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  • Le partenaire d’Ipsen, Inspiration Biopharmaceuticals, annonce l’acceptation du dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe pour l’IB1001 dans le traitement de l’hémophilie de type

  • [2011-10-03] - Ipsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals Inc. (Inspiration), a été informé que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a validé et accepté le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour IB1001, le facteur IX (FIX) recombinant d’Inspiration pour la prévention et le traitement des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie de type B. L’EMA valide ainsi le début du processus de revue réglementaire de l’AMM.

    Source: Business wire

  • Ipsen acquiert de Photocure les droits d’Hexvix®, le premier médicament enregistré et commercialisé pour améliorer la détection du cancer de la vessie, une étape clé dans la résection chirurgicale

  • [2011-09-27] - Ipsen a annoncé aujourd’hui un partenariat avec Photocure, une entreprise pharmaceutique spécialisée dans les technologies photodynamiques appliquées au cancer et à la dermatologie. Dans le cadre de cette collaboration stratégique, Ipsen commercialisera dans le monde entier - à l’exception des Etats-Unis et de la Scandinavie - Hexvix®, le produit phare de Photocure pour le diagnostic et la résection du cancer de la vessie.

    Source: Business wire

  • Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals renforcent leur partenariat pour préparer le lancement commercial en Europe des produits d’Inspiration en hémophilie

  • [2011-08-30] - Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals Inc. annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat stratégique pour créer une structure commerciale destinée au lancement du portefeuille de médicaments d’Inspiration pour le traitement de l’hémophilie en Europe. Ce partenariat est conçu pour tirer profit des infrastructures commerciales et des réseaux médicaux européens d’Ipsen, associé à l’expertise d’Inspiration dans le domaine de l’hémophilie. Ipsen et Inspiration mettront en place et formeront une équipe commerciale hautement spécialisée, appelée à devenir le réseau exclusif pour la commercialisation des médicaments de la marque Inspiration en Europe. Cette organisation commerciale prendra la forme d’une Business Unit Hémophilie adossée à l’organisation commerciale actuelle d’Ipsen

    Source: Businesswire

  • Changements au sein du Comité de Direction d’Ipsen

  • [2011-05-02] -

    Source: BUSINESS WIRE

  • Ipsen et bioMérieux signent un accord de partenariat d’envergure dans le domaine de la médecine personnalisée

  • [2011-02-25] - Ipsen (Paris:IPN) (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) et bioMérieux (Euronext : BIM) annoncent aujourd'hui la signature d'un partenariat visant à créer une collaboration mondiale dans le domaine du théranostic, portant notamment sur les cancers hormono-dépendants.

    Source: BUSINESS WIRE

  • Le partenaire d’Ipsen, Inspiration Biopharmaceuticals, annonce la non-infériorité de son facteur IX recombinant, l’IB1001, dans l’hémophilie

  • [2011-02-03] - (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui que son partenaire Inspiration Biopharmaceuticals Inc. (Inspiration) a présenté des données de pharmacocinétique de son produit le plus avancé, l’IB1001, un facteur IX (FIX) recombinant destiné au traitement et à la prévention des hémorragies chez les personnes présentant une hémophilie B. Selon Inspiration, les résultats de la partie phase I d’une étude clinique en cours avec l’IB1001 ont démontré la non-infériorité de l’IB1001, et l’atteinte des mêmes niveaux que le facteur de remplacement BeneFIX®, le seul facteur IX recombinant ayant une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de l’hémophilie B. Actuellement, l’IB1001 est en phase III, et les résultats d’efficacité et de tolérance sont attendus plus tard cette année.

    Source: BUSINESS WIRE

  • Ipsen : OBI-1 obtient le statut de médicament orphelin en Europe

  • [2010-10-20] - Un candidat médicament dans le traitement de l’hémophilie chez les patients ayant développé des inhibiteurs au Facteur VIII humain.

    Source: Ipsen

  • Ipsen vend ses actions détenues dans PregLem Holding SA à Gedeon Richter Plc

  • [2010-10-11] - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui que les actions que la société détenait dans PregLem Holding SA ont été vendues à Gedeon Richter Plc au même moment que celles des autres actionnaires de Preglem.

    Source: Ipsen

  • Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

  • [2010-09-03] - Santhera Pharmaceuticals (SIX : SANN) et Ipsen (Paris:IPN) (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est actuellement en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011. L’accord annoncé aujourd’hui prévoit un partage de données qui permettra à Ipsen d’utiliser ces données pour son propre compte.

    Source: Ipsen

  • Le partenaire d’Ipsen, Roche, confirme le profil d’efficacité prometteur du Taspoglutide

  • [2010-06-27] - •Le taspoglutide, seul ou associé à la metformine a réduit de manière significative le taux d’hémoglobine glycosylée (HbA1c) et le poids corporel avec un faible risque d’hypoglycémie •Le taspoglutide est associé à des réductions comparables ou supérieures du taux d’HbA1c avec un faible risque d’hypoglycémie versus l’exenatide, la sitagliptine et l’insuline glargine

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Résultats encourageants de GuidAge®, essai clinique européen d’envergure mené dans la prévention de la Démence d’Alzheimer

  • [2010-06-22] - •Principal objectif d’efficacité (retarder la conversion vers une démence d’Alzheimer) : ◦Non atteint sur la population générale de l’étude ◦Atteint chez les patients traités pendant une durée d’au moins 4 ans •L’étude GuidAge® marque un tournant tant dans les recherches futures sur la Maladie d’Alzheimer que dans les stratégies de prévention •Ipsen a l’intention de transférer une banque biologique unique à la recherche académique française

    Source: Ipsen

  • Le partenaire d’Ipsen, Roche, annonce un amendement aux protocoles d’étude relatif au programme de phase III du Taspoglutide

  • [2010-06-18] - Ipsen (Paris:IPN) (Euronext : IPN – ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique de dimension mondiale, a annoncé aujourd’hui que son partenaire Roche a rendu publique la mise en oeuvre d’un plan de contrôle des risques (risk mitigation plan) concernant le programme de phase III du taspoglutide. Le taspoglutide, issu de la recherche Ipsen et développé par Roche, est le premier analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) réalisé selon une séquence humaine permettant une administration hebdomadaire. Cette molécule est similaire au GLP-1 naturel, hormone jouant un rôle clé dans la régulation de la glycémie.

