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CELGENE INTERNATIONAL


  • Celgene finalise l’acquisition d’Abraxis

  • [2010-10-16] - SUMMIT, N.J.--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) a annoncé aujourd’hui avoir finalisé son acquisition d’Abraxis BioScience, Inc. Pour chaque action ordinaire Abraxis, les actionnaires d’Abraxis recevront (i) 58 dollars en numéraire, (ii) 0,2617 action ordinaire de Celgene et (iii) un certificat de valeur garantie (CVG) qui donne droit à son titulaire à une part prorata des paiements potentiels pour les futures étapes réglementaires et les redevances commerciales.

    Source: Celgene

  • Présentation, lors du congrès annuel de l'ASCO, de données relatives à l'association du REVLIMID® et du Rituxan® pour le traitement du lymphome à cellules B non hodgkinien indolent non traité

  • [2010-06-07] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (NASDAQ:CELG) a annoncé aujourd'hui que les données initiales relatives à une étude menée à l'initiative de chercheurs sur REVLIMID (lénalidomide) associé à Rituxan (rituximab) chez des patients récemment diagnostiqués comme étant atteints de lymphome B non hodgkinien (LNH) indolent ont été présentées lors du congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology.

    Source: Celgene International

  • Plus de 100 présentations et affiches évaluant les produits Celgene seront mises en valeur lors de trois réunions médicales majeures en juin

  • [2010-05-25] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) a annoncé aujourd’hui que les enquêteurs cliniques de plusieurs centres de premier plan de recherche sur le cancer présenteront des résultats d’essais cliniques récents et en cours évaluant les produits Celgene dans le traitement des leucémies et des tumeurs solides à l’occasion de la réunion de l'association américaine d'oncologie clinique (ASCO) qui se tiendra à Chicago, dans l’Illinois, du 4 au 8 juin.

    Source: Celgene International Sàrl

  • Une étude de phase III (IFM 2005 02) de l'Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) évaluant le traitement ininterrompu au REVLIMID® de patients atteints d'un myélome multiple et ayant subi une greffe autologue de cellules souches ...

  • [2010-01-22] - Une étude de phase III (IFM 2005 02) de l'Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) évaluant le traitement ininterrompu au REVLIMID® de patients atteints d'un myélome multiple et ayant subi une greffe autologue de cellules souches démontre le principal effet attendu.

    Source: Celgene International

  • Celgene annonce l'introduction d'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le REVLIMID® au Japon

  • [2009-07-10] - La demande d'autorisation de mise sur le marché pour le REVLIMID se base sur les résultats d'innocuité et d'efficacité de deux essais cliniques pivots randomisés de phase III réalisés à grande échelle, ainsi que sur des études japonaises spécifiques. Cette demande d'autorisation porte sur le REVLIMID en association avec la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple réfractaire et/ou en rechute après au moins une ligne thérapeutique.

    Source: Celgene International Sàrl

  • Amélioration des réponses et prolongation de la survie des patients atteints de myélome multiple grâce à une thérapie innovante, selon des présentations effectuées lors du 14e Congrès de l'Association Européenne d'Hématologie

  • [2009-06-09] - Le REVLIMID ® par voie orale permet de contrôler la maladie sur le long terme.

    Source: Celgene International

  • Les présentations effectuées lors du 14e Congrès de l'Association Européenne d'Hématologie montrent que le VIDAZA®est bénéfique pour les patients atteints de syndromes myélodysplasiques

  • [2009-06-09] - Les données montrent que le VIDAZA prolonge la survie et réduit la dépendance des transfusions sanguines.

    Source: Celgene International

  • Les données en provenance des essais cliniques sur le REVLIMID® , le VIDAZA® et l'amrubicine ont été reportées pour des indications élargies en hématologie et oncologie

  • [2009-06-04] - Les produits Celgene ont été indiqués pour le traitement de nombreuses maladies au cours de la 45ème rencontre de la Société américaine d'oncologie Clinique.

    Source: Celgene International

  • REVLIMID® obtient une décision d'évaluation finale favorable de l'Institut national pour la santé et l'excellence clinique (NICE) en vue de son utilisation par le National Health Service (NHS) en Angleterre et au Pays de Galles

  • [2009-04-24] - L'évaluation définitive confirme l'opinion selon laquelle les avantages apportés par REVLIMID permettent de prolonger la vie et d'utiliser efficacement les ressources du NHS.

    Source: Celgene International Sàrl

  • REVLIMID® reçoit un avis préalable favorable de l'Institut national de la santé et de l'excellence clinique (INEC) pour être utilisé dans les services nationaux de santé (SNS) en Angleterre et au pays de Galles

  • [2009-03-05] - Boudry, Suisse--Celgene International Sàrl (Nasdaq : CELG) : L'INEC a tenu compte des avantages de REVLIMID en termes d'allongement de la durée de vie et de rentabilité pour les SNS - Les SNS financeront intégralement l'utilisation de REVLIMID par voie orale pour 26 cycles de traitement de 28 jours par cycle (normalement étalés sur une durée de deux ans) chez les patients ayant suivi un traitement antérieur contre le myélome multiple - Celgene financera intégralement l'utilisation de REVLIMID par voie orale pour les patients devant poursuivre au-delà de 26 cycles cette thérapie novatrice pour les malades non hospitalisés.

