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CARDIOLOGIE


  • L'étude LINC publiée dans JAMA renforce la sécurité et l'efficacité du système de compression thoracique LUCAS

  • [2013-11-19] - Physio-Control, leader mondial dans les technologies d'intervention médicale d'urgence, a annoncé aujourd'hui que les résultats globaux de l'essai clinique sur LUCAS dans l'arrêt cardiaque (LINC, LUCAS in Cardiac Arrest) ont été publiés dans le prestigieux Journal of the American Medical Association (JAMA). L'article décrit en détail les résultats de ce grand essai randomisé, comparant la réanimation avec le système de compression thoracique LUCAS® par rapport à des compressions thoraciques manuelles de qualité élevée sur les victimes d'arrêt cardiaque. Il montre que l'utilisation du dispositif est sans danger et efficace, et certaines données suggèrent de bons résultats neurologiques chez les patients traités avec LUCAS. L'article coïncide avec le Resuscitation Science Symposium (ReSS) qui s'est tenu lors des sessions scientifiques 2013 de l'American Heart Association, où l'auteur principal de l'étude, le docteur Sten Rubertsson, M.D., Ph.D. de l'université d'Uppsala en Suède a présenté les résultats de l'analyse des données conforme au protocole de l'essai.

    Source: Communiqué de presse Physio-Control

  • Au Salon Medica 2013, Welch Allyn présente de nouveaux appareils destinés à être utilisés dans des environnements nécessitant portabilité, flexibilité, efficacité et sécurité du patient

  • [2013-11-18] - Salon et Congrès international Medica - Welch Allyn , une société de premier plan spécialisée dans les dispositifs diagnostiques médicaux qui se consacre à aider les cliniciens à améliorer les résultats des patients, présente ses nouveautés cette semaine, au Salon Medica 2013 -un électrocardiographe (ECG) connecté, une technologie de lampes à diodes électroluminescentes (DEL) et un brassard PNI à usage unique jetable. L'électrocardiographe Welch Allyn CP 150™ , exposé sur le stand interactif de la société, offre une mise en forme flexible des rapports, des fonctionnalités et un désign intuitifs, outre la réalisation de tests sur le patient et la gestion des informations via un écran tactile et un affichage couleur. La société présente également ses otoscopes et ophtalmoscopes, ses kits de diagnostic et ses systèmes d'attaches murales les plus populaires, dotés des lampes DEL intégrées SureColor™ de Welch Allyn. En outre, Welch Allyn met en vedette son produit FlexiPort ® EcoCuff TM – un brassard PNI à utilisation unique qui aide les hôpitaux à contrôler la contamination croisée, les coûts et l'impact environnemental.

    Source: Communiqué de presse Welch Allyn

  • Cardio3 biosciences publie son rapport d’activités au 3ème trimestre 2013 et annonce l’autorisation de recruter des patients en Pologne pour son étude clinique de phase III chart-1

  • [2013-11-13] - La société de biotechnologie Cardio3 BioSciences SA (‘Cardio3’ ou ‘la Société’) (Paris:CARD) (Brussels:CARD) (NYSE Euronext Brussels et Paris : CARD), leader dans le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques, communique aujourd’hui : ? Un rapport sur ses activités des neufs derniers mois clôturé le 30 septembre 2013. ? Avoir reçu l’autorisation de l’autorité nationale compétente polonaise (URPL) de lancer l’étude CHART-1 pour son traitement-candidat C-Cure® en Pologne.

    Source: Communiqué de presse Cardio3 BioSciences

  • STENTYS démontre une cicatrisation artérielle plus rapide avec son stent au Sirolimus qu'avec un stent actif conventionnel

  • [2013-10-30] - STENTYS, société de technologie médicale qui commercialise en Europe le premier et le seul stent auto-apposant® pour le traitement de l’infarctus du myocarde, annonce aujourd’hui les résultats de l’étude APPOSITION IV à 4 mois relative à son nouveau stent auto-apposant actif au Sirolimus lors de la conférence TCT.

