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HéMATOLOGIE


  • Don du sang : des stocks en baisse

  • [2013-08-06] - Comme chaque été, l'Etablissement Français du Sang (EFS) doit faire face à une baisse sensible des réserves de produits sanguins. Afin d’éviter la pénurie, l’organisme vient de lancer sa nouvelle campagne estivale sous le slogan : « En vacances aussi, je donne mon sang. »

    Source: AFP

  • Drépanocytose, premiers essais cliniques de thérapie génique d’en moins d’un an ?

  • [2013-07-04] - Des chercheurs américains auraient réussi par thérapie génique à générer in vitro, à partir des cellules contenues dans le sang de patients atteints de dépranocytose, des cellules souches hématopoïétiques capables de produire une hémoglobine normale et fonctionnelle. Cette découverte, dont les résultats sont publiés dans le dernier numéro du Journal of Clinical Investigation, pourrait ouvrir la voie à la mise en place d’essais cliniques dans les mois à venir…

    Source: Newswise

  • Don du sang : c’est maintenant

  • [2013-06-14] - Pour la dixième année consécutive, le 14 juin est consacré par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) au. don du sang. L’occasion pour l’établissement français du sang (EFS) de rappeler à tous que les besoins en sang augmentent chaque année, et le nombre de donneurs ne fait que suivre la même courbe. Aujourd’hui, comme les autres jours de l’année, prenez le temps de donner de votre sang… vous sauverez des vies.

    Source:

  • CSL Behring annonce la première administration d’un Facteur rVIII- SingleChain dans l’hémophilie A (Facteur VIII recombinant à chaine simple) à un patient dans le cadre de la 3ème partie d’une étude pivotale globale de Phase I / III

  • [2013-06-11] - CSL Behring a inclus le premier patient dans la partie 3 de son essais cliniques AFFINITY actuellement en phase III. AFFINITY est un essai clinique ouvert, multicentrique, non randomisé, évaluant l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique d’un nouveau facteur VIII recombinant à chaine simple (rVIII-SingleChain) dans le traitement de l'hémophilie A. Le patient a été inclus à Vienne, en Autriche, lors d’une intervention chirurgicale majeure réussie.

    Source: Communiqué de presse CSL Behring

  • Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals annoncent la finalisation de la vente d’OBI-1 à Baxter International

  • [2013-03-21] - Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals Inc. ont annoncé aujourd’hui la finalisation de la vente d’OBI-1, son produit phare en hémophilie, à Baxter International Inc. (Baxter), leader mondial du marché de l'hémophilie. La transaction a été annoncée le 24 janvier 2013. Dans le cadre de cette transaction, Ipsen et Inspiration ont accepté de vendre conjointement leurs droits respectifs relatifs à OBI-1.

    Source: Communiqué de presse Ipsen

  • Biogen Idec soumet une demande à la FDA pour le premier traitement à facteur VIII à action prolongée contre l'hémophilie A

  • [2013-03-13] - Biogen Idec a annoncé aujourd'hui que la société a soumis une demande de licence de produit biologique (Biologics License Application (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation de mise sur le marché d'une protéine hybride Fc recombinante contenant un facteur III (rFVIIIFc) dans le traitement de l'hémophilie A. La FVIIIFc recombinante est le premier médicament candidat en cours de développement contre l'hémophilie A dans une nouvelle catégorie de traitements contenant un facteur de coagulation à action prolongée, en vue de réduire le fardeau que constitue le traitement contre cette maladie. Si elle est approuvée, la rFVIIIFc représentera la première avancée révolutionnaire dans le traitement de l'hémophilie A depuis plus de deux décennies. La demande auprès des autorités de réglementation s'est appuyée sur les résultats de A-LONG, la plus grande étude clinique d'homologation de phase 3 sur l'hémophilie A à ce jour.

    Source: Communiqué de presse Biogen Idec

  • Une étude d'évaluation du dosage et de la fréquence d'administration de la thérapie épigénétique orale CC-486 chez les patients présentant un risque faible de contracter des syndromes myélodysplasiques...

