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CANCéROLOGIE


  • Gilead annonce des données pivots de phase 2 pour l’idelalisib utilisé pour le traitement du lymphome non hodgkinien indolent réfractaire

  • [2013-12-09] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui des résultats d’une étude de phase 2 (étude 101-09) visant à évaluer l’idelalisib, un inhibiteur oral expérimental de la PI3K delta, pour le traitement des patients atteints du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) qui est réfractaire (insensible) au rituximab et à la chimiothérapie contenant un agent alkylant. Lors de l’étude, le traitement à l’idelalisib avec un agent unique a permis d'atteindre un taux de réponse globale de 57 %, avec une durée médiane de réponse de 12,5 mois. Les données ont été présentées dans le cadre d’une audience au cours de la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) à la Nouvelle-Orléans (Résumé numéro 85).

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Dépistage du cancer : Vers la fin des biopsies ?

  • [2013-12-09] - Et si une simple prise de sang suffisait à diagnostiquer un cancer ? C’est le pari audacieux fait par un hématologue de l’université Pierre-et-Marie-Curie de Paris. Afin d’éviter les examens lourds et invasifs, tels que la biopsie, le chercheur aurait mis au point une technique qui permet de filtrer le sang du patient à la recherche de cellules cancéreuses.

    Source: AFP

  • Leucémie myéloïde chronique, le pronostic vital nettement amélioré par les traitements standards

  • [2013-12-06] - Les résultats parlent d’eux-mêmes. Avec l’apparition à la fin des années 1990, des traitements par anticorps monoclonaux, le pronostic vital á long terme des patients atteints d’une leucémie myéloïde chronique s'?est nettement amélioré. Actuellement, il est possible de traiter entre 90 et 95 % des cas. C’est ce que suggère Philippe Rousselot, professeur d'hématologie à l'université Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines dans un article publié, hier, par Le Figaro.

    Source: Le Figaro

  • BioAlliance Pharma : Autorisation reçue pour l’essai de phase III ReLive (Livatag®) dans le cancer primitif du foie aux Etats-Unis et en Allemagne

  • [2013-12-05] - BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce avoir obtenu l’autorisation de mener son étude clinique de phase III ReLive aux Etats-Unis (IND, Investigational New Drug), après revue du plan de développement de Livatag® par la FDA (Food and Drug Administration), ainsi qu’en Allemagne par l’Agence de santé allemande.

    Source: Communiqué de presse BioAlliance Pharma

  • MEDIAN Technologies et South Texas Accelerated Research Therapeutics signent un accord de collaboration

  • [2013-12-03] - MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques et la routine clinique en oncologie, annonce aujourd’hui avoir signé un accord de collaboration avec South Texas Accelerated Research Therapeutics (START). L’accord est conclu pour une durée de trois ans. Avec des centres localisés à San Antonio au Texas, et à Madrid en Espagne, START conduit le premier programme mondial d’études de phase I en oncologie, permettant le recrutement annuel de 400 patients dans des essais cliniques de phase I. La mission de START est d’accélérer le développement de nouveaux médicaments en oncologie, afin d’améliorer la qualité de vie et la survie des patients.

    Source: Communiqué de presse MEDIAN Technologies

  • Cholestérol en excès : un facteur aggravant des cancers du sein ?

  • [2013-12-02] - Un niveau élevé de cholestérol chez la souris serait suspecté de favoriser la croissance et la propagation du cancer du sein. Si cette corrélation a déjà été mise en évidence, les chercheurs de la Duke University viennent de montrer qu’un traitement à base de statines, médicaments anti-cholestérol de référence, permettait de réduire considérablement ce risque aggravant. C’est ce que suggère une étude publiée dans la dernière édition de la revue Science .

    Source: Eurekalert

  • Deux nouveaux projets attribués* à MEDIAN Technologies pour un montant total de 410 000 €

  • [2013-11-27] - MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, annonce aujourd’hui avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie pour deux nouvelles études de phase II sur le cancer primaire du foie (Carcinome hépato-cellulaire – HCC – ). Ces deux études vont être conduites par un laboratoire pharmaceutique d’envergure mondiale.

    Source: Communiqué de presse Median Technologies

  • Gardasil : vaccination contre les papillomavirus humains (HPV)

  • [2013-11-27] - GARDASIL est un vaccin indiqué dans la prévention des lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l’utérus dues à certaines infections à papillomavirus humains (HPV). Il est disponible en France depuis novembre 2006. Depuis sa mise sur le marché, ce vaccin fait l’objet d’un suivi national renforcé de pharmacovigilance dans le cadre d’un plan de gestion de risque (PGR) national qui complète un PGR européen. L’ANSM rappelle ici les dernières données relatives à cette vaccination.

    Source: Point d'information ANSM

  • Une nouvelle technologie numérique de santé visant à aider les patients cancéreux remporte le premier prix de l'innovation

  • [2013-11-26] - Une start-up fondée par des scientifiques médicaux, qui développe des applications mobiles destinées aux patients cancéreux, a remporté la première place au Challenge Masterclass inaugural sur la santé numérique, organisé par Janssen Healthcare Innovation et Johnson & Johnson Innovation à Londres.

    Source: Communiqué de presse Janssen

  • Celgene reçoit un avis positif du CHMP pour l'ABRAXANE® pris en association avec la gemcitabine pour le traitement des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique

  • [2013-11-26] - Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l'utilisation de l'ABRAXANE (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un adénocarcinome métastatique du pancréas.

