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2006-09-20
Dictionnaire médical

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Phéochromocytome

Un phéochromocytome est une affection tumorale parfois maligne. Cette tumeur se developpe à partir des cellules chromatoffines de la médullo-surrénale.

Cette tumeur est exceptionnelle, mais touche des patients relativement jeunes (20-50 ans). Son caractère malin est encore plus rare, mais redoutable, avec l'émission de métastases hépatiques et osseuses.

Diagnostic - detecter et confimer la maladie

Clinique

Le phéochromocytome comporte :

- une hypertension artérielle

associée à une triade symptomatique typique mais inconstante associant :

- des céphalées pulsatiles
- des palpitations cardiaques et tachycardie
- des sueurs profuses

D'autres symptômes sont possibles :

Les éléments cliniques du phéochromocytome peuvent s'intriquer avec d'autre maladie tel la maladie de Von Hippel-Lindau, une néoplasie endocrinienne multiple, ou un syndrome de Cushing.

Mis à jour le 2006-09-20
Source: © Copyright InformationHospitaliere.com - Source: InformationHospitaliere.com - wikipedia.org


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