers peuvent être évités.

    Source: Afssaps

  • Sécurité d'emploi des coxibs : fin de la réévaluation du risque cardiovasculaire de tous les coxibs disponibles en Europe

  • [2005-06-29] - L'Agence européenne d'évaluation des médicaments (EMEA) a achevé la réévaluation du risque cardiovasculaire de tous les coxibs disponibles en Europe, engagée en octobre 2004 à la suite du retrait mondial de la spécialité VIOXX®.

    Source: Afssaps

  • L'étiquetage des produits solaires

  • [2005-06-17] - L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) rend publiques des recommandations qui prochainement conduiront à harmoniser l'étiquetage des produits solaires et à clarifier les méthodes de détermination des indices de protection.

    Source: Afssaps

  • AINS et risque cardiovasculaire

  • [2005-06-15] - De nouvelles études, parues récemment dans le British Medical Journal (BMJ), suggèrent que tous les anti-inflammatoires seraient susceptibles d'entraîner des complications cardio-vasculaires, qu'ils appartiennent à la nouvelle famille des coxibs ou à la famille plus ancienne des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

    Source: Afssaps

  • MELLERIL® (thioridazine) Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005

  • [2005-05-30] - L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) informe les professionnels de santé que l'arrêt de commercialisation de l'antipsychotique MELLERIL®, initialement prévu le 30 juin 2005 est avancé au 15 juin 2005.

    Source: Afssaps

  • Échographie à usage non médical

  • [2005-05-24] - Face au développement de l'activité consistant à proposer aux parents des enregistrements vidéo souvenirs du fœtus réalisés à l'aide d'échographes, relevé notamment en octobre 2004 par l'Académie nationale de médecine, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), après avis de la Commission Nationale de Matériovigilance, recommande aux femmes enceintes de respecter les prescriptions de suivi de leur grossesse par l'échographie médicale mais leur déconseille la pratique des échographies dans un but non médical, afin de ne pas exposer inutilement le fœtus aux ultrasons.

    Source: Afssaps

  • Harmonisation des étiquetages des ampoules de solution injectable de morphine

  • [2005-05-20] - Les autorisations de mise sur le marché des ampoules de solution injectable de morphine ont été modifiées afin d'harmoniser et d'améliorer la lisibilité de l'étiquetage, après consultation des professionnels de santé. Cette harmonisation vise à prévenir les risques de confusion.

    Source: Afssaps

  • Incident grave de radiothérapie à Grenoble : l'ASN et l'Afssaps rappellent à tous les services de radiothérapie les règles en matière de radioprotection des patients

  • [2005-05-12] - L'Autorité de sûreté nucléaire (ASN) et l'Afssaps ont adressé une circulaire datée du 26 avril 2005 à l'ensemble des services de radiothérapie français afin de rappeler les principales dispositions relatives à la radioprotection des patients et les obligations réglementaires en matière de matériovigilance, de maintenance et de contrôle des installations de radiothérapie.

    Source: Afssaps

  • Classement comme stupéfiant de plusieurs plantes et substances utilisées à des fins hallucinogènes

  • [2005-05-03] - L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), sur avis de la Commission nationale des stupéfiants et des psychotropes, a proposé le classement comme stupéfiants de la liane géante Ayahuasca ainsi que plusieurs autres plantes et substances entrant dans la composition de la boisson appelée ayahuasca, en raison d'une utilisation à des fins hallucinogènes.

    Source: Afssaps

  • Traitement hormonal substitutif Nouvelles données de l'étude Million Women Study (MWS)

  • [2005-05-02] - L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a pris connaissance de nouvelles données de l'étude anglaise MWS publiées dans le magazine Lancet, samedi 30 avril 2005, portant essentiellement sur l'augmentation du risque de cancer de l'utérus chez des femmes recevant certains types de traitements hormonaux substitutifs (THS).

    Source: Afssaps

  • Point sur les antidépresseurs

  • [2005-04-25] - L'Agence Européenne du médicament (EMEA) vient de finaliser l'évaluation des données disponibles sur les antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) ainsi que d'autres antidépresseurs apparentés¹ ,chez l'enfant et l'adolescent. Cette évaluation fait suite à l'identification d'un risque de comportement suicidaire lors d'études cliniques.

    Source: Afssaps

  • Réévaluation européenne Point d'information sur Nexen® (nimésulide)

  • [2005-04-13] - A la suite d'une réévaluation européenne portant sur le nimésulide, anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) disposant d'indications thérapeutiques variables dans les différents pays de l'Union Européenne, l'EMEA a conclu à un rapport bénéfice/risque positif du nimésulide dans toutes les indications autorisées dans les pays de l'Union Européenne.

    Source: Afssaps

  • Point d'information sur le valdécoxib

  • [2005-04-08] - La Food and Drug Administration (FDA) vient d'annoncer qu'elle a demandé au laboratoire Pfizer de retirer aux Etats-Unis sa spécialité BEXTRA® (valdécoxib) en raison d'un rapport bénéfice/risque considéré comme défavorable (effets cutanés graves et données insuffisantes sur le risque cardiovasculaire à long terme).

    Source: Afssaps

  • Rappel des conditions d'utilisation d'Ezetrol®

  • [2005-03-08] - Ezetrol® (ézétimibe) est un médicament qui appartient à une nouvelle classe thérapeutique. Il est indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol dans le sang.

    Source: Afssaps

  • Actualisation de recommandations: Prise en charge des patients présentant des risques cardiovasculaires

  • [2005-03-08] - Les maladies cardiovasculaires constituent la première cause de mortalité et de handicap en France. L'excès de lipides dans le sang (et en particulier de LDL-cholestérol) est un facteur de risque cardiovasculaire.

    Source: Afssaps

  • Nouvelles recommandations européennes concernant l'administration concomitante de deux anti-rétroviraux (Videx® et Viread®)

  • [2005-03-03] - L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), en concertation avec l'Agence européenne (EMEA), émet de nouvelles recommandations pour renforcer le message de vigilance concernant l'administration concomitante de Videx® (didanosine) et de Viread® (tenofovir disoproxil fumarate-DF).

    Source: Afssaps

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