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  • Ipsen : Azzalure® obtient l’autorisation de mise sur le marché en France pour l’indication esthétique du traitement des rides intersourcillières

  • [2009-04-06] - Galderma, numéro un mondial de la dermatologie et Ipsen (Paris:IPN), groupe pharmaceutique international spécialisé tourné vers l’innovation, ont annoncé aujourd’hui qu’Azzalure® (toxine botulique de type A fabriquée par Ipsen), un relaxant musculaire développé spécifiquement pour les indications esthétiques, a reçu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS).

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Obtention de l’autorisation de mise sur le marché d’Azzalure® au Royaume-Uni en médecine esthétique pour le traitement des rides glabellaires

  • [2009-03-12] - Première autorisation de mise sur le marché pour Azzalure® en Europe sur 15 prévues - Azzalure® sera commercialisé par Galderma.

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Azzalure® obtient le feu vert collectif des Autorités de Santé de 15 pays européens pour procéder à la délivrance des autorisations de mise sur le marché nationales dans l’indication esthétique du traitement des rides intersourcillières

  • [2009-03-05] - Ipsen (Paris:IPN), Groupe pharmaceutique international spécialisé tourné vers l’innovation et Galderma, numéro un mondial de la dermatologie, ont annoncé aujourd’hui qu’Azzalure®, un nouveau relaxant musculaire développé spécifiquement pour les indications esthétiques, a obtenu le feu vert collectif des Autorités de Santé de 15 pays européens pour procéder à la délivrance des autorisations de mise sur le marché nationales. Cette évaluation a porté sur le résultat d’études cliniques menées auprès de plus de 2 600 patients, accréditant le profil de tolérance et l’efficacité du produit.

    Source: Ipsen

  • Galderma: Azzalure® obtient le feu vert collectif des Autorités de Santé de 15 pays européens pour procéder à la délivrance des autorisations de mise sur le marché nationales dans l’indication esthétique du traitement des rides intersourcillières

  • [2009-02-03] - PARIS & LAUSANNE, Suisse--Ipsen (Euronext: IPN), Groupe pharmaceutique international spécialisé tourné vers l’innovation et Galderma, numéro un mondial de la dermatologie, ont annoncé aujourd’hui qu’Azzalure®, un nouveau relaxant musculaire développé spécifiquement pour les indications esthétiques, a obtenu le feu vert collectif des Autorités de Santé de 15 pays européens pour procéder à la délivrance des autorisations de mise sur le marché nationales. Cette évaluation a porté sur le résultat d’études cliniques menées auprès de plus de 2 600 patients, accréditant le profil de tolérance et l’efficacité du produit.

    Source: Ipsen

  • Ipsen annonce la signature d’un accord de co-promotion pour Exforge® avec Novartis en France

  • [2009-01-29] - Ipsen (Paris:IPN) a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord avec Novartis pour la co-promotion en France de l’antihypertenseur Exforge®. Déjà partenaire de Novartis depuis 2003 dans l’hypertension avec le co-marketing en France de Nisis® & Nisisco®, Ipsen, par cet accord, renforce l’engagement de ses équipes en France dans la prise en charge des facteurs de risques cardiovasculaires.

    Source: Ipsen

  • Ipsen: « Creating the future : New challenges in biology and medicine »

  • [2009-01-21] - Ipsen réunit un panel de scientifiques de renommée internationale.

    Source: Ipsen

  • A l’occasion de sa Journée Investisseurs, Ipsen informe des dernières évolutions de ses projets de R&D et de ses opportunités commerciales

  • [2009-01-19] - Ipsen (Paris:IPN) organise aujourd’hui sa première Journée Investisseurs dans son siege social de Boulogne-Billancourt (France). La Direction du Groupe actualise son pipeline de R&D et décrit le panorama de sa franchise de médecine spécialisée, en particulier aux Etats-Unis, ainsi que les opportunités potentielles au sein de ses domaines thérapeutiques et de ses zones géographiques.