    Source: Communiqué de presse Stentys

  • Cardio3 BioSciences reçoit l’autorisation de recruter des patients en Italie pour son étude clinique de phase III CHART-1

  • [2013-10-24] - La société de biotechnologie Cardio3 BioSciences SA (Paris:CARD) (Brussels:CARD), leader dans le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques, a reçu de la part de l’Agence Italienne des Médicaments (AIFA), l’autorisation de lancer l’étude CHART-1 pour son traitement-candidat C-Cure® en Italie.

    Source: Communiqué de presse Cardio3 BioSciences

  • AVC : les moins de 65 ans de plus en plus concernés

  • [2013-10-24] - Les personnes âgées de moins de 65 ans, et particulièrement celles qui vivent dans les pays en voie de développement, doivent de plus en plus faire face à un risque accru d’accidents vasculaires cérébraux (AVC). C’est ce qui ressort de deux études publiées simultanément dans la dernière édition de la revue médicale The Lancet.

    Source: Eurekalert

  • AVC Vite le 15, et après ?... La vie continue

  • [2013-10-23] - Paralysie, perte de la parole, troubles de la mémoire,... En moyenne, après un AVC, 41% des personnes touchées n’ont plus de séquelles, 25% présentent un handicap léger ou modéré et 34% ne peuvent marcher sans assistance. A l’occasion de la 11ème journée mondiale contre l’accident vasculaire cérébral, la Fédération Nationale France AVC et la Société Française Neuro-Vasculaire (SFNV), soutenues par Bayer HealthCare, lancent une nouvelle campagne d’information « AVC Vite le 15, et après ?... La vie continue » sur la prise en charge après un accident vasculaire cérébral. Cette nouvelle campagne a pour vocation de sensibiliser les malades et leur famille aux bons gestes à adopter pour éviter les risques de récidive d’AVC : bonne observance du traitement, hygiène de vie, suivi médical,... Elle rappelle également l’importance d’appeler rapidement le 15 dès l’apparition d’un des trois symptômes majeurs de l’AVC3 afin de réduire au maximum les séquelles voire le risque de décès. D’après une étude Ifop/Bayer HeathCare1, 76% des Français savent qu’il faut contacter les urgences (+7% par rapport à 2012) en cas de paralysie, perte de la parole ou troubles de la mémoire.?Chaque année, en France, environ 130 000 nouvelles personnes sont victimes d’un AVC4 ; 33 000 en meurent5 durant le 1er mois. L’AVC est la 1ère cause de handicap acquis de l’adulte6 et la 2ème cause de démence après la maladie d’Alzheimer.

    Source: communiqué de presse France AVC

  • BIOTRONIK lance Idova 7 : le défibrillateur le plus puissant approuvé pour les examens IRM

  • [2013-10-23] - BIOTRONIK, fabricant de technologie médicale cardiovasculaire de premier plan, a annoncé aujourd'hui le lancement de la nouvelle gamme Idova 7. Les DAI (défibrillateur automatique implantable) et CRT-D (défibrillateur avec fonction de resynchronisation cardiaque) Idova 7 offrent un traitement à ultra-haute énergie sans compromis sur les temps de charge courts (10 s), une plus petite taille (34 cc) et une longévité exceptionnelle de plus de onze ans. Conçu pour arrêter les arythmies létales du patient dès le premier choc, Idova 7 offre au patient une tranquillité d’esprit précieuse.

    Source: Communiqué de presse Biotronik

  • STENTYS présentera les premiers résultats du stent auto-apposant actif au Sirolimus lors de la conférence TCT

  • [2013-10-22] - STENTYS, société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant pour le traitement de l’infarctus du myocarde, annonce ce jour que les résultats à 4 mois de l’étude APPOSITION IV seront présentés à l’occasion de la conférence TCT (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics) à San Francisco. Le docteur Robert-Jan van Geuns du Centre Médical Erasmus (Rotterdam, Pays-Bas), co-investigateur principal de l’étude, les présentera lors de la session « Le stent auto-apposant à élution de Sirolimus : résultats préliminaires de l’étude APPOSITION IV et développements futurs » au cours du Satellite Symposium le 29 octobre à 7h00 (heure locale).

