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Cancer


  • IntegraGen annonce à l’ASCO les résultats positifs de deux nouvelles études sur le rôle du biomarqueur miR-31-3p chez les patients atteints d’un Cancer Colorectal Métastatique
  • [2015-06-02] - IntegraGen, acteur de premier plan dans l’analyse du génome et le développement de tests moléculaires de diagnostic dans l’oncologie et l’autisme annonce aujourd’hui les résultats de deux études présentées au congrès 2015 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). Ces études portent sur la corrélation entre l’expression du marqueur miR-31-3p et les effets du traitement au Panitumumab et Cetuximab chez les patients atteints d’un cancer du côlon métastatique. Les résultats présentés à Chicago complètent et renforcent les données déjà publiées qui démontrent que l’expression du miR-31-3p dans la tumeur primitive est prédictive des effets du traitement par les anti-EGFR.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Transgene annonce la présentation à l’ASCO de nouvelles données positives de la phase 2b de l’étude TIME avec TG4010, son produit d’immunothérapie, en cancer du poumon non à petites cellules
  • [2015-06-01] - Transgene SA annonce aujourd’hui la présentation1, lors du congrès annuel de l’association américaine d’oncologie clinique (ASCO - American Society of Clinical Oncology) qui se tient à Chicago, aux Etats-Unis, de nouvelles données de la phase 2b de l’étude TIME de TG4010, produit d’immunothérapie ciblée contre MUC1, en cancer du poumon « non à petites cellules ».

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Onxeo annonce des données précliniques et cliniques de 3 études qui confirment le potentiel de belinostat dans plusieurs indications de cancers orphelins
  • [2015-05-29] - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague - ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd'hui des résultats précliniques et cliniques confirmant le potentiel de belinostat dans différentes indications de cancers orphelins, notamment des résultats de l'essai clinique de phase I/II associant belinostat à la chimiothérapie standard doxorubicine chez des patients atteints de sarcome des tissus mous (Soft Tissue Sarcoma).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • IntegraGen présente des résultats sur son bio-marqueur miR-31-3p dans le cancer du poumon non à petites cellules à l’European Lung Cancer Conference (ELCC) 2015
  • [2015-04-20] - IntegraGen, expert dans le décryptage du génome et spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l'autisme et l'oncologie, annonce aujourd’hui la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Active Biotech et Ipsen annoncent leur décision d’arrêter le développement du tasquinimod dans le cancer de la prostate
  • [2015-04-16] - Active Biotech et Ipsen ont annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude clinique 10TASQ10. Bien que l’étude ait montré que le traitement par tasquinimod réduit de façon statistiquement significative le risque de progression radiologique ou de décès par rapport au placebo (rPFS, hazard ratio=0,69 ; intervalle de confiance 95% : 0,60-0,80) chez les patients souffrant d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie, tasquinimod n’a pas prolongé la survie globale (OS, hazard ratio=1,09 ; intervalle de confiance 95% : 0,94 – 1,28).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cancer de l’ovaire, les THS en ligne de mire
  • [2015-02-17] - C’est confirmé, les traitements hormonaux de la ménopause (THM) seraient à l’origine d’une augmentation significative de survenue du cancer de l'ovaire, et ce même lorsqu'ils ne sont prescrits que pendant quelques années. C’est ce que suggère une méta-analyse menée par des chercheurs britanniques et publiée dans le dernier numéro du Lancet.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Appel aux dons pour une molécule anticancéreuse prometteuse
  • [2015-02-09] - Afin de vérifier l’efficacité sur l’être humain d’une molécule anticancéreuse, particulièrement prometteuse, Ecrins Therapeutics, une jeune start-up française, vient de lancer un appel au financement participatif.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cancer du sein : toujours trop de radiothérapie ?
  • [2014-12-12] - Le constat est sans appel. Pour traiter le cancer du sein à un stade précoce, les médecins américains abusent de la radiothérapie. C’est ce que suggère une étude qui vient d’être publiée dans la dernière édition du Journal of the American Medical Association (JAMA).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Une semaine pour la cancérologie : un événement inédit en France
  • [2014-11-28] - La lutte contre les cancers s'inscrit dans une dynamique nationale et les enjeux de la cancérologie française restent nombreux : défis médicaux, médico-sociaux, scientifiques, économiques et organisationnels. Dans ce contexte, et pour la première fois en France, les organisateurs des Rencontres de la Cancérologie Française (RCFr) et l’Agence Régionale de Santé d’Île-de-France organisent la Semaine de la Cancérologie du 1er au 4 décembre 2014 à l’Espace Congrès Cardin – Paris 8e.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Onxeo : Recommandation positive du DSMB sur les données de tolérance de l’essai de Phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie
  • [2014-11-25] - Onxeo SA, société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Les capsules XTANDI™ (Enzalutamide) reçoivent l'avis favorable du CHMP pour le traitement des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration qui n'ont encore jamais reçu de chimiothérapie
  • [2014-10-27] - Astellas Pharma Europe Ltd. a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain(CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis favorable qui recommande un amendement de l'autorisation de commercialisation d'enzalutamide (nom commercial XTANDI™). L'avis favorable porte sur l'utilisation d'enzalutamide pour le traitement des hommes adultes atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC),asymptomatiques ou légèrement symptomatiques, après l'échec d'un traitement antiandrogénique, chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement recommandée.1

