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CANCéROLOGIE


  • Affichem, CAYLA-InvivoGen, Genticel : Des entreprises toulousaines à la pointe de l’innovation, investies dans la lutte contre le cancer

  • [2013-06-04] - Le développement d’une filière scientifique et industrielle autour de la lutte contre le cancer est la priorité de l’Oncopole de Toulouse. D’ores et déjà plusieurs sociétés locales se sont imposées au niveau national et international grâce à leur savoir-faire unique et des partenariats fructueux, notamment avec les communautés scientifiques toulousaines. Parmi ces entreprises, Affichem, CAYLA-InvivoGen, Genticel, attestent tout particulièrement de ces compétences. Ces pépites de l’innovation seront présentes lors du colloque « NBI Tech 2 Life », organisé le 20 juin 2013 par la Fondation InNaBioSanté. Lors de cette rencontre, qui mettra en lumière le continuum « recherche – essais cliniques - soins », ces entreprises présenteront les projets qu’elles développent quotidiennement dans le cadre de la recherche et des soins en cancérologie.

    Source: Communiqué de presse Fondation InNaBioSanté

  • Quintiles publie ses perspectives sur les phases précoces des études oncologiques et les biomarqueurs hématologiques

  • [2013-06-03] - En prévision de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), Quintiles a annoncé aujourd'hui la publication de ses perspectives concernant deux domaines de recherche pouvant intéresser les oncologues cliniques : l'impact de la sélection des patients lors des phases précoces des études et l'utilisation de biomarqueurs dans le traitement des hémopathies malignes.

    Source: Communiqué de presse Quintiles

  • La Fondation internationale du myélome annonce que l'avis favorable offert par un organisme de réglementation est de bon augure quant à l'accès des patients européens au dernier traitement en date

  • [2013-06-03] - La Fondation internationale du myélome (IMF), qui se consacre à l’amélioration de la qualité de vie des patients atteints de myélome tout en cherchant à développer la prévention et à concevoir un remède contre cette maladie, a annoncé aujourd'hui que le tout dernier médicament permettant de traiter le myélome multiple pourrait être disponible en Europe dans les prochains mois. Le pomalidomide (POMALYST® aux Etats-Unis) est un composé IMiD®, un agent immunomodulateur pris comme médication administrée par voie orale. Il a reçu l'approbation de l'Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) en février 2013, pour les patients ayant épuisé toute autre possibilité de traitements. Aujourd'hui, l'avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pourrait ouvrir la voie pour l'approbation du pomalidomide en Europe dans les prochains mois.

    Source: communiqué de presse Fondation internationale du myélome

  • Nanobiotix amène la preuve de concept clinique du NBTXR3 dans son essai de phase I chez des patients avec un Sarcome des Tissus Mous

  • [2013-06-03] - NANOBIOTIX, société pionnière en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, et dont le produit lead NBTXR3 est au stade clinique, annonce les résultats positifs intermédiaires de sa phase I chez des patients atteints d'un sarcome des tissus mous.

    Source:

  • Du vinaigre pour « attraper » le cancer du col de l’utérus ?

  • [2013-06-03] - D’après une vaste étude menée en Inde, et dont les résultats viennent d’être présentés à l’occasion de la conférence annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tient actuellement à Chicago, il serait possible de dépister un cancer du col de l’utérus en utilisant simplement un coton-tige et du vinaigre. Cette technique, peu coûteuse, permettrait de sauver la vie de milliers de femmes notamment dans les pays du Sud.

    Source: AFP

  • Les microsphères SIR-Spheres® sont aussi efficaces et sûres chez les personnes âgées que chez les patients plus jeunes atteints d’un cancer colorectal avec métastases au foie, selon des données publiées au Congrès annuel de l’ASCO

  • [2013-05-31] - Les résultats de la première étude multicentrique de grande envergure évaluant la radiothérapie interne sélective (SIRT) utilisant les microsphères SIR-Spheres® chez des patients âgés de 70 ans et plus ont été présentés aujourd’hui lors du Congrès annuel de la Société américaine de cancérologie clinique (American Society of Clinical Oncology, ASCO). Selon les chercheurs, l’utilisation de microsphères SIR-Spheres chez des patients âgés atteints d’un cancer colorectal avec métastases au foie non résécables apparaît être aussi efficace et aussi bien tolérée que chez des patients plus jeunes.1 Les conclusions ont été publiées par le chercheur principal de l’étude MORE, le Dr Andrew S. Kennedy, F.A.C.R.O., directeur de la recherche en radio-oncologie à l’Institut de recherche Sarah Cannon de Nashville (Tennessee).

