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CANCéROLOGIE


  • Une semaine pour la cancérologie : un événement inédit en France

  • [2014-11-28] - La lutte contre les cancers s'inscrit dans une dynamique nationale et les enjeux de la cancérologie française restent nombreux : défis médicaux, médico-sociaux, scientifiques, économiques et organisationnels. Dans ce contexte, et pour la première fois en France, les organisateurs des Rencontres de la Cancérologie Française (RCFr) et l’Agence Régionale de Santé d’Île-de-France organisent la Semaine de la Cancérologie du 1er au 4 décembre 2014 à l’Espace Congrès Cardin – Paris 8e.

    Source: communiqué de presse RCFr

  • Onxeo : Recommandation positive du DSMB sur les données de tolérance de l’essai de Phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie

  • [2014-11-25] - Onxeo SA, société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.

    Source: Communiqué de presse Onxeo

  • ERYTECH présentera lors du congrès ASH des résultats initiaux positifs de GRASPA® chez les patients atteints de LAL et allergiques aux asparaginases dérivées de E.Coli et Erwinia

  • [2014-11-07] - ERYTECH, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants “affamant les tumeurs” pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie avec un besoin médical insatisfait, annonce la prochaine présentation des résultats de quatre études de cas avec GRASPA® dans un essai clinique ouvert (“expanded access program - EAP”) au 56ème Congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se tiendra à San Francisco, Etats-Unis, du 6 au 9 décembre 2014.

    Source: Communiqué de presse Erytech

  • Les capsules XTANDI™ (Enzalutamide) reçoivent l'avis favorable du CHMP pour le traitement des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration qui n'ont encore jamais reçu de chimiothérapie

  • [2014-10-27] - Astellas Pharma Europe Ltd. a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain(CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis favorable qui recommande un amendement de l'autorisation de commercialisation d'enzalutamide (nom commercial XTANDI™). L'avis favorable porte sur l'utilisation d'enzalutamide pour le traitement des hommes adultes atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC),asymptomatiques ou légèrement symptomatiques, après l'échec d'un traitement antiandrogénique, chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement recommandée.1

    Source: Communiqué de presse Astellas

  • ERYTECH lève avec succès 30 M€ afin d’étendre ses indications thérapeutiques en oncologie et accélérer ses développements cliniques

  • [2014-10-23] - ERYTECH Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants qui affament les tumeurs dans les leucémies aiguës et d'autres indications oncologiques ayant des besoins médicaux non satisfaits, annonce aujourd’hui la réalisation d’une émission d’actions nouvelles d’un montant de 30 M€.

    Source: Communiqué de presse Erytech

  • ERYTECH lève avec succès 30 M€ afin d’étendre ses indications thérapeutiques en oncologie et accélérer ses développements cliniques

  • [2014-10-23] - ERYTECH Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants qui affament les tumeurs dans les leucémies aiguës et d'autres indications oncologiques ayant des besoins médicaux non satisfaits, annonce aujourd’hui la réalisation d’une émission d’actions nouvelles d’un montant de 30 M€.

    Source: Communiqué de presse Erytech

  • Des chercheurs utilisent ScreenCell® pour mettre en évidence les biomarqueurs de cellules du cancer du sein en circulation

  • [2014-10-23] - ScreenCell a démarré une étude collaborative avec le Jefferson Breast Care Center au Sidney Kimmel Cancer Center de l'université Thomas Jefferson de Philadelphie, afin d'évaluer l'efficacité des appareils propriétaires et des protocoles de ScreenCell pour la mise en évidence des cellules cancéreuses en circulation depuis le sang périphérique. La technologie ScreenCell sépare les cellules cancéreuses en circulation des composants sanguins par taille différentielle.

    Source: Communiqué de presse ScreenCell

  • IntegraGen présente au congrès de l’ESMO les données confirmant que son bio-marqueur microARN est prédictif de l’effet du traitement par anti-EGFR chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique

  • [2014-09-30] - IntegraGen, acteur de premier plan dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l'autisme a, au cours du congrès 2014 de la société européenne d'oncologie médicale (ESMO) qui s'est tenu à Madrid du 26 au 30 septembre 2014 , présenté ses données qui confirment que le biomarqueur miR-31-3p est prédictif des effets du cetuximab chez les patients all-RAS WT atteints d’un cancer colorectal métastatique (mCRC). Les résultats portent sur une analyse « post-hoc» de patients inclus dans l'essai de phase III New EPOC, dans lequel les patients atteints de mCRC recevaient soit une chimiothérapie standard soit une chimiothérapie standard associée au cetuximab, avant et après la résection chirurgicale de leurs métastases hépatiques. Ces résultats confirment ceux déjà présentés en juin 2014 lors du congrès de l'ASCO à Chicago.

