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DERMATOLOGIE


  • Ipsen et Galderma deviennent partenaires exclusifs pour le développement et la commercialisation de neurotoxines aux Etats-Unis, au Canada, au Brésil et en Europe

  • [2014-07-15] - Ipsen, un groupe pharmaceutique international de spécialité, et Galderma, l’un des premiers laboratoires de dermatologie au plan mondial, ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient considérablement renforcé la portée de leur partenariat dans les neurotoxines.

    Source: Ipsen

  • La U.S. Food & Drug Administration accorde la désignation de médicament orphelin à la molécule Trifarotène de Galderma pour le traitement de l'ichtyose congénitale

  • [2014-07-03] - Galderma annonce que la FDA américaine a accordé la désignation de médicament orphelin à sa molécule trifarotène pour le traitement de l'ichtyose congénitale. Sur la base de cette décision, Galderma envisage de mettre en œuvre un plan de développement clinique qui viendra renforcer son engagement en faveur de l'exploration de nouvelles options de traitement des maladies rares et qui satisfera les besoins de tous les patients atteints de maladies cutanées tout au long de leur vie.

    Source: Communiqué de presse Galderma

  • Le médicament SIVEXTROMC (phosphate de tedizolid), de Cubist, est approuvé aux États-Unis pour le traitement des infections cutanées graves, notamment celles dues au SARM

  • [2014-06-24] - Cubist Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé SIVEXTROMC (phosphate de tedizolid) pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (ABSSSI) chez les adultes. SIVEXTRO permet de traiter les ABSSSI causées par les bactéries à Gram positif sensibles, notamment le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM), déclaré comme une grave menace pour la santé publique par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis.

    Source: Communiqué de presse Cubist

  • Cubist annonce que l'Agence européenne du Médicament (AEM) a accepté de réviser la demande de commercialisation du Tedizolid

  • [2014-02-28] - Cubist Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne du Médicament (AEM) avait accepté de réviser la demande d'homologation de mise sur le marché (AMM) de son antibiotique expérimental, le phosphate de tedizolid. Cubist attend l'approbation du tedizolid pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous, et la décision de la Commission européenne (CE) est prévue pour le premier semestre de 2015.

    Source: communiqué de presse Cubist

  • Soriatane (acitrétine) : Renforcement des mesures de minimisation du risque tératogène

  • [2014-02-28] - L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé et aux patientes l’importance du strict respect des mesures de minimisation du risque tératogène de Soriatane. Ce rappel au bon usage de Soriatane s’accompagne d’une restriction de la prescription initiale annuelle aux dermatologues et d’un renforcement des mesures de prévention de la survenue d’une grossesse en cours de traitement par Soriatane.

    Source: Communiqué de presse ANSM

  • Ce qu’il faut savoir avant de commencer un traitement par isotrétinoïne orale

  • [2013-10-29] - L'ANSM rappelle la conduite à tenir avant toute prescription d'isotrétinoïne orale, notamment le document d'information à remettre au patient avant l'engagement de tout traitement.

    Source: Fiche d'information ANSM

  • L’apremilast en administration orale a considérablement amélioré les psoriasis des ongles et du cuir chevelu ainsi que les mesures de la qualité de vie liée à la santé au cours de l’étude ESTEEM 1 de Phase III

  • [2013-10-03] - Celgene International Sàrl, une filiale en propriété exclusive de Celgene Corporation, a annoncé aujourd’hui les résultats de sous-analyses pré-spécifiées issues de l’essai ESTEEM 1 sur les psoriasis des ongles et du cuir chevelu, ainsi que les résultats relatifs à la qualité de vie liée à la santé suite à la première étude de phase III de la société sur le psoriasis, lors du 22ème congrès annuel de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie à Istanbul en Turquie.

