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CANCéROLOGIE


  • Pfizer et Cellectis annoncent une collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’immunothérapie contre le cancer

  • [2014-06-18] - Pfizer Inc. et Cellectis annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’oncologie pour développer des produits d’immunothérapie fondés sur des lymphocytes T ingénierés avec des Récepteurs Antigéniques Chimériques (CAR-T) dirigés contre des cibles choisies. L’approche allogénique (utiliser les lymphocytes T ingénierés d’un donneur sain au bénéfice de multiples patients) développée par Cellectis au sein de sa plateforme permet de concevoir des thérapies à partir de CAR-T qui se distinguent des approches autologues (utiliser les propres cellules T ingénierées du patient malade pour cibler ses cellules tumorales).

    Source: Communiqué de presse Cellectis

  • Nouvelles données sur la valeur prognostique et prédictive du test de sérum HER-2/neu de Nuclea

  • [2014-06-18] - Lors du 50ème congrès de la Société américaine d'oncologie clinique (ASCO), Nuclea Biotechnologies a présenté les conclusions d’une récente étude, qui étayent les enseignements de précédentes études cliniques concernant la valeur prognostique et prédictive du test Sérum HER-2/neu pour les patients souffrant d’un cancer du sein métastatique (CSM).

    Source: Nuclea Biotechnologies

  • Présentation au congrès de l’Association européenne d'hématologie (AEH) d’une analyse rétrospective du taux de survie global ajusté pour changement de groupe de patients dans une étude de phase III du POMALYST®/IMNOVID® (pomalidomide) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple déjà traités

  • [2014-06-16] - Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd’hui qu’une analyse rétrospective de MM-003, l’étude de phase III de la Société sur le pomalidomide associé à une faible dose de dexaméthasone, en comparaison d’une forte dose de dexaméthasone, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ayant échoué au traitement par bortezomib et lénalidomide, administrée soit seule soit combinée, a été présentée lors du 19ème Congrès annuel de l’Association européenne d'hématologie. Le pomalidomide est commercialisé sous le nom de POMALYST® aux États-Unis et d’IMNOVID® dans l’Union européenne.

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • Genomic Vision a présenté les résultats préliminaires positifs du test HNPCC au congrès ESHG 2014 à Milan

  • [2014-06-10] - Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, annonce aujourd’hui que les premiers résultats de son programme concernant le développement d’un test de diagnostic du cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC ou Syndrome de Lynch) ont été présentés lors du congrès annuel de l’ESHG (European Society of Human Genetics) qui s’est tenu à Milan (Italie) du 31 mai au 3 juin 2014.

    Source: Communiqué de presse Genomic Vision

  • Cellectis signe avec CELLforCURE un accord de production selon les normes cGMP pour fabriquer des lymphocytes CART allogéniques

  • [2014-06-10] - Cellectis, expert dans le développement d’immunothérapies adoptives fondées sur l’ingénierie de lymphocytes CART allogéniques (UCART) et CELLforCURE, la plus grande installation industrielle commerciale de fabrication de thérapies cellulaires innovantes en Europe, filiale du Groupe biopharmaceutique LFB, annoncent la signature d’un partenariat portant sur la production de lots cliniques à partir des lymphocytes CART allogéniques de Cellectis.

    Source: Communiqué de presse Cellectis

  • Cellectis et Accelera (Groupe Nerviano Medical Sciences) signent un accord pour réaliser les études précliniques de UCART19, le produit phare de Cellectis

  • [2014-06-06] - Cellectis, expert des thérapies cellulaires à partir de lymphocytes T allogéniques ingénierés (allogeneic CAR T-cell therapies), et Accelera, la société de recherche préclinique sous contrat (CRO) du Groupe Nerviano Medical Sciences, annoncent la signature d’un accord pour la réalisation des études précliniques de UCART19, le produit phare de Cellectis. À ce jour, les lymphocytes T CD19 allogéniques ingénierés sont considérés comme une réelle innovation thérapeutique pour le traitement des leucémies lymphoïdes chroniques et lymphomes.

    Source: Communiqué de presse Cellectis

  • Cinquante mille dispositifs ScreenCell® pour la caractérisation des cellules tumorales circulantes vendus dans le monde

  • [2014-06-06] - La caractérisation des cellules tumorales circulantes (CTC) est un enjeu crucial pour les chercheurs et directeurs d'essais cliniques en oncologie du fait du taux de mutation élevé lors de la phase métastatique.

