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CANCéROLOGIE


  • Une étude portant sur le REVLIMID® (lénalidomide) chez les patients atteints de myélome multiple dormant asymptomatique à haut risque a été publiée dans le New England Journal of Medicine

  • [2013-08-05] - Celgene International Sàrl, une société à part entière de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG), a annoncé aujourd'hui que l'analyse des données relatives au traitement au REVLIMID® (lénalidomide) en combinaison avec la dexaméthasone suivi d'une thérapie d'entretien au REVLIMID chez les patients atteints de myélome multiple dormant asymptomatique à haut risque a été publiée dans l'édition du 1er août de The New England Journal of Medicine. Le myélome multiple dormant est une forme précoce et asymptomatique de cette pathologie caractérisée un risque de progression de 10 % par année vers la maladie symptomatique lors des cinq premières années.

    Source: Communiqué de presse Celgène

  • Le benzène, un facteur de risque des lymphomes ?

  • [2013-08-01] - D’après une étude parue dans le dernier numéro de la revue Cancer, journal de la Société américaine de cancer, des chercheurs auraient mis en évidence une augmentation significative de nouveaux cas de lymphomes non-hodgkiniens au cours des trois dernières décennies. Selon toute vraisemblance, le risque de développer ce type de cancer du sang pourrait être imputable au benzène qui s’échappe de certaines usines.

    Source: Eurekalert

  • Cell Signaling Technology, Inc. annonce un octroi de licence pour les diagnostics de cancer personnalisés

  • [2013-07-31] - Cell Signaling Technology, Inc. (CST), société de recherche basée à Danvers dans le Massachusetts, a annoncé aujourd’hui l’octroi à Cepheid, Inc. d’une licence mondiale non exclusive sur le brevet de CST relatif à la détection des réarrangements des gènes de ALK dans le domaine des tests diagnostiques de PCR (réaction en chaîne par polymérase). Cepheid élaborera un test dans l’objectif d’identifier les patients atteints d’un cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (CBNPC) avec réarrangements des gènes de la kinase du lymphome anaplasique (ALK).

    Source: Communiqué de presse Cell Signaling Technology

  • Nerviano Medical Sciences et Servier annoncent une collaboration et un accord de licence pour un nouveau médicament contre le cancer

  • [2013-07-31] - Servier, premier laboratoire pharmaceutique français indépendant et Nerviano Medical Sciences, la plus grande structure de recherche et de développement pharmaceutique en Italie spécialisée dans l’oncologie, ont annoncé aujourd’hui une collaboration et accord de licence mondial. Cet accord concerne le développement et la commercialisation de molécules innovantes pour agir contre la kinase TTK/MPS1, une enzyme impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, et qui est anormalement surexprimée dans de nombreux cancers.

    Source: Communiqué de presse Nerviano Medical Science

  • Cancer du sein : la taille a son importance ?

  • [2013-07-29] - Des chercheurs américains viennent de montrer que les femmes de grande taille seraient plus susceptibles de développer un cancer du sein que leurs consoeurs plus petites. C’est ce que révèle une étude parue dans la dernière édition de la revue Cancer Epidemiology.

    Source: Newswise

  • Bioalliance progresse dans ses programmes cliniques

  • [2013-07-23] - Ce nouveau succès en bourse pour une biotech française représente aussi un pas vers la nanomédecine oncologique.


  • Papillomavirus : le vaccin, efficace aussi contre les cancers de la bouche et de la gorge ?

  • [2013-07-19] - D’après une étude internationale publiée dans le dernier numéro de la revue PLoS One, les chercheurs du Centre internationale de Recherche sur le Cancer (CIRC) de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), basé à Lyon, viennent de montrer que le vaccin contre le papillomavirus humain (HPV), utilisé pour prévenir chez la femme le cancer du col de l'utérus, protègerait aussi contre les cancers de la gorge et de la bouche.