    Source: communiqué de presse IntegreGen

  • La revue Oncologie publie un numéro spécial sur le nouveau Plan cancer 2014-2019, en coordination avec les équipes de l’INCa

  • [2014-09-25] - Lancé le 4 février dernier par le président de la République, le troisième Plan cancer a pour principales ambitions de donner à chacun les mêmes chances de guérir et surtout de favoriser les innovations afin d'améliorer la survie des patients ainsi que leur qualité de vie. Dans ce contexte, l'accent est mis sur la prévention et le dépistage pour éviter de nouveaux cas de cancer et faire reculer la maladie. Afin de mettre en avant l'ensemble des nouveaux enjeux de ce nouveau plan, la revue Oncologie publie un numéro spécial en coordination avec les équipes de l’INCa.

    Source: Editions Lavoisier

  • Celgene annonce l’homologation de l’ABRAXANE® par Swissmedic pour le traitement des cancers métastasiques du pancréas et du sein

  • [2014-09-24] - Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd'hui l’homologation par Swissmedic, autorité de régulation en Suisse, de l’ABRAXANE (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine, ou nab-paclitaxel) contre le cancer métastatique du pancréas (en association avec la gemcitabine), et contre le cancer métastatique du sein.1 L’ABRAXANE a été autorisé dans plus de 30 pays contre le cancer métastatique du pancréas et dans plus de 40 pays contre le cancer métastatique du sein.

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché du Zydelig® (Idelalisib) de Gilead pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome folliculaire

  • [2014-09-22] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché pour le Zydelig®(idelalisib), sous forme de comprimés de 150 mg, un traitement oral, premier de sa catégorie, pour deux cancers du sang incurables - la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome folliculaire (LF). Dans le traitement de la LLC, l’utilisation du Zydelig a été autorisée en combinaison avec le rituximab pour les patients qui ont suivi au moins un traitement antérieur ; ou en tant que traitement de première ligne en présence d’une délétion 17p ou d’une mutation TP53 chez des patients jugés inaptes à une chimio-immunothérapie. Pour le traitement du LF, Zydelig a été autorisé comme monothérapie chez des patients réfractaires à deux lignes de traitement antérieures. Le Zydelig inhibe PI3K delta, une protéine qui est surexprimée dans de nombreuses tumeurs malignes à cellules B et qui joue un rôle dans la survie, la prolifération et la migration de ces cellules cancéreuses

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Gilead annonce les résultats d’une étude de Phase 2 du simtuzumab pour le cancer du pancréas non précédemment traité

  • [2014-09-18] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude de Phase 2 évaluant le simtuzumab, un inhibiteur expérimental du lysyl oxydase-like-2 (LOXL2), en combinaison avec la gemcitabine pour des patients atteints d’un cancer du pancréas avancé non précédemment traité. Dans cette étude, l’ajout du simtuzumab (200 mg ou 700 mg) à la gemcitabine n’a pas augmenté de manière significative la survie sans progression (SSP) comparé au placebo plus gemcitabine. La SSP était le critère d’évaluation primaire de l’étude. Les résultats détaillés seront présentés au cours d’une session d’affichage à l’occasion du congrès de la Société européenne d’Oncologie médicale (ESMO 2014) qui se déroulera à Madrid, en Espagne, du 26 au 30 septembre (Résumé numéro 5072).

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Papillomavirus, un simple test urinaire pourrait les détecter

  • [2014-09-18] - En plein débat sur la possible vaccination contre le papillomavirus humain (HPV) dès l’âge de 9 ans, une équipe de chercheurs britanniques vient de mettre au point des tests urinaires capables de détecter ces agents pathogènes responsables du cancer du col de l’utérus. Cette technique moins invasive que les frottis pourrait permettre d’améliorer le dépistage de ce dernier et ainsi que la prise en charge des patientes. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition du British Medical Journal (BMJ).