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Des chercheurs utilisent ScreenCell® pour mettre en évidence les biomarqueurs de cellules du cancer du sein en circulation
  • [2014-10-23] - ScreenCell a démarré une étude collaborative avec le Jefferson Breast Care Center au Sidney Kimmel Cancer Center de l'université Thomas Jefferson de Philadelphie, afin d'évaluer l'efficacité des appareils propriétaires et des protocoles de ScreenCell pour la mise en évidence des cellules cancéreuses en circulation depuis le sang périphérique. La technologie ScreenCell sépare les cellules cancéreuses en circulation des composants sanguins par taille différentielle.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • IntegraGen présente au congrès de l’ESMO les données confirmant que son bio-marqueur microARN est prédictif de l’effet du traitement par anti-EGFR chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique
  • [2014-09-30] - IntegraGen, acteur de premier plan dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l'autisme a, au cours du congrès 2014 de la société européenne d'oncologie médicale (ESMO) qui s'est tenu à Madrid du 26 au 30 septembre 2014 , présenté ses données qui confirment que le biomarqueur miR-31-3p est prédictif des effets du cetuximab chez les patients all-RAS WT atteints d’un cancer colorectal métastatique (mCRC). Les résultats portent sur une analyse « post-hoc» de patients inclus dans l'essai de phase III New EPOC, dans lequel les patients atteints de mCRC recevaient soit une chimiothérapie standard soit une chimiothérapie standard associée au cetuximab, avant et après la résection chirurgicale de leurs métastases hépatiques. Ces résultats confirment ceux déjà présentés en juin 2014 lors du congrès de l'ASCO à Chicago.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • La revue Oncologie publie un numéro spécial sur le nouveau Plan cancer 2014-2019, en coordination avec les équipes de l’INCa
  • [2014-09-25] - Lancé le 4 février dernier par le président de la République, le troisième Plan cancer a pour principales ambitions de donner à chacun les mêmes chances de guérir et surtout de favoriser les innovations afin d'améliorer la survie des patients ainsi que leur qualité de vie. Dans ce contexte, l'accent est mis sur la prévention et le dépistage pour éviter de nouveaux cas de cancer et faire reculer la maladie. Afin de mettre en avant l'ensemble des nouveaux enjeux de ce nouveau plan, la revue Oncologie publie un numéro spécial en coordination avec les équipes de l’INCa.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Celgene annonce l’homologation de l’ABRAXANE® par Swissmedic pour le traitement des cancers métastasiques du pancréas et du sein
  • [2014-09-24] - Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd'hui l’homologation par Swissmedic, autorité de régulation en Suisse, de l’ABRAXANE (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine, ou nab-paclitaxel) contre le cancer métastatique du pancréas (en association avec la gemcitabine), et contre le cancer métastatique du sein.1 L’ABRAXANE a été autorisé dans plus de 30 pays contre le cancer métastatique du pancréas et dans plus de 40 pays contre le cancer métastatique du sein.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Gilead annonce les résultats d’une étude de Phase 2 du simtuzumab pour le cancer du pancréas non précédemment traité