    Source: Communiqué de presse Sirtex

  • Cancer de la prostate : le Jevtana®, bientôt remboursé

  • [2013-05-31] - C’est décidé, le Jevtana®, médicament utilisé dans le cadre du traitement des cancers de la prostate devenus résistants aux traitements usuels, devrait être inscrit, dans les prochains jours sur la liste des médicaments remboursés directement par l’Assurance maladie. C’est ce qu’a annoncé, ce matin, sur les ondes de France Info, Marisol Touraine, ministre de la Santé. C’est une bonne nouvelle pour de nombreux patients, qui attendaient cette décision depuis plusieurs mois.

    Source: France Info

  • bioMérieux reçoit l’approbation de la FDA pour son test de diagnostic compagnon THxIDTM-BRAF

  • [2013-05-30] - bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, annonce aujourd'hui que son nouveau test moléculaire THxID™-BRAF a reçu l’approbation PMA (approbation de pré-commercialisation) de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour sa commercialisation aux Etats-Unis. Ce test unique est destiné à la détection qualitative et simultanée des deux mutations V600E et V600K du gène BRAF dans des échantillons de tumeur de mélanome métastatique avancé.

    Source: Communiqué de presse bioMérieux

  • Transgene annonce sa participation à une augmentation de capital de Jennerex, Inc

  • [2013-05-29] - Transgene SA, une société biopharmaceutique qui conçoit, développe et fabrique de nouvelles générations de produits d’immunothérapie contre les cancers et les maladies infectieuses, annonce avoir réalisé un investissement de 2,5 millions de dollars (environ 2,0 millions d’euros) au capital de Jennerex, Inc. dans le cadre d’une augmentation de capital de cette dernière d’un montant de 21,6 millions de dollars. L’opération permet à Jennerex, Inc. de financer notamment les études cliniques en cours avec le produit Pexa-Vec (JX594/TG6006), développé en collaboration avec Transgene.

    Source: Communiqué de presse Transgene

  • Cancer de la peau : faites vous dépister gratuitement jeudi prochain

  • [2013-05-27] - Alors que les premiers rayons de soleil font enfin leur apparition, à l’occasion de la quinzième édition de la Journée nationale de dépistage des cancers de la peau, qui va se tenir le 30 mai, des centaines de dermatologues vont assurer à travers la France des consultations anonymes et gratuites pour permettre à tout un chacun de vérifier l’état de sa peau. L’objectif de cette vaste opération, organisée par le Syndicat National des Dermatologues-Vénéréologues (SNDV) avec le soutien de l'Institut national du cancer (INCA), est d’informer le grand public sur l’intérêt d'un dépistage précoce, notamment en gain d’espérance de vie…

    Source: AFP

  • Celgene annonce que la FDA accorde un traitement prioritaire au dossier de l’ABRAXANE® pour le traitement du cancer avancé du pancréas

  • [2013-05-24] - Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation (Celgene) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un statut de traitement prioritaire au dossier supplémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sNDA) de l’ABRAXANE® (particules liées aux protéines de paclitaxel pour suspension injectable) (liée à l’albumine) pour utilisation en combinaison avec la gemcitabine dans le traitement de première intention des patients souffrant d’un cancer avancé du pancréas.

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • Covidien annonce des données d'essai clinique montrant que l'ablation endoscopique élimine le tissu précancéreux de l'œsophage et réduit considérablement l'évolution de la maladie

  • [2013-05-24] - Covidien, un fournisseur mondial de premier plan de produits de soin de santé, a annoncé aujourd'hui que les résultats d'un essai clinique prospectif, multicentrique, randomisé et contrôlé montrent que l'ablation endoscopique utilisant le système d'ablation par radiofréquence de Barrx™ est efficace pour éliminer le syndrome de l'œsophage de Barrett, une affection précancéreuse de l'œsophage, et prévenir l'évolution de la maladie.