    Source: Communiqué de presse ScreenCell

  • Cancer du col de l’utérus : l’auto-prélèvement aussi efficace que le frottis ?

  • [2014-06-06] - Pour dépister un cancer du col de l'utérus, l’auto-prélèvement vaginal à domicile pourrait bien être tout aussi efficace que le frottis effectué par un médecin en cabinet. C’est ce que révèle une étude menée par des chercheurs français, qui vient d’être publiée dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l’Institut de veille sanitaire (InVS).

    Source: BEH - InVS

  • Des microARNs pour lutter contre le cancer coloréctal

  • [2014-06-05] - Des chercheurs américains viennent de mettre à jour l’importance de certains microARNs dans la suppression de tumeurs du côlon et dans la réparation des tubes digestifs touchés par des maladies inflammatoires de l'intestin (MICI). C’est ce que révèle une étude qui vient d’être publiée dans la revue Cell.

    Source: Cell

  • Gilead annonce les résultats intermédiaires de son étude de phase 2 portant sur le produit GS-9973 actuellement à l’étude pour la leucémie lymphoblastique chronique récidivante

  • [2014-06-04] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les résultats intérim d’une étude de Phase 2 (Étude 102) évaluant le GS-9973, son inhibiteur oral expérimental tyrosine kinase de la rate (Syk), pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Dans cette étude, le traitement à agent unique au GS-9973 a atteint un taux de réponse global de 49 %, avec un taux de survie sans progression (SSP) de 24 semaines pour 70 %. Les résultats détaillés seront présentés aujourd’hui au cours de la séance avec posters à dans le cadre de la 50e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago (Résumé #7007).

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Pathway Genomics lance le test génétique BRCA1/2 par le biais du programme One for One

  • [2014-06-04] - Pathway Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CLIA et CAP, basé à San Diego, offrant des services de tests génétiques dans le monde entier, a aujourd’hui annoncé le lancement de BRCATrueTM, une analyse de séquencement et de duplication/suppression de prochaine génération pour BRCA1 et BRCA2, les gènes liés aux cancers du sein, de l’ovaire et d’autres types. BRCATrue possède une sensibilité de >99,99 % et la plus grande couverture pour le BRCA1/2 de ce secteur.

    Source: Communiqué de presse Pathway Genomics

  • Décès de François Kourilsky, l’un des fondateurs de l’immunothérapie anticancéreuse

  • [2014-06-04] - Eminent immunologiste, ancien directeur général du CNRS (1988-1994), François Kourilsky est décédé fin mai. Au-delà de ses activités de médecin et chercheur, exercées à l’Hôpital Saint-Louis, il a été un pionnier dans le développement de la recherche translationnelle en créant et dirigeant de 1976 à 1985 le Centre d’immunologie INSERM-CNRS de Marseille.

    Source: Communiqué de presse ANSM

  • Présentation d’une analyse rétrospective de survie globale dans une étude MPACT de Phase III menée sur des patients atteints d’un cancer du pancréas lors de l’ASCO 2014

  • [2014-06-03] - Celgene Corporation a annoncé aujourd’hui la mise à jour des résultats de survie globale issus d’une analyse rétrospective de son étude MPACT (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial - essai clinique sur l’adénocarcinome pancréatique métastatique) de phase III sur l’ABRAXANE® (particules de paclitaxel liées à des protéines pour suspension injectable) (liée à l’albumine) en combinaison avec la gemcitabine chez des patients jamais traités pour un cancer pancréatique métastatique. Une discussion sur une affiche portant sur l’analyse est programmée pour le dimanche 1er juin à 11h30 HC lors de la 50ème réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, dans l’État de l’Illinois.

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • Mélanome : l’immunothérapie, un traitement d’avenir ?

  • [2014-06-03] - A l’occasion du cinquantième congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tient jusqu’à aujourd’hui à Chicago, un trio de chercheurs français a présenté ses études sur l’impact positif de l’immunothérapie sur l’évolution de certains mélanomes. D’après les premiers résultats, il serait possible d’améliorer considérablement la survie des patients et leur qualité de vie.