    Source: Communiqué de presse Stentys

  • Cardio3 BioSciences participe à la Conférence Benelux Biotech Healthcare de KBC Securities à New York les 13 et 14 Novembre

  • [2013-10-16] - La société de biotechnologie Cardio3 BioSciences SA, leader dans le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques, annonce sa participation à la conférence Benelux Biotech Healthcare édition 2013 organisée par KBC Securities, les 13 et 14 novembre prochains.

    Source: Communiqué de presse Cardio3 BioSciences

  • Covidien publie des données cliniques en faveur du traitement et d’une nouvelle approche de la maladie artérielle périphérique

  • [2013-10-15] - Covidien, un fournisseur mondial de premier plan de produits de soin de santé, a publié les résultats définitifs positifs de son étude DURABILITY II ainsi que des résultats préliminaires prometteurs de son essai DEFINITIVE AR à l’occasion de la conférence Vascular Interventional Advances (VIVA) 2013 à Las Vegas, au Nevada. Ces études démontrent l’innocuité et l’efficacité des technologies utilisées dans le traitement de la maladie artérielle périphérique (MAP). Les résultats de l’étude DURABILITY II, qui s'est déroulée sur trois ans, soutiennent l’utilisation d’un long stent auto-expansible EverFlex™ unique. Les données de toxicité aiguë à 30 jours provenant de l’essai DEFINITIVE AR montrent d’ores et déjà de bons résultats avec l’utilisation combinée d’une athérectomie directionnelle et d’un ballon enduit de médicament (DAART) pour le traitement des blocages des membres inférieurs chez les patients souffrant de MAP.

    Source: Communiqué de presse Covidien

  • Introduction sur le marché de l'AlCath® Flutter Gold par BIOTRONIK pour un meilleur traitement des flutters auriculaires

  • [2013-10-04] - BIOTRONIK introduit le nouveau cathéter d'ablation AlCath Flutter Gold sur le marché européen. Le Professeur Thorsten Lewalter, médecin en chef du Isar Herz Zentrum, à Munich, a réalisé avec succès la première ablation de flutter avec le cathéter AlCath Flutter Gold. Ce dernier a eu lieu dans le cadre d'une étude observationnelle internationale réalisée dans 16 centres d'Europe et d'Israël. Les médecins traitants y ont confirmé une excellente stabilité de l'AlCath Flutter Gold dans différentes positions anatomiques par rapport aux cathéters qu'ils utilisent de manière standard pour l'ablation des flutters auriculaires.

    Source: Communiqué de presse Biotronik

  • Statines : L’arrêt du traitement pourrait être fatal ?

  • [2013-10-03] - La controverse autour des statines, médicaments utilisés dans la prévention des maladies cardiovasculaires, alimente, depuis plusieurs mois, les colonnes de nos journaux. Si leurs bénéfices ne sont plus à démontrer, c’est leurs prescriptions abusives et leur effets secondaires sous estimés qui sont décriés par plusieurs spécialistes. Afin d’en finir avec cette polémique, des chercheurs français viennent de montrer que l’arrêt brutal de ce type de traitement pourrait entraîner la mort de plus d’un millier de personnes par an. C’est ce que révèle une étude publiée en ligne sur le site des Archives of Cardiovascular Disease.

    Source: AFP

  • AtriCure lance le programme de formation Maze IV en Europe, dans le cadre de la lutte contre la fibrillation auriculaire

  • [2013-10-02] - AtriCure, Inc. s'est associée à d'importants centres et leaders d'opinion en fibrillation auriculaire à l'échelle de l'Europe afin d'offrir la meilleure formation qui soit en ablation chirurgicale. Le lancement du programme de formation international Maze IV aura lieu le 1er octobre au centre de chirurgie cardiaque Sana Stuttgart, en Allemagne. Le centre est l'un des six hôpitaux européens initialement choisis pour participer à cette importante initiative. La formation initiale sera dirigée par des chirurgiens reconnus comme étant des experts dans le domaine des traitements chirurgicaux pour la fibrillation auriculaire. Il s'agit notamment de : - James L. Cox, MD, professeur de chirurgie cardiaque à la Washington University School of Medicine à St Louis, dans l'État du Missouri, aux États-Unis. Le Dr Cox est reconnu comme étant l'innovateur de l'intervention Maze et il est le principal responsable de ses origines en chirurgie cardiaque. - Kai-Nicolas Doll, MD, chef de la division de chirurgie cardiaque au centre de chirurgie cardiaque Sana, à Stuttgart, en Allemagne. - Timo Weimar, MD, chirurgien cardiaque au centre de chirurgie cardiaque Sana, à Stuttgart, en Allemagne, et directeur médical mondial chez AtriCure.

