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IDEV TECHNOLOGIES, INC.


  • IDEV Technologies Inc. et YMED Inc. annoncent l’autorisation 510(k) de production de cathéters de dilatation pour ATP VascuTRAK2TM plus grands et plus longs pour le traitement de la maladie artérielle périphérique

  • [2008-09-23] - HOUSTON--IDEV Technologies Inc., le distributeur du cathéter de dilatation pour ATP VascuTRAK2™, a annoncé aujourd’hui que son associé YMED Inc. avait reçu l’autorisation 510(k) de la U.S. Food and Drug Administration (agence américaine du médicament) de produire des ballonnets d’angioplastie à force focale plus grands et plus longs pour le traitement de la maladie artérielle périphérique. Le cathéter de dilatation pour ATP VascuTRAK2TM propose désormais le plus large éventail de tailles de ballonnets pour le traitement de lésions au-dessus et au-dessous du genou, ainsi que des artères iliaques et des lésions obstructives des fistules et des greffes de dialyse AV.

    Source: IDev Technologies, Inc.

  • IDev® Technologies Inc. annonce un partenariat de distribution avec YMed Inc. pour le cathéterTM Focal Force PTA VascuTrak 2

  • [2008-06-09] - HOUSTON--IDev Technologies, Inc., un leader émergeant dans le développement et la commercialisation d’endoprothèses minimalement invasives pour le traitement des maladies non vasculaires et vasculaires périphériques, a annoncé aujourd’hui un accord de distribution exclusif avec YMed Inc. pour la vente du cathéter Focal Force PTA VascuTrak 2TM en Amérique du Nord et dans des marchés européens sélectionnés.

    Source: IDev Technologies, Inc.

  • IDEV Technologies Inc. obtient l’homologation 510(k) pour son nouveau cathéter de pose d’endoprothèse biliaire SUPERA™

  • [2008-02-04] - HOUSTON--IDEV Technologies, Inc. (« IDEV »), un leader émergent dans le développement et la commercialisation de technologies d’endoprothèse minimalement invasives, a annoncé aujourd'hui l’obtention de l’homologation 510(k) pour son nouveau cathéter de pose d’endoprothèse biliaire SUPERA™. Le système biliaire transhépatique optimisé SUPERA™ est indiqué pour le traitement palliatif des sténoses biliaires produites par des néoplasmes malins. Le nouveau cathéter de pose d’endoprothèse biliaire SUPERA™ est le premier à offrir une capacité de récupération allant jusqu’à 95% pour une endoprothèse biliaire SUPERA partiellement déployée.

    Source: IDev Technologies, Inc.