    Source: Communiqué de presse Celgène

  • Atlas de poche de Dermatologie

  • [2013-07-10] - Véritable guide pratique de référence pour les étudiants en médecin, l'Atlas de poche de Dermatologie, rédigé sous la direction de Martin Röcken, Martin Schaller, Elke Sattler et Walter Burgdorf, vient de sortir aux Editions Lavoisier-Tech&Doc. au format poche

    Source: Communiqué de presse Lavoisier

  • L’Apremilast par voie orale atteint une signification statistique pour les critères d’évaluation principaux et secondaires dans un essai de phase II chez des patients atteints de la maladie de Behçet

  • [2013-06-17] - Celgene International Sàrl, une filiale en propriété exclusive de Celgene Corporation, a présenté aujourd’hui, lors de la rencontre annuelle du Congrès européen de Rhumatologie (EULAR) qui se tient à Madrid, les résultats d’un essai de phase II réalisé chez des patients atteints de la maladie de Behçet.

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • Nuvo Research annonce le lancement, en Europe, de Pliaglis® par Galderma

  • [2013-04-24] - Nuvo Research Inc., une société pharmaceutique spécialisée qui se consacre à l'élaboration d'un portefeuille de produits de traitement topique de la douleur, et Galderma Pharma, S.A. (Galderma) ont annoncé aujourd'hui le lancement, en Europe, de Pliaglis (lidocaïne et tetracaïne) Crème 7%/7%. Nuvo a accordé une autorisation à Galderma, une société pharmaceutique globale spécialisée en dermatologie, portant sur ses droits de commercialisation de Pliaglis. Des autorisations de marketing ont été délivrées dans 14 des 16 pays européens figurant dans la demande de commercialisation du Pliaglis en Europe.

    Source: Communiqué de presse Nuvo Research Inc.

  • Le livre de l'interne - Dermatologie et infections sexuellement transmissibles _ 3e édition

  • [2013-04-04] - Dans la collection Le livre de l'interne, vient de paraître aux Editions Lavoisier la 3ème édition du livre de Stéphane Belaïch et Béatrice Crickx, intitulé Dermatologie et infections sexuellement transmissibles.

    Source: Lavoisier

  • L'apremilast en administration orale obtient des résultats statistiquement significatifs pour le critère d'évaluation principal du score PASI-75 dans la première étude de Phase III (ESTEEM 1) chez les patients atteints de psoriasis

  • [2013-03-04] - Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation a présenté aujourd'hui les résultats d'ESTEEM 1, la première étude de phase III sur le psoriasis réalisée par la société, lors du congrès annuel de l'Académie Américaine de Dermatologie à Miami, en Floride.

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • Le programme ESTEEM pour l'apremilast satisfait au critère d'évaluation principal et au critère secondaire majeur dans des essais pivots de phase III chez des patients atteints de psoriasis

  • [2013-01-08] - Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation, a annoncé aujourd'hui que la signification statistique pour le critère principal PASI 75 (indice de surface et de gravité du psoriasis) à la semaine 16 a été établie pour les patients traités par 30 mg d'apremilast b.i.d. en monothérapie, dans les deux études de phase III ESTEEM 1 et 2. ESTEEM 1 et 2 sont les deux études pivots de phase III, randomisées, contrôlées contre placebo évaluant l'apremilast, l'inhibiteur oral à petite molécule de la phosphodiestérase 4 (PDE4) de Celgene, chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère chronique.

    Source: Communiqué de presse Celgene

  • Les substituts des parabens, responsables d’allergies cutanées ?

  • [2012-12-19] - Considérés comme des perturbateurs endocriniens, les parabens ont été proscrits en 2010 des produits cosmétiques, des gels douche et des autres crèmes qui envahissent nos salles de bain. Ils ont été remplacés par d’autres conservateurs qui pourraient provoquer des allergies, voire de l’eczéma chez certaines personnes. Face à ce constat, les dermatologues s’inquiètent et souhaitent que soit revue la composition de nombreux produits de beauté.