    Source: BMJ

  • Cancer du col de l’utérus : vers un renforcement de la vaccination ?

  • [2014-09-12] - Devant l’augmentation des cas de cancer de col de l’utérus au cours de la dernière décennie, le Haut Conseil de santé publique (HCSP) vient d’émettre de nouvelles recommandations afin de renforcer la vaccination contre le papillomavirus humain (HPV). Afin de toucher le plus de jeunes filles possible, il souhaite que le vaccin puisse être administré, sous certaines conditions très encadrées, à l’école dés l’âge de 9 ans.

    Source: Communiqué de presse HCSP

  • Pathway Genomics lance le panel de susceptibilité à haut risque du cancer du sein BreastTrue NGS avec PALB2

  • [2014-09-11] - Pathway Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CLIA et CAP basé à San Diego, offrant des services de tests génétiques dans le monde entier, a aujourd’hui annoncé le lancement du panel de susceptibilité à haut risque BreastTrueMC, une analyse de séquencement du sang et de la salive de prochaine génération avec analyse de duplication/suppression pour détecter les mutations de sept gènes de susceptibilité du cancer du sein pour les patientes à haut risque, et notamment de BRCA1, BRCA2 et PALB2.

    Source: Communiqué de presse Pathway Genomics

  • Spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG (Immucyst®, BCG- Medac® et OncoTICE® ) : tensions d’approvisionnement et recommandations temporaires pour assurer la continuité des soins

  • [2014-09-09] - La spécialité pharmaceutique Immucyst 81mg®, poudre pour suspension intra-vésicale est en rupture de stock depuis mai 2012 à la suite de problèmes industriels.

    Source: Point d'information ANSM

  • Dre Susan Dallabrida, spécialiste primée de PHT Corporation, présentera une affiche sur ePRO dans le traitement du myélome multiple au congrès 2014 de l'ESMO

  • [2014-09-05] - PHT Corporation a annoncé que Dre Susan Dallabrida, vice-présidente, Sciences cliniques et services de consultation, fera une présentation sur l'« Utilisation efficace des résultats déclarés de manière électronique par les patients (ePRO) dans le traitement du myélome multiple » au congrès 2014 de l'ESMO tenu du 26 au 30 septembre à Madrid. PHT est le principal fournisseur en matière de technologies servant à recueillir des résultats déclarés de manière électronique par les patients à des fins de recherche clinique.

    Source: Communiqué de presse PHT Corporation

  • GamaMabs Pharma annonce deux communications scientifiques sur son projet AMHR2

  • [2014-09-05] - GamaMabs Pharma, propriétaire de droits exclusifs sur les anticorps monoclonaux 3C23K et 12G4 ciblant AMHR2 / MISR2, annonce la parution de deux communications sur ces anticorps.

    Source:

  • CeloNova BioSciences reçoit l’autorisation d’une indication étendue pour le cancer du foie

  • [2014-09-04] - CeloNova BioSciences, Inc. a annoncé aujourd’hui avoir reçu de la part de l’Agence américaine des médicaments (FDA) l’autorisation 510(k) qui étend l’indication de ses produits novateurs, les microsphères Oncozene® et Embozene®, pour inclure l’embolisation de l’hépatome. L’hépatome, également connu sous le nom de carcinome hépatocellulaire (CHC), est le sixième cancer le plus fréquent dans le monde, la troisième cause la plus courante de décès lié au cancer, et la principale cause de décès chez les patients cirrhotiques aux États-Unis et en Europe1. Les microsphères Oncozene® et Embozene® sont des agents d’embolisation calibrés avec précision dont l'objet est de traiter les hépatomes en arrêtant le flux sanguin.

    Source: Communiqué de presse CeloNova BioSciences

  • THERADIAG poursuit activement le développement d’un kit théranostic microARN dans le cancer du rectum

  • [2014-09-04] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic annonce le démarrage de la deuxième phase de l’étude d'identification de marqueurs microARNs prédictifs de la réponse aux traitements et de la récidive métastatique dans le cancer du rectum (projet miCRA). Une validation biologique sera réalisée sur une plus large cohorte, en partenariat avec l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM).

    Source: Communiqué de presse THERADIAG

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