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CELGENE INTERNATIONAL


  • Une présentation de la Societé américaine d’hématologie (ASH) montre qu'un traitement continu par VIDAZA® améliore les réponses des patients atteints de syndromes myélodysplastiques à haut risque

  • [2008-12-11] - Taux de réponses objectives de 51 % (RC + RP) avec traitement immédiat et chronique.

    Source: Celgene International Sàrl

  • Deux présentations ASH font état du REVLIMID® L'activité et la tolérabilité chez les patients atteints de leucémie lyphocytique chronique encore jamais traitée

  • [2008-12-11] - Plus de 90% de contrôle de la maladie obtenu chez tous les patients concernés.Sur la base de ces données, Celgene fait activement participer des patients dans l'essai CONTINUUM™, un essai SPA global de Phase III portant sur les cadres d'entretien et envisage de lancer un essai d'enregistrement global de Phase III auprès des patients âgés symptomatiques encore non-traités.

    Source: Celgene International Sàrl

  • 128 extraits d'évaluation des produits Celgene seront présentés lors de la 50e rencontre annuelle de la société américaine d'Hématologie

  • [2008-11-12] - 35 présentations orales soulignant le rôle des produits Celgene dans le traitement d'une vaste gamme de cancers du sang.

    Source: Celgene Corporation

  • Le Vidaza® médicament anticancéreux, reçoit l'avis favorable de l'autorité réglementaire européenne pour le traitement du syndrome myélodysplastique (MDS) et de la leucémie myéloïde aiguë (AML)

  • [2008-10-27] - Le Comité de Produits Médicinaux à utilisation humaine (CHMP) recommande l'approbation du VIDAZA pour le traitement du syndrome myélodysplastique (MDS) et de la leucémie myéloïde aiguë (AML)- Premier et unique médicament capable de prolonger considérablement l'espérance de vie des patients présentant un risque élevé de développer des syndromes myélodysplastiques (SDM) - Premier médicament à obtenir un taux d'indépendance de transfusion supérieur à 40% de la catégorie de risque élevé de développer des syndromes myéoldysplastiques (SDM), selon le système international de score de prognostics (IPSS).

    Source: Celgene Corporation

  • Le médicament oral contre le cancer, REVLIMID®, reçoit l'autorisation de mise sur le marché de Santé Canada pour le traitement du myélome multiple

  • [2008-10-08] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) a annoncé que son médicament oral contre le cancer REVLIMID (lenalidomide) a reçu l'autorisation de mise sur le marché de Santé Canada pour une utilisation en combinaison avec la dexaméthasone comme traitement des patients atteints de myélome multiple ayant déjà reçu au moins une thérapie. Le myélome multiple est le deuxième cancer du sang le plus fréquemment diagnostiqué. Près de 6 000 canadiens sont atteints de la maladie et 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.

    Source: Celgene Corporation

  • Le Journal of Clinical Oncology signale que le REVLIMID® agit contre le lymphome non-Hodgkinien agressif récidivant/réfractaire (LNH)

  • [2008-09-03] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) a annoncé aujourd'hui la publication de données "peer-reviewed" d'une étude de Phase II du REVLIMID dans le traitement du lymphone non-Hodgkinien agressif récidivant ou réfractaire, dans leJournal of Clinical Oncology. Selon ces données, le REVLIMID, en tant que monothérapie orale, a prouvé qu'il était actif chez les patients atteints par la maladie à un stade avancé, qui avaient bénéficié, en moyenne, de quatre traitements préalables et possédaient des options de traitement limitées.

    Source: Celgene International

  • Le VIDAZA® reçoit une approbation étendue de la FDA pour inclure l’espérance de vie globale pour le SMD à plus haut risque

  • [2008-08-25] - C’est le premier et le seul médicament qui permet de prolonger l’espérance de vie des patients souffrant de SMD à plus haut risque. C’est le premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement de toutes les catégories de risque de SMD. C’est le premier médicament à atteindre un taux d’indépendance par rapport à la transfusion supérieur à 40 pourcent pour toutes les catégories de risque de SMD. C’est le premier médicament pour le traitement du SMD approuvé pour de multiples voies d’administration (SC et IV).