  • [2014-09-18] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude de Phase 2 évaluant le simtuzumab, un inhibiteur expérimental du lysyl oxydase-like-2 (LOXL2), en combinaison avec la gemcitabine pour des patients atteints d’un cancer du pancréas avancé non précédemment traité. Dans cette étude, l’ajout du simtuzumab (200 mg ou 700 mg) à la gemcitabine n’a pas augmenté de manière significative la survie sans progression (SSP) comparé au placebo plus gemcitabine. La SSP était le critère d’évaluation primaire de l’étude. Les résultats détaillés seront présentés au cours d’une session d’affichage à l’occasion du congrès de la Société européenne d’Oncologie médicale (ESMO 2014) qui se déroulera à Madrid, en Espagne, du 26 au 30 septembre (Résumé numéro 5072).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cancer du col de l’utérus : vers un renforcement de la vaccination ?
  • [2014-09-12] - Devant l’augmentation des cas de cancer de col de l’utérus au cours de la dernière décennie, le Haut Conseil de santé publique (HCSP) vient d’émettre de nouvelles recommandations afin de renforcer la vaccination contre le papillomavirus humain (HPV). Afin de toucher le plus de jeunes filles possible, il souhaite que le vaccin puisse être administré, sous certaines conditions très encadrées, à l’école dés l’âge de 9 ans.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Pathway Genomics lance le panel de susceptibilité à haut risque du cancer du sein BreastTrue NGS avec PALB2
  • [2014-09-11] - Pathway Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CLIA et CAP basé à San Diego, offrant des services de tests génétiques dans le monde entier, a aujourd’hui annoncé le lancement du panel de susceptibilité à haut risque BreastTrueMC, une analyse de séquencement du sang et de la salive de prochaine génération avec analyse de duplication/suppression pour détecter les mutations de sept gènes de susceptibilité du cancer du sein pour les patientes à haut risque, et notamment de BRCA1, BRCA2 et PALB2.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • CeloNova BioSciences reçoit l’autorisation d’une indication étendue pour le cancer du foie
  • [2014-09-04] - CeloNova BioSciences, Inc. a annoncé aujourd’hui avoir reçu de la part de l’Agence américaine des médicaments (FDA) l’autorisation 510(k) qui étend l’indication de ses produits novateurs, les microsphères Oncozene® et Embozene®, pour inclure l’embolisation de l’hépatome. L’hépatome, également connu sous le nom de carcinome hépatocellulaire (CHC), est le sixième cancer le plus fréquent dans le monde, la troisième cause la plus courante de décès lié au cancer, et la principale cause de décès chez les patients cirrhotiques aux États-Unis et en Europe1. Les microsphères Oncozene® et Embozene® sont des agents d’embolisation calibrés avec précision dont l'objet est de traiter les hépatomes en arrêtant le flux sanguin.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • THERADIAG poursuit activement le développement d’un kit théranostic microARN dans le cancer du rectum
  • [2014-09-04] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic annonce le démarrage de la deuxième phase de l’étude d'identification de marqueurs microARNs prédictifs de la réponse aux traitements et de la récidive métastatique dans le cancer du rectum (projet miCRA). Une validation biologique sera réalisée sur une plus large cohorte, en partenariat avec l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM).

    [Rubrique: Cancérologie]


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