    Source: Communiqué de presse AtriCure

  • Cardio3 BioSciences reçoit l’autorisation d’initier son étude clinique de phase III CHART-1 en Espagne

  • [2013-10-01] - La société de biotechnologie Cardio3 BioSciences SA, leader dans le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques, a reçu de la part de l’Agence Espagnole des Médicaments et Produits de Santé (AEMPS), l’autorisation de lancer l’étude CHART-1 pour son traitement-candidat C-Cure® en Espagne.

    Source: Communiqué de presse Cardio3 BioSciences

  • CARMAT obtient de l’ANSM l’autorisation d’effectuer en France l’implantation chez des patients de son cœur artificiel bioprothétique

  • [2013-09-24] - CARMAT, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, offrant une alternative aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, annonce avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) de procéder à l’implantation de son cœur artificiel bioprothétique sur quatre patients dans les trois centres hospitaliers retenus en France.

    Source: Communiqué de presse Carmat

  • Cholestérol, ce fléau qui touche un français sur cinq

  • [2013-09-24] - e goût des Français pour la bonne nourriture et le bon vin finirait par impacter leur état de santé. D’après une étude publiée dans le dernier Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l’Institut de veille sanitaire (InVS), un de nos concitoyens sur cinq vivrait avec un taux trop élevé de cholestérol dans le sang. Ces données inquiètent les professionnels de santé, l’hypercholestérolémie étant un facteur de risques des maladies cardiovasculaires.

    Source: BEH - InVS

  • Les nouveaux anticoagulants oraux (Pradaxa, Xarelto, Eliquis) : Des médicaments sous surveillance renforcée - Point d'information

  • [2013-09-23] - Les anticoagulants oraux sont des médicaments indispensables dans le traitement des phlébites et embolies pulmonaires, ainsi que dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux dans certaines pathologies. Depuis 5 ans, de nouveaux anticoagulants oraux (NACO) sont apparus sur le marché. Ils peuvent, comme les autres anticoagulants, être à l’origine de complications hémorragiques parfois graves. Ces nouveaux anticoagulants font, comme tous les nouveaux médicaments, l’objet d’un suivi renforcé de leur sécurité d’emploi en France et en Europe. Les données de sécurité d’emploi des nouveaux anticoagulants (NACO) ne mettent pas en évidence de risque hémorragique supérieur à celui des anticoagulants de la génération précédente (Antivitamines K). L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que la mise en place d’un traitement anticoagulant doit se conformer aux indications, doses et précautions d’emploi spécifiques à chaque médicament. Les patients ne doivent pas arrêter leur traitement sans avis médical.

    Source: Communiqué de presse ANSM

  • Perte d’acuité auditive soudaine, un signe annonciateur de crise cardiaque ?

  • [2013-09-17] - Il existerait un lien étroit entre la perte d’acuité auditive soudaine (PAAS) et les risques de survenue d’un infarctus du myocarde. C’est ce que révèle une étude chinoise publiée dans la dernière édition de la revue Laryngoscope. D’après les chercheurs, la PAAS pourrait bien être un indicateur précoce de risques de crise cardiaque.

    Source: www.audiology-infos.eu

  • Nouveaux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) : mise en garde sur les facteurs de risques hémoragiques - Lettre aux professionnels de santé

  • [2013-09-12] - Les médicaments Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) sont de nouveaux anticoagulants oraux qui, contrairement aux antagonistes de la vitamine K, ne nécessitent pas de surveillance biologique. Néanmoins, leur utilisation peut-être associée, comme pour tout anticoagulant, à la survenue de complications hémoragiques, parfois graves.

    Source: Communiqué de presse ANSM

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