    Source: Celgene International

  • Des données actualisées concernant le REVLIMID® pour le traitement du myélome multiple récemment diagnostiqué sont présentées lors d’un symposium satellite du 13e Congrès de l’Association européenne d’hématologie (EHA)

  • [2008-06-23] - COPENHAGUE, Danemark--Les données résultant des études cliniques E4A03 ECOG et 0232 SWOG ont été présentées lors d’un symposium satellite. Celles-ci ont révélé que les patients atteints du myélome multiple récemment diagnostiqué et qui sont éligibles pour une transplantation obtiennent de meilleurs résultats lorsqu’ils sont traités au REVLIMID (lénalidomide) combiné au déxaméthasone. Ces données ont été présentées par le Dr A. Stewart, de la clinique Mayo, lors du 13e Congrès de l’Association européenne d’hématologie (EHA), à Copenhague, au Danemark.

    Source: Celgene International

  • Données cliniques du REVLIMID®et du VIDAZA®dans les cancers du sang importants, présentées lors du 13e Congrès de l'Association Européenne d'Hématologie

  • [2008-06-19] - 13th European Hematology Association (EHA) Congress

    Source: Celgene International

  • L’analyse économique du secteur de la santé rapporte que le Revlimid est un traitement rentable pour le myélome multiple

  • [2008-06-16] - COPENHAGEN, Danemark--Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) a annoncé que les données présentées aujourd’hui au 13th Congress of the European Hematology Association (EHA) à Copenhagen, au Danemark révèlent que les patients précédemment traités pour le myélome multiple et qui reçoivent le REVLIMID (lenalidomide) en association avec le dexamethasone présentent un gain significatif au niveau de la survie, et ce, quel que soit le nombre de thérapies qu’ils ont reçu auparavant.

    Source: Celgene International

  • Une nouvelle analyse des études de phase III révèle que le REVLIMID® associé à la dexaméthasone apporte une survie moyenne estimée à 5,6 années de vies aux patients atteints de myélome multiple

  • [2008-06-16] - Une survie plus longue que ce qui avait précédemment été démontré.

    Source: Celgene International

  • L'étude du VIDAZA®sur les patients atteints d´un syndrome myélodysplastique à haut risque indique une amélioration globale de l'espérance de vie

  • [2008-06-16] - COPENHAGUE, Danemark--Celgene International Sarl (Nasdaq:CELG) a rendu publics aujourd'hui les résultats de la sous-analyse d'une vaste étude de phase III randomisée déjà rapportée (AZA-001), qui a révélé qu'un traitement au VIDAZA (azacitidine) permettait de prolonger la survie générale des patients présentant des syndromes myélodysplastiques (SMD) à haut risque, en comparaison avec les régimes de soins conventionnels(CCR). Cette analyse a évalué un sous-groupe de patients (n=94) présélectionnés, auxquels a été administrée une faible dose d'Ara-C, une forme de chimiothérapie utilisée dans le traitement des SDM et de la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Les résultats confirment que l'amélioration considérable de la survie, signalé précédemment avec le traitement au VIDAZA de la population générale, a également été constaté lorsque le VIDAZA était comparé directement à l'Ara-C à faible dose chez ces patients. Les données ont été présentées lors du 13e Congrès de la European Hematology Association (EHA) qui s'est tenu à Copenhague, au Danemark.

    Source: Celgene International

  • Les résultats préliminaires d’une étude internationale indiquent que REVLIMID® offre des réponses aux patients atteints du lymphome non-hodgkinien agressif réfractaire/en rechute

  • [2008-06-16] - COPENHAGUE, Danemark--Celgene International Sárl (Nasdaq: CELG) a annoncé aujourd’hui que les données préliminaires d’une étude internationale sur l’agent simple REVLIMID (lénalidomide) dans le traitement du lymphome non-hodgkinien (NHL) agressif réfractaire/en rechute ont été présentées lors du 13e congrès de l'Association européenne d’hématologie (EHA) tenu à Copenhague au Danemark.

    Source: Celgene International

  • VIDAZA® continue de se démarquer au niveau de l'espérance de vie générale comparativement aux traitements conventionnels dans l’Union européenne

  • [2008-06-16] - L’analyse de l'espérance de vie se base sur des résultats obtenus en France, Allemagne, Italie, Espagne, Suède et Grèce, de même qu’au Royaume-Uni et aux Pays-Bas.

