CANCéROLOGIE

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Bronzage artificiel : 800 morts en Europe sur la conscience… [2012-07-26] - Les cabines à U.V. artificiels seraient responsables de la mort de 800 européens chaque année, suite à la survenue de cancers de la peau. C’est ce que révèle une étude menée par l’International prevention research institute (Ipri) de Lyon et l’European institute of oncology (IEO) de Milan, qui vient d’être publiée dans le dernier numéro du British Medical Journal. Par ailleurs, la pratique régulière du bronzage artificiel serait aussi à l’origine d’une augmentation de 20 % du risque de développer un mélanome cutané. Source: EUREKALERT

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Cancer de l’estomac : Le sel, un facteur de risque sous estimé… [2012-07-26] - Le sel est à nouveau la cible de la communauté médicale. Depuis longtemps on sait que l’excès de sel est néfaste pour la santé. Il peut notamment entraîner des problèmes de tension artérielle, une alimentation trop riche en ce condiment augmenterait Les risques de survenue de cancer de l’estomac. C’est ce que révèle la nouvelle campagne de lutte contre ce type de cancer, qui a été lancée aujourd’hui en Grande Bretagne par le World Cancer Research Fund UK, un organisme britannique de prévention des cancers. Source: AFP

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Jennerex et Transgene annoncent l’inclusion d’un premier patient dans l’étude de Phase II évaluant l’administration intraveineuse de JX594/TG6006 dans le cancer du foie avancé [2012-07-25] - Jennerex Biotherapeutics, Inc. société de biotechnologie spécialisée dans le développement de virus oncolytiques « first-in-class » pour le traitement des cancers, et Transgene SA annoncent aujourd’hui que le premier patient vient d’être traité dans une étude de Phase II évaluant l’administration intraveineuse de JX594/TG6006 chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé (cancer du foie) n’ayant pas reçu préalablement le traitement courant actuel pour cette maladie, le sorafenib. Cette étude élargit le programme de développement clinique de JX594/TG6006 dans cette indication, qui comprend déjà une étude de Phase IIb (TRAVERSE) en cours chez des patients atteints de HCC avancé et dont le traitement préalable par le sorafenib a échoué. Source: Communiqué de presse Transgene

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Cancer du pancréas : découverte d’un cannibalisme cellulaire empêchant la formation des métastases [2012-07-24] - D’après un communiqué du Centre de recherche de cancérologie de Marseille (CRCM), des chercheurs auraient mis en évidence une forme de « cannibalisme cellulaire » qui permettrait d’empêcher la formation de métastases et ainsi la dissémination du cancer pancréatique à d’autres parties de l’organisme. Cette découverte pourrait à terme ouvrir la voie à de nouvelles pistes de recherche. Source: AFP

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Une grenade moléculaire à l’assaut des cancers [2012-07-23] - Conçue à partir de Thapsia garganica, la G202 est un poison activé en présence d’un antigène des cellules cancéreuses. Une grenade antitumorale dégoupillée par le cancer lui-même. Source: biofutur.com

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DACOGEN® reçoit une recommandation réglementaire positive dans l’Union européenne pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë [2012-07-23] - anssen-Cilag International NV a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis positif recommandant l’autorisation de DACOGEN® (décitabine) en injection. Le CHMP recommande que DACOGEN soit indiqué pour le traitement des patients adultes (âgés d’au moins 65 ans) ayant été récemment diagnostiqués avec une leucémie myéloïde aiguë (LMA) de novo ou secondaire, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), qui ne sont pas candidats pour une chimiothérapie d’induction standard. Source: Communiqué de presse Janssen

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Celgene va demander un réexamen de l'avis du CHMP sur l'ISTODAX® (romidepsine) [2012-07-23] - Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG) a annoncé aujourd'hui qu'elle demandera un réexamen de l'avis défavorable prononcé par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) soumise pour l'ISTODAX® (romidepsine), un médicament pour le traitement contre le lymphome périphérique à cellules réfractaire ou en rechute (PTCL). Source: Communiqué de presse Celgene

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BioAlliance Pharma annonce l’accord de licence Oravig® Aux Etats-Unis avec Vestiq Pharmaceuticals [2012-07-20] - BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature des termes clés d’un accord de licence avec Vestiq pour la commercialisation d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte. Source: Communiqué de presse BioAlliance Pharma

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Cancer de la peau : pensez à vous protéger [2012-07-19] - Alors que l’été s’installe enfin sur le territoire français et que les rayons de soleil viennent réchauffer votre peau refroidie par les températures automnales de ces derniers jours, pensez à vous protéger et à vous exposer modérément afin de conserver le capital santé de votre peau. D’après les dernières données de l’Institut de veille sanitaire (InVS), en 30 ans, l’incidence des mélanomes a plus que triplée. La principale cause de cette augmentation est due à un changement de comportement des français, pour qui la peau dorée est la dernière mode, abusant du soleil et des cabines à UV. Source: InVS

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L’hôpital Georges Pompidou et l’Institut Cochin unissent leurs forces contre le cancer [2012-07-17] - CARPEM. Tel est le nom d’un des 6 projets de recherche intégrée sur le cancer récemment labellisés par l’Institut national du cancer. Objectif : mieux comprendre la cancérogenèse pour améliorer la prise en charge des patients. Source: biofutur.com