    Source: Ipsen

  • Développé par Ipsen et Inspiration, l’OBI-1 reçoit une opinion positive à l’attribution du statut de médicament orphelin en Europe

  • [2010-06-17] - Ipsen (Euronext : FR0010259150 ; IPN) et Inspiration Biopharmaceuticals, Inc. (Inspiration) ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) a émis une opinion positive relative à l’attribution du statut de médicament orphelin pour OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. L’adoption finale de ce statut par la Commission Européenne est prévue dans les prochains mois. Sous réserve de cette décision finale, le statut de médicament orphelin garantira une exclusivité commerciale à OBI-1 d’une durée de 10 ans dans l’Union Européenne après l’obtention de son autorisation de mise sur le marché. Les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont également accordé à OBI-1 le statut de médicament orphelin en mars 2004.

    Source: Ipsen

  • Mise en place d’un programme d’American Depositary Receipt (ADR) sponsorisé de niveau I : Une nouvelle étape dans le développement d’Ipsen aux États-Unis

  • [2010-06-09] - Ipsen (Paris:IPN)(Euronext : FR0010259150 ; IPN) a annoncé aujourd’hui avoir mis en place un programme sponsorisé d’American Depositary Receipt (ADR) de niveau I avec Deutsche Bank, banque dépositaire du Groupe. Les ADR d’Ipsen se négocient de gré à gré (over-the-counter, OTC) sous le symbole IPSEY. Chaque ADR représente un quart d’action ordinaire. Les actions ordinaires du Groupe Ipsen sont inscrites sur le compartiment A d’Euronext Paris sous le symbole IPN.

    Source: Ipsen

  • Signature d’un partenariat de recherche exclusif entre Dicerna Pharmaceuticals et Ipsen pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques en endocrinologie et en oncologie

  • [2010-03-30] - L’expertise d’Ipsen dans l’ingénierie des peptides va être associée à la technologie exclusive de Dicerna pour les substrats de Dicer afin de développer des molécules innovantes à visée thérapeutique.

    Source: Ipsen

  • Mise à jour de la structure du capital du Groupe Ipsen

  • [2010-03-29] - Ipsen (Paris:IPN) (Euronext: IPN) a annoncé aujourd’hui avoir été informé que son actionnaire majoritaire, Mayroy, avait placé auprès d’institutionnels 4 029 979 actions représentant approximativement 4,8 % du capital du Groupe, à un prix de 34,50 euros par action.

    Source: Ipsen

  • GTx et Ipsen renforcent leur partenariat

  • [2010-03-29] - Ipsen (Paris:IPN)(Euronext : FR0010259150 ; IPN) et GTx, Inc. (Nasdaq : GTXI) ont annoncé aujourd’hui l’extension de leur partenariat pour le développement et la commercialisation du torémifène 80 mg pour la réduction des fractures chez les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate sous hormonothérapie anti-androgénique (androgen deprivation therapy, ADT) et du torémifène 20 mg pour la prévention du cancer de la prostate chez les patients présentant un risque élevé de lésions néoplasiques intraépithéliales prostatiques de haut grade (HGPIN).

    Source: Ipsen

  • Début de deux études cliniques de phase II du BIM 23A760, composé chimérique propriétaire d’Ipsen, dans le traitement de l’acromégalie et du syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocriniennes

  • [2010-03-15] - Ipsen (Paris:IPN) a annoncé aujourd’hui le démarrage de deux études cliniques de phase II destinées à évaluer l’efficacité et la tolérance du BIM 23A760 chez deux groupes de patients, l’un souffrant d’un syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocriniennes, l’autre d’acromégalie.

    Source: Ipsen

  • Ipsen accorde à Rhythm une licence mondiale exclusive pour deux programmes dans le domaine des troubles métaboliques

  • [2010-03-15] - Ipsen (Paris:IPN) (Euronext : FR0010259150 ; IPN), groupe mondial biotechnologique de spécialité, et Rhythm Pharmaceuticals (Rhythm), entreprise de biotechnologie développant des peptides à visée thérapeutique pour les maladies métaboliques, ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient conclu un accord de licence pour des peptides thérapeutiques dont Ipsen détient la propriété intellectuelle ; ceux-ci ciblent l’obésité, les maladies métaboliques et les troubles gastro-intestinaux. Selon les termes de l’accord, Ipsen a accordé à Rhythm la licence mondiale exclusive des droits de recherche, de développement et de commercialisation pour ses programmes sur la mélanocortine et sur la ghréline, issus de la recherche d’Ipsen.

    Source: Ipsen

  • Lancement par Menarini et Ipsen d’ADENURIC® (febuxostat) en France pour le traitement de l’hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte

  • [2010-03-08] - •Première alternative thérapeutique pour le traitement de la goutte depuis des décennies •La France est le premier pays à lancer ADENURIC® en Europe

    Source: Ipsen

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