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Bonne pratique du Médicament


  • EPREX® Cas d'érythroblastopénie avec anticorps anti-érythropoiétine

  • [2002-07-04] - Eprex® est une érythropoiétine, stimulant la formation d'hématies à partir des cellules souches de la moelle osseuse. Commercialisée en France par les laboratoires Janssen Cilag, elle est indiquée dans : le traitement de l'anémie de l'insuffisant rénal chronique, l'anémie des patients présentant des tumeurs solides traités par chimiothérapie, les dons de sang autologues, et la chirurgie orthopédique majeure programmée.

    Source: Afssaps

  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens : point sur CELEBREX® (celecoxib)

  • [2002-06-11] - A la suite d'informations publiées dans la presse concernant un médicament anti-inflammatoire, le CELEBREX® (celecoxib), l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) apporte les précisions suivantes.

    Source: Afssaps

  • Risque musculaire des statines

  • [2002-06-04] - L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a mis en place un programme de réévaluation de l’ensemble des statines, à la suite du retrait de la cérivastatine par les laboratoires Bayer en août 2001, en raison de cas de rhabdomyolyses fatales observées aux USA et en Espagne entre 1999 et 2001.

    Source: Afssaps

  • NEXEN® (Nimésulide) Suspension de commercialisation en Espagne

  • [2002-05-06] - Les autorités sanitaires espagnoles viennent d’annoncer la suspension de commercialisation du nimésulide à partir du 03 mai 2002 suite à la notification d’une trentaine de cas d’atteintes hépatiques dont trois décès en Espagne.

    Source: Afssaps

  • Point d’information sur la pharmacovigilance des vaccins contre l’hépatite B

  • [2002-04-22] - Dans le cadre du suivi national de pharmacovigilance des vaccins contre l’hépatite B, l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) conduit, depuis juin 1994, des évaluations régulières de l’ensemble des données de tolérance disponibles concernant les atteintes neurologiques, les maladies auto-immunes et les atteintes hématologiques.

    Source: Afssaps

  • ZYBAN (bupropion) : point sur les données de pharmacovigilance

  • [2002-04-12] - ZYBAN® (bupropion) est commercialisé en France depuis le 17 septembre 2001 dans l'indication "aide au sevrage tabagique accompagné d'un soutien de la motivation à l'arrêt du tabac chez l'adulte présentant une dépendance à la nicotine".

    Source: Afssaps

  • Risques hémorragiques liés à la prescription des héparines de bas poids moléculaire (HBPM)

  • [2002-04-10] - Dans le cadre du programme d'évaluation du risque iatrogène, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) fait un point sur les risques hémorragiques liés à la prescription des héparines de bas poids moléculaire (HBPM).

    Source: Afssaps

  • NEXEN® (Nimésulide) Suspension de commercialisation en Finlande

  • [2002-03-21] - Les autorités sanitaires finlandaises viennent de suspendre la commercialisation du nimésulide en raison de la notification, depuis sa commercialisation le 1er janvier 1998, de 66 cas d’atteintes hépatiques ayant conduit à deux transplantations hépatiques et un décès.

    Source: Afssaps

  • Cas de contamination post-transfusionnelle par le VIH/SIDA

  • [2002-03-13] - Un cas de contamination post-transfusionnelle par le VIH a été rapporté, par le réseau d’hémovigilance, à l’Etablissement Français du Sang (EFS) et à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), en février 2002. Cette contamination a été découverte lors du bilan sanguin effectué chez un receveur, un mois après une transfusion de sang.

    Source: Afssaps

  • SIBUTRAL® (Sibutramine) Suspension de l’autorisation de mise sur le marché en Italie

  • [2002-03-12] - SIBUTRAL® (sibutramine) est un agent anti-obésité, inhibiteur de la recapture de la noradrénaline, de la sérotonine et de la dopamine.