    Source: ASCO _ Institut Gustave Roussy

  • IntegraGen présente au congrès de l’ASCO les données d’un bio-marqueur permettant de prédire l’effet du traitement chez les patients atteints d’un cancer colorectal

  • [2014-06-02] - IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme a présenté ses données relatives au bio-marqueur hsa-miR-31-3p (cliquez ici pour accéder à l’abstract) lors du congrès de l’ASCO 2014 (American Society of Clinical Oncology) qui s’est tenu à Chicago.

    Source: Communiqué de presse IntegraGen

  • Des résultats de phase III illustrent les avantages de VELCADEMD dans le traitement de première intention du lymphome des cellules du manteau, notamment une survie sans progression significativement allongée comparativement aux meilleures normes de traitement

  • [2014-06-02] - Janssen-Cilag International NV a annoncé aujourd'hui que les résultats d'une étude de phase III 3 montraient que l'association de VELCADEMD (bortézomib) au traitement de première intention des patients nouvellement diagnostiqués d'un lymphome des cellules du manteau (un rare cancer du sang) permettait d'améliorer significativement la survie sans progression (SSP) comparativement aux meilleures normes de traitement actuelles et de satisfaire à plusieurs paramètres secondaires de l'étude.

    Source: Communiqué de presse Janssen-Cilag

  • Le New England Journal of Medicine publie les résultats de l'essai PREVAIL de phase 3 évaluant l'enzalutamide chez les hommes atteints du cancer de la prostate métastatique n'ayant jamais reçu de chimiothérapie

  • [2014-06-02] - Astellas Pharma Inc. et Medivation Inc. ont annoncé aujourd'hui la publication en ligne dans le New England Journal of Medicine des résultats de l'essai PREVAIL de phase 3. Il s'agit d'une étude clinique internationale randomisée en double aveugle, contre placebo, de l'enzalutamide (XTANDITM) chez les hommes atteints du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) qui sont asymptomatiques ou légèrement symptomatiques à la suite de l'échec d'un traitement anti-androgène, et chez qui la chimiothérapie n'est pas encore jugée cliniquement nécessaire. L'enzalutamide est actuellement approuvé en Europe pour le traitement des hommes adultes atteints de CPRCm dont la maladie a progressé au cours d'une chimiothérapie au docétaxel ou post-traitementi. Le rapport, intitulé « Benefit of Enzalutamide in Men with Chemotherapy-Naïve Metastatic Prostate Cancer » (Bénéfice de l'enzalutamide chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique n'ayant jamais reçu de chimiothérapie), est publié dans l'édition en ligne du 1er juin.

    Source: Communiqué de presse Astellas

  • Cancer du poumon : l’haleine, un outil de dépistage ?

  • [2014-06-02] - D’après une étude présentée à l’occasion de la cinquantième réunion annuelle de la société américaine d’oncologie clinique (ASCO), qui se tient actuellement à Chicago, il serait possible de dépister la présence d’un cancer du poumon, et de déterminer son stade d’évolution en analysant les composés organiques volatiles contenus dans l’air que l’on expire.

    Source: ASCO

  • Transgene annonce de nouveaux résultats prometteurs de la partie 2b de son essai clinique TIME avec TG4010 en cancer du poumon « non à petites cellules »

  • [2014-05-28] - Transgene SA annonce aujourd’hui des résultats prometteurs intégrant de nouvelles données de la partie 2b de TIME1, étude clinique de phase 2b/3 de TG4010, son produit d’immunothérapie ciblant l’antigène MUC1 chez des patients atteints de cancer du poumon « non à petites cellules ».

    Source: Communiqué de presse Transgène

  • Morcellement par cœlioscopie pour une ablation chirurgicale de fibromes utérins : Recommandations de l’ANSM

  • [2014-05-27] - Dans le cadre du traitement chirurgical des fibromes utérins, la méthode de morcellement par cœlioscopie réalisée au moyen de morcellateur permet de fragmenter les tissus en vue de leur extraction par de petites incisions (chirurgie mini-invasive). La Food and Drug Administration (FDA) a émis une alerte de sécurité le 17 avril 2014 quant à cette technique du fait du risque de propagation de tissus cancéreux non suspectés dans le cas où le fibrome se révélerait être un sarcome ou toute autre tumeur cancéreuse.

    Source: Point d'information ANSM

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