  • [2012-12-11] - Une étude d'évaluation du dosage et de la fréquence d'administration de la thérapie épigénétique orale CC-486 chez les patients présentant un risque faible de contracter des syndromes myélodysplasiques a été présentée lors de la rencontre annuelle de l'American Society of Hematology.

    Source: communiqué de presse Celgene

  • Les résultats de l'étude pivot (LCM-001) évaluant REVLIMID pour le traitement du lymphome à cellules du manteau ont été présentés lors du 54e Congrès annuel de la Société américaine d'hématologie

  • [2012-12-11] - Celgene International Sàrl a annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude « EMERGE » (LCM-001), une étude multicentrique de phase II, sur groupe unique, évaluant REVLIMID® (lénalidomide) chez les patients atteints de lymphome à cellules du manteau (LCM) précédemment traités.

    Source: Communiqué de presse Celgène

  • Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals annoncent que l’OBI-1 a reçu la désignation de Fast Track (procédure accélérée) de la FDA dans le traitement de l’hémophilie acquise de type A

  • [2012-11-21] - Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals, Inc. (Inspiration) ont annoncé aujourd’hui qu’Inspiration a reçu la désignation de “Fast Track” (procédure de revue accélérée) par les agences réglementaires américaines (FDA) pour l’OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie acquise de type A. OBI-1, un facteur VIII (FVIII) porcin recombinant administré par voie intraveineuse, est évalué dans le traitement de patients atteints d’hémophilie acquise de type A ayant développé des anticorps inhibiteurs à leur propre facteur VIII.

    Source: communiqué de presse Ipesne

  • Les tests de réactivité plaquettaire sont préconisés par les nouvelles directives 2012 concernant les interventions chirurgicales

  • [2012-11-15] - Accumetrics, Inc., développeur du système leader du marché VerifyNow®, premier système hors laboratoire rapide et facile d’utilisation pour mesurer la réactivité des plaquettes aux antiagrégants plaquettaires, a annoncé aujourd’hui la publication de l’actualisation 2012 des directives de la société des chirurgiens thoraciques (Society of Thoracic Surgeons, STS) concernant l’utilisation d’antiagrégants plaquettaires chez les patients devant subir une intervention cardiaque ou non cardiaque. Publiées en ligne dans Annals of Thoracic Surgery, (Annales de la chirurgie thoracique) les directives actualisées reflètent une importance accrue donnée à l’utilisation de tests de réactivité plaquettaire en vue de mieux prendre en charge la réponse des patients aux antiagrégants plaquettaires. Cette actualisation comprend une recommandation de Classe IIa pour les patients devant subir une intervention chirurgicale d’urgence et qui sont sous antiagrégants plaquettaires. Les antiagrégants plaquettaires (clopidogrel, prasugrel et ticagrelor, par ex.) sont parmi les médicaments les plus largement prescrits au monde.

    Source: Communiqué de presse Accumetrics

  • Un diagnostic simple comme un coup de fil

  • [2012-08-09] - Des étudiants américains ont inventé un appareil pour détecter l’anémie via un téléphone portable. Une idée à 250 000 $...

    Source: biofutur.com

  • À l’occasion du congrès international de la Fédération mondiale d'Hémophilie, Octapharma organise un symposium traitant des réponses aux défis liés au diagnostic et au traitement de la maladie de von Willebrand

  • [2012-07-27] - Plus de 320 délégués ont participé au symposium-petit-déjeuner traitant des défis liés au diagnostic et au traitement de la maladie de von Willebrand (MvW), présidé par John Pasi, professeur dans les domaines de l'hémostase et de la thrombose au Barts Hospital et à la London School of Medicine and Dentistry.

    Source: Communiqué de presse OctaPharma

  • Le partenaire d’Ipsen, Inspiration Biopharmaceuticals, annonce la suspension de ses essais cliniques de phase III destinés à évaluer l’IB1001 pour le traitement et la prévention de l’hémophilie B

  • [2012-07-10] - Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire Inspiration Biopharmaceuticals Inc. (Inspiration) a été averti par les autorités réglementaires américaines (FDA, Food and Drug Administration) que les deux essais cliniques évaluant l’efficacité et la tolérance de l’IB1001, un facteur IX expérimental d’origine recombinante (rFIX) administré par voie intraveineuse destiné au traitement et à la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie B, ont été suspendus.