    Source: Eurekalert

  • iKnife, le bistouri révélateur de tissu cancéreux…

  • [2013-07-18] - D’après une étude publiée en ligne sur le site internet de la revue Science Translational medecine, des chercheurs britanniques et hongrois auraient créé un bistouri capable lors d’une incision de faire la différence entre un tissu sain et un tissu cancéreux. Cette découverte pourrait à terme révolutionner le monde de la chirurgie en influençant positivement les décisions des praticiens au cours des opérations…

    Source: Eurekalert

  • Un état des lieux du cancer en France en demi-teinte

  • [2013-07-16] - Qu’en est il de l'évolution de l'incidence et de la mortalité par cancer en France ? En analysant les données fournies par le réseau Francim sur la période 1980 et 2012, des chercheurs affiliés à l'Institut de veille sanitaire (InVS) et à l'Institut national du cancer (INCa) ont tenté de dresser un état des lieux de la situation hexagonale. Si la baisse de l’issue fatale de nombreuses tumeurs est une bonne nouvelle, il n’en reste pas moins que le nombre de cas de cancers ne cesse d’augmenter au cours des ans…

    Source: InVS ; Inca

  • Feu vert européen pour le premier traitement contre le carcinome basocellulaire

  • [2013-07-16] - C’est officiel. La commission européenne vient d’autoriser la commercialisation, sous certaines conditions, du premier traitement permettant de traiter le carcinome basocellulaire, forme commune de cancer de la peau. Ce médicament, baptisé Erivedge®, est produit par les laboratoires Roche.

    Source: AFP

  • L’étude de phase III (MM-020/IFM 07-01) du REVLIMID® (lénalidomide) oral pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué atteint son critère d’évaluation principal

  • [2013-07-12] - Celgene International Sàrl, une société à part entière de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG), a annoncé aujourd’hui que son étude de phase III (MM-020/IFM 07-01) sur le REVLIMID® (lénalidomide) en combinaison avec la dexaméthasone pour le traitement de patients récemment diagnostiqués comme souffrant d’un myélome multiple a atteint son critère d’évaluation principal : la survie sans progression (PFS). Au cours de cette étude, un double régime de lénalidomide oral continu en combinaison avec une faible dose de dexaméthasone (Rd) a obtenu une amélioration statistiquement significative de la PFS par rapport aux patients d’un bras comparateur ayant reçu une dose triple de melphalan, prednisone et thalidomide (MPT).

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • Ipsen annonce des résultats positifs pour l’étude de phase III CLARINET dans le traitement de tumeurs neuro-endocrines gastro-intestinales et pancréatiques (« TNE-GEP »)1 par Somatuline® Autogel® 120mg

  • [2013-07-11] - Ipsen a annoncé aujourd’hui les résultats du critère principal de l'étude CLARINET, évaluant l’effet de Somatuline® Autogel® 120mg sur la survie sans progression tumorale de patients ayant une TNE-GEP. Le traitement par Somatuline® Autogel® 120 mg est supérieur, de manière statistiquement significative par rapport au placebo, en retardant la progression de la maladie ou le décès. Le profil de tolérance observé durant cette étude est comparable à celui habituellement observé avec Somatuline®. Des résultats plus détaillés de cette étude seront présentés au congrès de la Société Européenne d’Oncologie Médicale (European Society of Medical Oncology, ESMO) (27 septembre – 1er octobre 2013).

    Source: Communiqué de presse Ipsen

  • Cancer de la prostate : sur-traitement avéré en France…

  • [2013-07-11] - Le nombre de Français atteints d’un cancer de la prostate sur-diagnostiqués ou sur-traités serait non négligeable. C’est ce qui ressort d’une étude menée par des chercheurs de l’Institut national de la recherche médicale et de la santé (Inserm), dont les résultats sont publiés dans la dernière édition de la revue Cancer Epidemiology.

    Source: Inserm

  • Cellectis a établi la preuve de concept in vivo de son produit phare UCART19 comme traitement curatif de la leucémie

  • [2013-07-05] - Cellectis, le spécialiste de l'ingénierie des génomes, annonce avoir réussi à établir la preuve de concept in vivo de son produit phare UCART19 comme traitement curatif de la leucémie.

    Source: Communiqué de presse Celletis

  • Toulouse accueille la 5ème édition de la Summer School on Medicines (SSM5) : Quel sera le médicament de demain?