    Source: AFP

  • Ipsen et Galderma étendent leur collaboration sur Dysport® à de nouveaux marchés

  • [2012-12-04] - Ipsen, groupe pharmaceutique de spécialité à vocation mondiale, et Galderma, l’un des premiers laboratoires de dermatologie au plan mondial, annoncent l’extension de leur collaboration pour la promotion et la distribution de Dysport®, la toxine botulique de type A d’Ipsen, dans les indications esthétiques. Les deux sociétés ont renouvelé leur collaboration au Brésil et en Argentine et ont étendu leur partenariat à l’Australie où Galderma dispose des droits exclusifs de promotion et de distribution de Dysport®, produit d’Ipsen, dans l’indication des rides de la glabelle. Sur ces territoires Galderma possède un portefeuille unique et complet de produits et de services dans le domaine de l’esthétique et de la chirurgie correctrice avec des produits comme Restylane®, Emervel® et Pliaglis®. Au Brésil, deuxième marché mondial de l’esthétique, les ventes de Dysport® en esthétique ont doublé au cours de la première phase de l’accord (2008-2012).

    Source: Communiqué de presse Ispen

  • Psoriasis, la journée pour mettre fin aux idées reçues

  • [2012-10-30] - Comme chaque année, le 30 octobre est consacré dans le monde entier à une maladie de peau : le psoriasis. L’occasion pour de nombreux professionnels de santé et d’associations de malades de faire le point sur cette maladie et de lutter contre les nombreuses idées reçues qui circulent sur cette affection. Devant l’impact que peut avoir cette maladie sur les patients, l’Association pour la lutte contre le psoriasis (APLCP) lance avec le groupe « psoriasis » de la Société française de dermatologie une pétition pour faire reconnaître cette pathologie comme un handicap de peau...

    Source: AFP

  • De nouvelles données démontrent que le STELARA® (ustekinumab) est efficace, bien toléré et améliore la qualité de vie des patients souffrant de psoriasis en plaques modéré à grave

  • [2012-09-28] - Une série de présentations de données publiées ce jour au 21ème Congrès de l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (AEDV), qui se déroule à Prague, en République tchèque, démontre que le STELARA® (ustekinumab) est efficace, bien toléré et améliore la qualité de vie des patients souffrant de psoriasis en plaques modéré à grave.

    Source: Communiqué de presse Janssen

  • BioAlliance Pharma annonce la signature du partenariat avec Vestiq Pharmaceuticals pour la commercialisation d’Oravig® sur le marché américain

  • [2012-09-25] - Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature du contrat de licence avec Vestiq Pharmaceuticals pour la commercialisation d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte.

    Source: Communiqué de presse BioAlliance Pharma

  • Des spécialistes européens définissent le cadre d'amélioration des normes de soin du psoriasis

  • [2012-06-27] - Un livre blanc publié aujourd'hui dans le Journal de l'Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (JEADV) propose un cadre d'action visant à améliorer le traitement du psoriasis en Europe. Ce document, intitulé A framework for improving the quality of care for people with psoriasis1 (Cadre d'amélioration de la qualité des soins offerts aux personnes atteintes du psoriasis), a été préparé par l'European Expert Working Group for Healthcare in Psoriasis (EEWGHP). L'objectif principal de ce groupe multi-disciplinaire est d'améliorer les résultats cliniques et la qualité de vie des 17 à 25 millions2,3 de patients vivant avec le psoriasis en Europe.

    Source: Communiqué de presse Janssen

  • Phtalates : risque d’eczéma chez les enfants exposés pendant la grossesse

  • [2012-06-27] - Interdits par les parlementaires français, il y a plus d'un an, dans la fabrication de nombreux produits, les phtalates font encore parler d’eux. Une étude réalisée par des chercheurs américains, et qui vient d’être publiée dans le dernier numéro de la revue Environmental Health Perspectives, montre que, non seulement une exposition prénatale à ces perturbateurs endocriniens augmenterait les risques, pour l'enfant, de développer un eczéma, mais aussi, que 100 % des femmes enceintes seraient en contact avec ce type de produit au cours de leur grossesse.

    Source: Newswise

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