    Source: Communiqué de presse Covidien

  • Leucémie : un logiciel capable de poser un diagnostic, inventé par une lycéenne

  • [2013-05-24] - Après s’être fait connaître l’an passé pour avoir développé un logiciel capable de diagnostiquer le cancer du sein de manière non-intrusive(Cloud4Cancer), une lycéenne américaine, âgée de 18 ans, vient de mettre un point un logiciel capable de dépister les leucémies de lignée mixte (MLL).

    Source: AFP

  • L’aberration, un outil diagnostique des cancers

  • [2013-05-23] - L’expression ectopique de gènes germinaux dans les tumeurs agressives fournit un nouvel axe diagnostique.


  • Transgene annonce la clôture du recrutement (120 patients) de l’étude TRAVERSE, un essai de phase 2b du virus oncolytique Pexa-Vec dans le cancer du foie

  • [2013-05-22] - Trangene SA, une société biopharmaceutique qui conçoit, développe et fabrique de nouvelles générations de produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, annonce aujourd’hui que le recrutement des 120 patients de l’étude internationale TRAVERSE est désormais achevé. L’objectif de cet essai de phase 2b randomisé et multicentrique est d’évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement par Pexa-Vec (JX-594/TG6006, pexastimogene devacirepvec) chez des patients atteints d’un cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC), en échec thérapeutique après un traitement par sorafenib (Nexavar®). Pexa-Vec est un virus oncolytique à “triple action” qui vise à réduire rapidement la masse tumorale par destruction des cellules cancéreuses, déclencher une réponse immunitaire de longue durée spécifiquement dirigée contre les cellules tumorales et « affamer » la tumeur en provoquant une inflammation locale des vaisseaux sanguins qui assurent son alimentation.

    Source: Communiqué de presse Transgene

  • GE Healthcare lance #GetFit : la campagne de sensibilisation et de prévention du cancer

  • [2013-05-21] - GE Healthcare a annoncé aujourd'hui le lancement de #GetFit (www.ge-getfit.com) : sa troisième campagne annuelle de sensibilisation et de prévention du cancer. Cette année, la campagne utilise les réseaux sociaux, dont Instagram, Twitter et Sina Weibo en Chine, pour susciter la participation, l'interaction et le dialogue avec le public. La campagne #GetFit durera jusqu'à la fin du mois de juin 2013 et permettra de présenter les conclusions d'études récentes et de nouveaux sondages, de collaborer avec la Société Américaine contre le Cancer (American Cancer Society) et d’engager le dialogue avec des personnes du monde entier afin de promouvoir des habitudes et styles de vie plus sains qui peuvent permettre de réduire les risques de développer un cancer.

    Source: Communiqué de presse GE Healthcare

  • Cancer du rein : Première opération mondiale par le nombril ...réussie à Lyon

  • [2013-04-30] - C’est une première mondiale. Des médecins français ont réalisé avec succès, en mars dernier, une ablation partielle d'un rein en passant par le nombril à l'aide d'un robot.

    Source: AFP

  • La thérapie anticancer par voie orale REVLIMID® reçoit l’avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour le traitement d’une forme de rare du cancer du sang, le syndrome myélodysplasique à délétion 5Q

  • [2013-04-29] - Celgene International Sarl a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le REVLIMID® pour le traitement des patients souffrant d’anémie dépendante des transfusions due à des syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque faible ou intermédiaire 1, associés à une suppression isolée de l’anomalie cytogénétique 5q, lorsque les autres options thérapeutiques s’avèrent insuffisantes ou inadaptées.

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • Cancer du pancréas : la listeria radioactive, un traitement d’avenir…

  • [2013-04-26] - En utilisant des bactéries listeria rendues radioactives sur des souris, des chercheurs américains auraient mis en évidence une nouvelle stratégie de lutte contre le cancer du pancréas. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition des Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). En infectant spécifiquement les cellules cancéreuses, le micro-organisme entraînerait leur éradication.

    Source: Eurekalert

  • Active Biotech et Ipsen révisent le calendrier d’analyse de l’essai 10TASQ10 évaluant tasquinimod dans le traitement du cancer de la prostate

  • [2013-04-25] - Active Biotech ont annoncé aujourd’hui la révision du calendrier d’analyse de l’essai international de phase III 10TASQ10 portant sur l’évaluation de tasquinimod chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC, metastatic castrate-resistant prostate cancer) n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie.

    Source: Communiqué de presse Ipsen

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