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BioAlliance Pharma : Avancée du développement de Loramyc® au Japon en vue de l’enregistrement par le partenaire Sosei [2012-07-04] - BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et de soins de support, annonce que son partenaire Sosei Co., Ltd vient d’achever l’essai clinique de phase I de Loramyc® au Japon, conformément au plan de développement établi pour enregistrer son médicament dans ce pays. Source: Communiqué de presse BioAlliance Pharma

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Opération d'une tumeur réussie chez un fœtus "in utero" [2012-06-27] - D’après un article paru dans la dernière édition de la Revue américaine d'obstétrique et de gynécologie, des médecins de l’hôpital Jackson Memorial de Miami, en Floride, auraient réussi l’exploit de retirer "in utero" un tératome oral, rare chez un fœtus. Agée aujourd’hui de 20 mois, la fillette se porte à merveille. Source: Newswise

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Les laboratoires Roche dans la ligne de mire des autorités sanitaires européennes [2012-06-25] - Suite à une inspection de routine, l’Agence européenne du médicament (EMA) vient d’annoncer, dans un communiqué transmis à l’Agence France-Presse, avoir "épinglé" le groupe pharmaceutique Roche pour un manque de clarté sur certaines données concernant des médicaments utilisés en cancérologie. Source: AFP

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Agilent Technologies finalise l'acquisition de Dako, une société danoise spécialisée dans le diagnostic du cancer [2012-06-21] - Agilent Technologies Inc. a annoncé aujourd'hui la clôture de son acquisition de Dako, une société de diagnostic du cancer. Agilent, qui a payé 2,2 milliards USD en espèces pour Dako (sans endettement), estime que cette acquisition devrait consolider sa position en sciences de la vie, axée sur le développement de produits contribuant à la lutte contre le cancer. Source: communiqué de presse Agilent Technologies

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Le travail de nuit, facteur de risque du cancer du sein [2012-06-20] - Publiée dans l'International Journal of Cancer, l’étude sur les facteurs de risque du cancer du sein menée par les chercheurs de l’Inserm pourrait bien entraîner à terme un changement des comportements, notamment en matière d’organisation du travail. En effet, les femmes travaillant de nuit auraient un risque accru de développer une tumeur des glandes mammaires, de l’ordre de 30 %. Source: Communiqué de presse Inserm

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Implants mammaires défectueux, pas de risques cancérogènes ? [2012-06-19] - D’après un communiqué de presse des services de santé publique britannique (NHS) paru ce jour, les prothèses mammaires de la société varoise Poly Implant Prothèse (PIP), bien qu’utilisant un gel de silicone frelaté, n’auraient pas d’effets nocifs sur l’organisme. Malgré un taux de rupture largement supérieur aux implants des autres marques, les prothèses PIP ne seraient donc pas cancérogènes… Source: AFP

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ERYTECH Pharma annonce la présentation orale des résultats positifs de l'essai clinique de phase II portant sur la leucémie lymphoblastique aiguë [2012-06-18] - La présentation orale, prévue pour le 17 juin, 2012 sera donnée par le Pr. Hervé Dombret, de l'hôpital Saint-Louis, à Paris, lors du 17e Congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (AEH) qui se tient à Amsterdam, aux Pays-Bas. Source: Communiqué de presse Erytech

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Le programme scientifique du 4ème SYMPOSIUM WIN (28 - 29 juin, à Paris), soutenu par la plus importante société d'oncologie [2012-06-18] - -Le programme scientifique du 4ème Symposium WIN sur la médecine personnalisée contre le cancer et l'efficacité des marqueurs biologiques, événement majeur qui rassemblera plusieurs centaines de représentants venus de 20 pays les 28 et 29 juin 2012 à Paris, a été salué par l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)®, première organisation professionnelle mondiale réunissant les cancérologues. Source: Communiqué de presse WIN consortium

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Cancer : Les idées reçues persistent… [2012-06-15] - 71 % des Français considèrent que le cancer est la maladie la plus grave devant le Sida et les maladies cardio-vasculaires. C’est ce qui ressort de l’enquête ayant servi de base à l’élaboration du Baromètre Cancer Inpes / INCa, lancée en 2010 et dont les résultats viennent d’être dévoilés par l’Inpes (Institut national de prévention et d’éducation pour la santé). Autre enseignement, malgré les nombreuses campagnes d’information et de prévention, le grand public méconnait et sous estime les dangers et les facteurs de risques des cancers. Source: communiqué de presse Inpes/Inca

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Millennium met en avant les données de survie mises à jour issues d'un essai central sur ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) chez les patients atteints du lymphome de Hodgkin réfractaire ou en rechute [2012-06-14] - Millennium : la société Takeda Oncology Company, une filiale en propriété exclusive de Takeda Pharmaceutical Company Limited, a annoncé aujourd'hui les données de survie mises à jour issues d'un essai clinique central de phase II du brentuximab vedotin comme agent unique chez les patients souffrant du lymphome de Hodgkin (LH) réfractaire ou en rechute après une transplantation de cellules souches autologues (ASCT) démontrant que la survie moyenne globale n'a pas été atteinte après un suivi moyen de 26,5 mois. Les données seront révélées lors d'une présentation orale à l'occasion de la 17ème réunion annuelle de l'European Hematology Association (EHA) qui se déroulera du 14 au 17 juin 2012 à Amsterdam aux Pays-Bas. Le brentuximab vedotin est un conjugué de médicament d'anticorps (ADC) ciblant le CD30, un marqueur de définition de la majorité des types de LH. Source: Communiqué de presse Millennium et takeda

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