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CELGENE INTERNATIONAL


  • Le Thalidomide Pharmion® reçoit du Secrétariat australien aux produits thérapeutiques (Australian Therapeutic Goods Administration) l’autorisation de mise sur le marché pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué

  • [2008-04-08] - BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) a annoncé aujourd’hui que le Secrétariat australien aux produits thérapeutiques (TGA) a approuvé une demande complémentaire concernant le médicament Thalidomide Pharmion, auquel il accorde l'autorisation de mise sur le marché pour son utilisation en association avec le melphalan et la prednisone pour les patients atteint de myélome multiple non traité ou qui ne remplissent pas les conditions requises pour une chimiothérapie à haute dose. En outre, le Thalidomide Pharmion a reçu l’autorisation de mise sur le marché en association avec la dexaméthasone au titre de traitement d’induction avant une chimiothérapie à haute dose avec la transplantation de cellules souches embryonnaires autologues, pour le traitement de patients atteints de myélome multiple non traité.

    Source: Celgene International

  • Le Lénalidomide (REVLIMID®) reçoit le statut de médicament orphelin au Japon pour plusieurs maladies

  • [2008-02-20] - Le « Ministry of Health, Labour and Welfare » du Japon accord la désignation pour les anomalies chromosomiques à délétion 5q et les cas de myélomes multiples ayant reçus un traitement préalable.

    Source: Celgene International

  • L'essai de phase III mené par le groupe SWOG (Southwest Oncology Group) rapporte que le REVLIMID® (lénalidomide) combiné à la Dexaméthasone apporte de meilleurs résultats de survie sans progression chez des patients atteints de myélome multiple (...)

  • [2007-12-11] - 77% de survie sans progression sur une année dans le bras de l'étude du REVLIMID combiné à la dexaméthasone contre 55% pour la dexaméthasone seule.85% de taux de réaction globale avec le REVLIMID combiné à la dexaméthasone contre 51% avec la dexaméthasone seule.

    Source: Celgene International

  • Lors de l'étude clinique ECOG de Phase III sur le myélome multiple récemment diagnostiqué, le REVLIMID® (Lenalidomide) associé à une faible dose de dexaméthasone permet d'améliorer la survie, de manière jusque-là inégalée

  • [2007-12-10] - Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) a annoncé que des données cliniques actualisées résultant de l'essai important randomisé de Phase III de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) dont l'objectif est d'évaluer l'effet du REVLIMID (lénalidomide) par voie orale, associé à une faible dose de dexaméthasone a révélé un taux de survie généralement supérieur des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué, par rapport aux patients recevant une dose standard plus importante de dexaméthasone.

    Source: Celgene International

  • Le Lénalidomide (REVLIMID®) obtient la désignation de médicament orphelin par la Commission européenne, pour le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique

  • [2007-11-30] - Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) a annoncé que le Lénalidomide (REVLIMID) avait reçu la désignation de médicament orphelin par la Commission européenne (CE) pour le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique (CLL) à la suite de la délivrance d'un avis favorable du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA).

    Source: Celgene International

  • Deux études majeures de phase III publiées dans le New England Journal of Medicine indiquent que le REVLIMID® (Lénalidomide) par voie orale, associé au Déxaméthasone, permet d'augmenter davantage la durée générale de survie

  • [2007-11-26] - Deux études majeures de phase III publiées dans le New England Journal of Medicine indiquent que le REVLIMID® (Lénalidomide) par voie orale, associé au Déxaméthasone, permet d'augmenter davantage la durée générale de survie que le Déxaméthasone associé à un placebo, chez les patients atteints de myélome multiple et qui ont reçu au moins une thérapie préalable.

    Source: Celgene International

  • Résultats cliniques mis à jour pour le REVLIMID(R) présentés au 12ème atelier de travail international sur la leucémie lymphoïde chronique

  • [0000-00-00] - Les données cliniques provenant des études en cours pour l’évaluation du REVLIMID dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire.

    Source: Celgene International

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