    Source: Celgene International Sàrl

  • Une étude décisive publiée dans la revue The Lancet Oncology montre qu'avec Vidaza® de Celgene...

  • [2009-02-23] - BOUDRY, Suisse--Une étude décisive publiée dans la revue The Lancet Oncology montre qu'avec Vidaza® de Celgene, on a constaté une médiane de survie sans précédent pour les syndromes myélodysplastiques à risque classé intermédiaire-2 et à risque élevé, ainsi que pour la leucémie myéloïde aiguë.

    Source: Celgene International Sàrl

  • La Commission européenne accorde une autorisation marketing complète au VIDAZA®pour le traitement des patients présentant un risque élevé de développer des syndromes myélodysplastiques (SMD) et une leucémie myéloïde aiguë (LAM)

  • [2009-01-19] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG):

    Source: Celgene International Sàrl

  • Résultats prometteurs de deux essais soulignant la croissance des IMiDS par voie orale®Le composé Pomalidomide a été présenté lors de la rencontre de la Société Américaine d'Hématologie

  • [2008-12-11] - Le Pomalidomide a montré une activité significative dans le traitement du myélome multiple réfractaire et de la myélofibrose.

    Source: Celgene International Sàrl

  • Des données actualisées portant sur le REVLIMID® dans le traitement du myélome multiple récemment diagnostiqué font état de taux de survie à trois ans sans précédent dans l'étude de phase III ECOG E4A03

  • [2008-12-11] - L'étude indique que le traitement continu par REVLIMID et dexaméthasone à faible dose en soins de première ligne est associé à des réponses robustes et est bien toléré.

    Source: Celgene International Sàrl

  • VIDAZA®Une étude AZA-001 signale que l'accroissement, jusque-là inégalé, de l'espérance de vie des patients présentant un risque élevé de développer des syndromes myélodysplastiques...

  • [2008-12-11] - Une analyse des sous-ensembles de l'étude AZA-001 a montré que l'espérance de vie médiane des patients était de 24,5 mois avec le VIDAZA, contre 16,0 mois avec des soins conventionnels (CCR). (p=0,005)

    Source: Celgene International Sàrl

  • Une étude de phase I présentée par la Société américaine d'hématologie sur l'utilisation combinée de REVLIMID® et de VIDAZA® chez des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à haut...

  • [2008-12-11] - La combinaison obtient un taux de réponse avec rémission complète de 39 % et un taux de réponse global de 72 %.

    Source: Celgene International Sàrl

  • Une analyse décisive indique que le traitement continu sous REVLIMID® et dexaméthasone augmente considérablement la survie globale des patients atteints de myélome multiple

  • [2008-12-11] - Analyse issue de deux essais de phase III (MM-009 et MM-010) portant sur les effets de REVLIMID chez des patients présentant un myélome multiple en rechute/réfractaire.A deux ans, chez les patients dont la maladie à été au moins stabilisée, environ 94 pour cent de ceux qui ont poursuivi le traitement au-delà de dix mois sont encore en vie, comparé à moins de 50 pour cent pour ceux qui ont interrompu le traitement prématurément

    Source: Celgene International Sàrl

  • Le premier groupe de recherche coopérative sur les lymphomes de l'adulte choisit REVLIMID® pour une étude importante menée sur la première population touchée par la maladie

  • [2008-12-11] - Celgene et GELA annoncent leur collaboration dans le cadre d'une étude internationale de phase III aléatoire, à double insu et comparative avec placebo sur le traitement d'entretien de lymphomes diffus à grandes cellules B.

    Source: Celgene of International Sàrl

  • Les derniers résultats évaluant les avantages cliniques de la monothérapie REVLIMID® sur le lymphome non-Hodgkinien agressif récidivant/réfractaire sont présentés à la Société américaine d'hématologie

  • [2008-12-11] - Un essai international de phase II prouve l'activité, la durabilité et la tolérabilité de la monothérapie REVLIMID sur le sous-groupe de patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules récidivant/réfractaire.

    Source: Celgene International Sàrl

  • Un essai présenté à la Société américaine d'hématologie décrit l'activité de REVLIMID® sur des patients atteins de lymphome à cellule manteau récédivant/réfractaire

  • [2008-12-11] - Une réponse encourageante au REVLIMID a été enregistrée lors de l'essai international de phase II sur des patients lourdement prétraités avec un type spécifique de lymphome Non-Hodgkinien.

    Source: Celgene International Sàrl

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