    Source: Afssaps

  • Vaccin contre la rougeole, oreillons, rubéole - Point d’information

  • [2002-02-11] - A la suite d’informations publiées dans la presse sur la vaccination contre la rougeole au Royaume-Uni, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) précise que :

    Source: Afssaps

  • REMICADE® (infliximab) : modification des indications et renforcement des contre-indications et mises en gardes

  • [2002-02-11] - REMICADE® a obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché européenne en août 1999. Il est commercialisé en France depuis janvier 2000 par les laboratoires pharmaceutiques Schering-Plough.

    Source: Afssaps

  • Isotrétinoine administrée par voie orale : renforcement des règles de prescription et de délivrance

  • [2002-02-11] - Les médicaments à base d’isotrétinoine administrés par voie orale sont indiqués dans le traitement de l’acné sévère et de l’acné ayant résisté à un traitement classique d’au moins 3 mois. En raison du risque de malformations chez l’enfant à naître exposé au cours du 1er trimestre de grossesse, l’isotrétinoine est contre-indiquée chez la femme enceinte et, en l’absence de moyen de contraception efficace, chez la femme en âge de procréer.

    Source: Afssaps

  • ZYBAN® : sevrage tabagique et sécurité d’emploi

  • [2002-01-18] - ZYBAN® (bupropion) est commercialisé en France depuis le 17 septembre 2001 dans l'indication "aide au sevrage tabagique accompagné d'un soutien de la motivation à l'arrêt du tabac chez l'adulte présentant une dépendance à la nicotine".

    Source: Afssaps

  • Kawa et atteintes hépatiques

  • [2002-01-09] - Le kava (kava-kava, kawa-kawa, Piper methysticum) est une plante médicinale originaire des îles du sud du Pacifique, réputée pour ses propriétés sédative et hypnotique.

    Source: Afssaps

  • Badiane et risque convulsif

  • [2001-11-26] - Le badianier de Chine est un arbuste, dont le fruit (badiane de Chine ou anis étoilé chinois ou Illicium verum) est d’usage courant (thérapeutique ou alimentaire). La badiane de Chine entre ainsi dans la composition de plusieurs médicaments à base de plantes autorisés en France. Elle est également disponible telle quelle en pharmacie de ville.

    Source: Afssaps

  • EPREX® (époétine alpha) Cas d’érythroblastopénie avec anticorps anti-érythropoiétine

  • [2001-11-20] - Eprex® est une érythropoiétine, stimulant la formation d’hématies à partir des cellules souches de la moelle osseuse. Commercialisée en France par les Laboratoires Janssen-Cilag, elle est indiquée dans le traitement de l’anémie de l’insuffisant rénal chronique, l’anémie des patients présentant des tumeurs solides traités par chimiothérapie, les dons de sang autologues, et la chirurgie orthopédique majeure programmée.

    Source: Afssaps

  • Interactions médicamenteuses des neuroleptiques Modification de libellé

  • [2001-11-06] - Une enquête de pharmacovigilance a établi une liste de 12 neuroleptiques susceptibles de prolonger l’intervalle QT et d’entraîner des torsades de pointes en clinique. Les neuroleptiques concernés sont les suivants : la chlorpromazine, la cyamémazine, la lévomépromazine, la thioridazine, la trifluopérazine, l’amisulpiride, le sulpiride, le sultopride, le tiapride, le dropéridol, l’halopéridol et le pimozide.

    Source: Afssaps

  • REMICADE® (infliximab) / Insuffisance cardiaque congestive

  • [2001-10-24] - L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a été informée des résultats préliminaires d’un essai clinique concernant REMICADE® , mené aux Etats-Unis afin d’évaluer son efficacité et sa tolérance chez des patients souffrant d’insuffisance cardiaque congestive.

    Source: Afssaps

  • Contraceptifs oestroprogestatifs de 3ème génération : risque thromboembolique veineux

  • [2001-09-28] - Les contraceptifs oestroprogestatifs, communément appelés " pilules ", sont disponibles en Europe depuis plus de 30 ans et ont été utilisés par plusieurs dizaines de millions de femmes en France. Ils permettent d’éviter une grossesse dans presque 100% des cas.

    Source: Afssaps

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