  • [2013-07-05] - Du 7au 12 juillet 2013, la 5ème édition de la Summer School on Medicines (Université d’été du Médicament) aura lieu à Toulouse, soutenue par l’Oncopole, l’INSERM, la Fondation InnaBiosanté, Oncorésonance, l’Université Paul Sabatier et la communauté d’agglomération du Sicoval. L’objectif? Réfléchir au médicament de demain.

    Source: Communiqué de presse Oncopole

  • ERYTECH : Démarrage rapide de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

  • [2013-07-04] - ERYTECH, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, annonce un démarrage rapide de l’étude clinique de Phase IIb actuellement en cours dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM).

    Source: Communiqué de presse Erytech

  • Nanobiotix obtient un financement de 2,8 M€ de bpifrance (ex OSEO) pour accélérer le développement de son produit leader NBTXR3 dans une nouvelle indication

  • [2013-07-04] - NANOBIOTIX, société pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, annonce aujourd'hui l’obtention d’un financement de bpifrance de près de 9 M€ dont 2,8 M€ attribués directement à la Société au travers d’un programme d’Innovation Stratégique Industrielle (ISI) permettant d’accélérer le développement clinique et industriel de son produit leader NBTXR3 dans une nouvelle indication, le cancer du foie (carcinome hépatocellulaire). Ce cancer représente un problème de santé majeur et figure parmi les cancers entraînant le plus grand nombre de décès chaque année dans le monde, environ 695 000 décès par an.

    Source: communiqué de presse Nanobiotix

  • BioAlliance Pharma obtient un financement de 4,3 M€ de bpifrance (ex OSEO) pour accélérer le développement industriel de Livatag®

  • [2013-07-04] - BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce l’obtention d’un financement de bpifrance de près de 9 M€ dont 4,3 M€ attribués directement à BioAlliance Pharma au travers d’un programme d’Innovation Stratégique Industrielle (ISI) permettant d’accélérer le développement industriel de Livatag®.

    Source: Communiqué de presse BioAlliance Pharma

  • L’étude publiée dans le Journal of Clinical Oncology démontre les avantages du test du cancer du sein Prosigna™ de NanoString

  • [2013-07-03] - propos de NanoString Technologies, Inc., un fournisseur d'outils de sciences de la vie destinés à des produits de recherche translationnelle et de diagnostic moléculaire, a annoncé aujourd'hui que l'étude de validation clinique TransATAC pour son test de signature génétique pour le pronostic du cancer du sein Prosigna basé sur la signature génétique PAM50, a été publiée dans le Journal of Clinical Oncology (JCO). Cette étude, dont certaines parties furent initialement présentées au Symposium CTRC-AACR sur le cancer du sein à San Antonio en 2011, a évalué la capacité de trois tests de cancer du sein à prédire le risque de récidive distante après endocrinothérapie chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs au stade précoce (HR+). Les auteurs de l’étude concluent que l’essai basé sur PAM50 fournit plus d’informations pour le pronostic que l’Oncotype DX® chez les patientes sous endocrinothérapie porteuses d’une maladie HR+ sans envahissement ganglionnaire, avec une meilleure différenciation des groupes à risque élevé et à risque intermédiaire.

    Source: Communiqué de presse Nanostring

  • ARIAD annonce une autorisation de mise sur le marché pour l'Iclusig® (ponatinib) dans l'Union européenne

  • [2013-07-03] - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'Iclusig® (ponatinib) en tant que médicament orphelin pour deux indications : - le traitement de patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, accélérée ou blastique, qui sont résistants au dasatinib ou au nilotinib ; qui sont intolérants au dasatinib ou au nilotinib et pour lesquels un traitement subséquent sous imatinib est inapproprié sur le plan clinique ; ou qui présentent une mutation T315I et - le traitement de patients adultes porteurs du chromosome Philadelphie et atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL Ph+), qui sont résistants au dasatinib ; qui sont intolérants au dasatinib et pour lesquels un traitement subséquent sous imatinib est inapproprié d'un point de vue clinique ; ou qui présentent la mutation T315I.

    Source: Communiqué de presse Ariad

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