    Source: communiqué de presse Celgène

  • Dépôts de plainte contre un des vaccins contre le cancer du col de l’utérus

  • [2013-11-25] - Depuis la mise sur le marché en 2006 par les laboratoires pharmaceutiques Sanofi Pasteur du Gardesil®, du vaccin contre le cancer du col de l'utérus, l’utilité de ce dernier fait débat en France. La polémique vient d’être relancée par le dépôt d’une plainte, vendredi dernier, d’une jeune fille de 18 ans, qui estime être victime d’effets secondaires imputables au traitement prophylactique…

    Source: AFP ; ANSM

  • Une nouvelle technologie numérique de santé visant à aider les patients cancéreux remporte le premier prix de l'innovation

  • [2013-11-22] - Une start-up fondée par des scientifiques médicaux, qui développe des applications mobiles destinées aux patients cancéreux, a remporté la première place au Challenge Masterclass inaugural sur la santé numérique, organisé par Janssen Healthcare Innovation et Johnson & Johnson Innovation à Londres.

    Source: Communiqué de presse Janssen

  • Présentation des données oncologiques de Janssen au congrès annuel 2013 de l'American Society of Hematology (ASH)

  • [2013-11-22] - Janssen Research and Development, une division de Janssen Pharmaceutica NV, a annoncé que des données relatives à cinq composés Janssen seront présentées lors du 55e congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra à la Nouvelle-Orléans, aux États-Unis. Quinze abstracts sponsorisés par la société seront présentés, parmi un total de 433 portant sur des composés hématologiques Janssen. Les données comprennent des présentations sur l'utilisation expérimentale de l'ibrutinib, récemment approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ; du siltuximab, un anticorps monoclonal chimérique anti-interleukine-6 (IL-6) expérimental pour le traitement de la maladie de Castleman multicentrique (MCD) ; du daratumumab, un anticorps monoclonal CD38 humain expérimental évalué pour le traitement du myélome multiple et d'autres tumeurs malignes à cellules B ; VELCADE® (bortezomib), un traitement pour les patients atteints de myélome multiple ; et DACOGEN® (décitabine), un médicament destiné aux patients souffrant de la leucémie myéloïde aigüe (LMA) et de syndromes myélodysplasiques (SMD).

    Source: Communiqué de presse Jannssen Cilag

  • L’Institut Paoli-Calmettes célèbre sa 7 000ème greffe de cellules souches hématopoiétiques

  • [2013-11-22] - L’IPC célèbre aujourd’hui la 7000ème greffe de cellules souches hématopoïétiques pratiquées à l’Institut, en accueillant au Palais de la Bourse de Marseille une rencontre des onco-hématologues européens.

    Source: Communiqué de presse INSTITUT PAOLI-CALMETTES

  • La flore intestinale, un « booster » à chimiothérapies.

  • [2013-11-22] - D’après une étude menée par des chercheurs français, dont les travaux viennent d’être publiés dans la dernière édition de la revue Science, certaines bactéries de notre flore intestinale permettraient, chez la souris, de lutter efficacement contre le cancer en améliorant, de façon significative, l’impact des chimiothérapies sur les cellules tumorales.

    Source: Eurekalert

  • Le National Cancer Institute octroie à Labcyte 1 million USD pour la détection de nouveaux biomarqueurs à haut débit du cancer

  • [2013-11-21] - Labcyte Inc., la société de dispensation acoustique, a reçu 1 million USD pour mettre au point un procédé innovant permettant de détecter les protéines liées au cancer dans les échantillons, avec comme première application la détection du cancer du sein. La précision et l'exactitude inégalées de la technologie de dispensation acoustique de Labcyte permettent la détection de biomarqueurs en mesurant plusieurs protéines avec un spectromètre de masse MALDI. Des travaux récents en collaboration avec le Canary Center de Stanford, également soutenus par l'Institut National de cancérologie (National Cancer Institute), ont montré la capacité d'atteindre la sensibilité requise pour quantifier de minuscules quantités de protéines associées au cancer de l'ovaire. Mesurer la quantité de protéines multiples, et à moindre coût, est une étape essentielle dans le développement de nouveaux outils diagnostiques pour le traitement et la surveillance des maladies.

    Source: communiqué de presse National Cancer Institute

  • L’association Oncopole et l’université Toulouse III-Paul Sabatier reçoivent une délégation brésilienne.

  • [2013-11-15] - Les membres de l’Association Oncopole ont reçu hier une délégation de scientifiques et responsables politiques de l’État du Pernambouc (Brésil) sur le site de Toulouse Langlade. Cette rencontre s’inscrit dans le prolongement de la visite de la délégation brésilienne à l’Université Toulouse III -Paul Sabatier aujourd’hui.

    Source: Communiqué de presse Association Oncopole

  • Nouveau succès pour INTRASENSE : Signature d’un contrat OEM mondial avec IMAGE Information Systems

  • [2013-11-13] - Intrasense, spécialiste de l’imagerie médicale multimodale, annonce la signature d’un contrat OEM mondial avec IMAGE Information Systems, un leader allemand du PACS d’envergure internationale.

    Source: Communiqué de presse Intrasense

  • ERYTECH annonce le feu vert de son Comité d’Experts Indépendants (DSMB) pour la poursuite de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

  • [2013-11-12] - ERYTECH, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, annonce que son Comité d’Expert Indépendant (DSMB) a donné son feu vert à l’unanimité pour la poursuite de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) sans demande de modification de l’étude ni remarque particulière.

    Source: Communiqué de presse ERYTECH Pharma

  • Une nouvelle demande d’autorisation de mise sur le marché de l’Ibrutinib a été déposée auprès de l’EMA pour le traitement de deux formes de cancer du sang

  • [2013-10-31] - Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Ibrutinib auprès de la l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des patients souffrant d’une rechute ou d’une forme réfractaire de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou de lymphome à cellules du manteau (LCM), deux formes de cancer du sang.

    Source: Communiqué de presse Janssen Cilag

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