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  • CISBIO annonce l'approbation par la FDA du test MESOMARK(R) désormais accessible aux médecins des États-Unis pour la surveillance des patients atteints de mésothéliome

  • [0000-00-00] - SACLAY, France--CISBIO, société qui développe et commercialise des tests de diagnostic pour la quantification des marqueurs tumoraux, a annoncé l'approbation par le service du gouvernement américain responsable de la pharmacovigilance (FDA) du test MESOMARK(R), premier test in vitro au monde pour le traitement des patients atteints de mésothéliome, une forme agressive et mortelle de cancer. Le test MESOMARK(R) est développé et fabriqué par Fujirebio Diagnostics, Inc. de Malvern, en Pennsylvanie ; CISBIO est le distributeur exclusif de MESOMARK(R) en Europe, où il est actuellement en cours d'évaluation pour son usage clinique.

    Source: CISBIO