    Source: Communiqué de presse Ispen

  • Le partenaire d’Ipsen, Inspiration Biopharmaceuticals, annonce le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour l’IB1001, un facteur IX recombinant dans le traitement de l’hémophilie de type B

  • [2012-04-17] - Ipsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals Inc. (Inspiration), a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM)1 auprès des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration - FDA) pour IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) administré par voie intraveineuse pour le traitement et la prévention des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie B.

    Source: Communiqué de presse Ipsen

  • Donneurs de moelle osseuse demandés…

  • [2012-03-21] - La France est en manque chronique de donneurs de moelle. Pour soigner au mieux des patients atteints de leucémies ou de cancers du système lymphatique, la meilleure solution reste la greffe de moelle osseuse, mais souvent, faute de compatibilité, l’opération ne peut être réalisée. Afin d’augmenter le panel des donneurs, l’Agence de biomédecine lance une campagne de recrutement à l’occasion de la 7e semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle.

    Source: Communiqué de presse Agence de Biomédecine

  • Deux nouveaux groupes sanguins découverts

  • [2012-03-07] - D’après une étude qui vient de paraître dans la revue Nature Genetics, deux nouveaux groupes sanguins viennent d’être découverts grâce à une collaboration internationale de chercheurs, dont un certain nombre de scientifiques français, membres de l’Institut national de la transfusion sanguine. Junior et Langereis, tels sont leurs noms, concerneraient un petit nombre de personnes et pourraient expliquer le rejet de certaines greffes, certaines incompatibilités entre une mère et son enfant à naître, et des difficultés rencontrées à la suite de transfusions sanguines.

    Source: Eurekalert

  • Un essai de thérapie génique porteur d’espoir pour les hémophiles

  • [2011-12-12] - Des chercheurs britanniques auraient mis au point un traitement de thérapie génique, capable en une seule injection de réduire les symptômes de l’hémophilie et d’améliorer la qualité de vie des personnes touchées par cette maladie rare. C’est ce que révèle une étude parue dans le New England Journal of Medicine et présentée ce week-end lors de la 53e réunion annuelle de l'American Society of Hematology à San Diego.

    Source: Eurekalert

  • Le test Verax Platelet PGD reçoit l'agrément de la FDA en tant que « mesure de sécurité » pour les transfusions de plaquettes

  • [2011-09-23] - Un test de 30 dollars qui se réalise en moins de 30 minutes peut éviter des transfusions potentiellement mortelles de contamination bactérienne dans les plaquettes, selon une nouvelle étude publiée dans le journal à comité de lecture Transfusion. Un aperçu de l'étude est disponible sur le site Web du journal.

    Source: communiqué de presse Verax Biomedical

  • Mise à jour réglementaire de Celgene au sujet de REVLIMID®

  • [2011-09-23] - Celgene International Sarl a été notifié aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne avait, pour le compte de l'Agence européenne du médicament, conclu une révision de REVLIMID® en vertu de l’article 20 et émis un avis favorable pour l’utilisation de REVLIMID en association avec la dexaméthasone pour le traitement des patients souffrant de myélome multiple et ayant reçu au moins une thérapie antérieure. La procédure en vertu de l’article 20 a été déclenchée suite au signalement d’un faible taux de deuxièmes malignités primaires dans le cadre d’études cliniques.

    Source: Communiqué de presse Celgene International Sarl

  • CaridianBCT lance le protocole de collecte de cellules mono-nucléées pour le système d'aphérèse Spectra Optia® au Canada

  • [2011-09-02] - CaridianBCT, le numéro un mondial des produits et services destinés aux secteurs de la collecte de sang, de la médecine transfusionnelle et de la thérapie cellulaire, a annoncé aujourd'hui que le protocole Spectra Optia de collecte de cellule mono-nucléées (System Mononuclear Cell, MNC) est désormais homologué par Santé Canada (Health Canada) et disponible pour une utilisation au Canada.

    Source: communiqué de presse CaridianBCT

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