    Source: Celgene International

  • Une étude de VIDAZA® sur les patients atteints d'un syndrome myélodysplastique à haut risque démontre une amélioration globale de l'espérance de vie

  • [2008-06-04] - SUMMIT, New Jersey--Celgene Corporation (Nasdaq : CELG) a annoncé aujourd'hui que les résultats actualisés issus de la phase III du programme international d'essais cliniques de VIDAZA sur des patients atteints de syndromes myélodysplastiques mettent en évidence une amélioration globale de l'espérance de vie en comparaison avec les traitements médicaux traditionnels. Les données ont été présentées à l'occasion de la 44ème assemblée annuelle de l'Association Américaine d'Oncologie Clinique (American Society of Clinical Oncology – ASCO), à Chicago, Illinois.

    Source: Celgene International

  • Les données d’études portant sur l'utilisation de l'Amrubicine dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules présentées lors du congrès 2008 de la Société Américaine d'Oncologie clinique démontrent l'activité de l'agent . . .

  • [2008-06-04] - SUMMIT, New Jersey--Les données d’études portant sur l'utilisation de l'Amrubicine dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules présentées lors du congrès 2008 de la Société Américaine d'Oncologie clinique démontrent l'activité de l'agent antitumeur unique chez les patients occidentaux.

    Source: Celgene International

  • Présentation des résultats actualisés sur le REVLIMID® dans le traitement du lymphome non-hodgkinien agressif réfractaire/en rechute (NHL) à l’ASCO

  • [2008-06-03] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sárl (Nasdaq:CELG) a annoncé aujourd’hui la présentation des données préliminaires d’une étude internationale sur l’agent simple REVLIMID dans le traitement du lymphome non-hodgkinien réfractaire/en rechute (NHL-003, Abstract n° 8509). Les résultats ont été présentés lors de la 44e réunion annuelle de la Société américaine d’oncologie clinique (ASCO) à Chicago, Illinois.

    Source: Celgene International

  • Celgene retire sa demande d’autorisation de commercialisation du lénalidomide dans l’Union européenne pour le traitement des syndromes myélodysplasiques avec délétion 5q

  • [2008-06-03] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (NASDAQ : CELG) a annoncé que suite à des discussions avec l’Agence européenne du médicament (EMEA) et le Comité des médicaments à usage humain de l’Union européenne (CHMP), elle retire sa demande d’autorisation de commercialisation du lénalidomide – Celgene Europe (lénalidomide), qui visait le traitement des patients atteints d’anémie dépendants des transfusions due aux syndromes myélodysplasiques à risque faible ou intermédiaire 1 associés à une anomalie cytogénétique avec délétion 5q. La demande d’autorisation de commercialisation est retirée parce que le CHMP considère qu’en vertu des données actuellement disponibles, obtenues suite à une étude de phase II à bras unique, il n’est pas possible d’établir un équilibre avantage-risque positif.

    Source: Celgene International

  • Des données actualisées concernant le REVLIMID® pour le traitement du myélome multiple récemment diagnostiqué sont présentées lors du congrès 2008 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)

  • [2008-06-03] - - Au cours d'une analyse historique, d'une durée de quatre mois, de l'étude clinique E4A03 ECOG de Phase III, 93% des patients ayant poursuivi un traitement à base de REVLIMID plus déxaméthasone (Rd) à faible dose ont atteint un taux de survie global de deux ans. - Au cours de la même analyse historique, 93% des patients ayant bénéficié d'une transplantation de cellules souches autologues ont obtenu le même taux de survie de deux ans. - Dans le cadre de cette analyse historique, les patients traités au déxaméthasone (Rd) ont atteint un taux de réponse global de 89%, un taux de réponse complète (CR) de 22% et un CR + VGPR de 56%. - Les patients ayant participé à l'étude SWOG 0232 de Phase III et traités au REVLIMID plus déxaméthasone (RD) ont atteint un taux de survie sans progression de 77% et un CR + VGPR de 62%.

    Source: Celgene International

  • La Commission a accordé à Amrubicinis la désignation de produit médicinal orphelin pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules

  • [2008-04-14] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sarl (NASDAQ: CELG) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait accordé à l'hydrochlorure d'amrubicine la désignation de produit médicinal orphelin pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules, suite à l'avis favorable du Comité des Produits Médicinaux Orphelins (COMP) de l'Agence Européenne du Médicament (EMEA).

    Source: Celgene International

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