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Les autorités réglementaires américaines (FDA) étendent la période d’examen pour la première soumission de Reloxin®

  • [2009-01-19] - Ipsen (Paris:IPN) annonce que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) lui ont notifié que la date pour la décision relative à l’autorisation de mise sur le marché de Reloxin® (toxine botulique de type A) en médecine esthétique (rides de la glabelle) a été étendue au 13 avril 2009. A l’occasion de cette extension, la FDA n’a émis aucune demande particulière. En outre, la FDA a confirmé dans son Rapport d’Inspection d’Établissement (Establishment Inspection Report) du site industriel de Wrexham (Pays de Galles) que le processus de fabrication de la toxine botulique de type A d’Ipsen est conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication.

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Les autorités réglementaires américaines (FDA) émettent une Lettre de Réponse Complète pour le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché de Dysport®

  • [2008-12-30] - Aucune étude clinique additionelle demandée - Processus de fabrication de Dysport® conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication 1; aucune observation sur le Formulaire 483 - Demande de finalisation de la stratégie d’évaluation et de diminution du risque et du résumé des caractéristiques du produit2 - Initialisation de la phase de préparation de lancement de Dysport®.

    Source: Ipsen

  • Ipsen finalise l’acquisition de Tercica Inc. en Amérique du Nord, troisième étape de sa stratégie d’expansion mondiale dans le domaine de la médecine de spécialité à forte croissance

  • [2008-10-20] - Ipsen (Paris:IPN) annonce que les actionnaires de Tercica, Inc. (Nasdaq : TRCA), réunis en assemblée générale extraordinaire le 16 octobre 2008 à Brisbane (Californie) se sont prononcés sur l’approbation de l’acquisition déjà annoncée de Tercica, Inc. par Ipsen. Plus de 90% des 68,5 millions d’actions à droit de vote ont été exprimés en faveur de l’opération. A l’issue de l’assemblée, l’opération a été finalisée, le certificat de fusion enregistré et la fusion est devenue effective le 16 octobre 2008.

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Examen de la demande de mise sur le marché de Dysport® par les autorités réglementaires américaines (FDA)

  • [2008-10-13] - Finalisation de l’examen d’ici la fin de l’année - Calendrier de lancement aux Etats-Unis respecté

    Source: Ipsen

  • Ipsen poursuit le processus d’acquisition de Tercica dans le but d’établir sa présence globale en endocrinologie

  • [2008-07-28] - Souscription d’actions additionnelles de Tercica. Conversion de ses obligations. Exercice de son warrant. Ipsen détient donc désormais 42,6% de Tercica.

    Source: Ipsen

  • Ipsen finalise l’acquisition de tous les actifs d’OBI-1 d’Octagen Corporation

  • [2008-07-21] - Ipsen (Paris:IPN) annonce aujourd’hui avoir finalisé l'acquisition de tous les actifs relatifs à OBI-1d’Octagen Corporation annoncée le 5 juin dernier suite à l’approbation de ses actionnaires. Ipsen a par conséquent effectué un premier versement à Octagen de 10,5 millions de dollars US. Par ailleurs, à la date du transfert effectif des actifs d’OBI-1, Ipsen cèdera à Octagen sa participation dans cette société.

    Source: Ipsen

  • Ipsen finalise l’acquisition d’Apokyn® et des opérations commerciales de Vernalis aux Etats-Unis, ainsi que la souscription d’actions

  • [2008-07-03] - A la suite à l'approbation des actionnaires de Vernalis Plc (LSE:VER), Ipsen (Paris:IPN) annonce avoir finalisé l'acquisition des droits d'Apokyn® et des opérations commerciales de Vernalis aux États-Unis.

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Roche fait entrer le taspoglutide, antidiabétique expérimental, en phase III d’études cliniques

  • [2008-06-10] - Les résultats positifs de phase II obtenus par Roche et Ipsen avec leur premier dérivé du GLP-1 humain pour administration monohebdomadaire ont été présentés au congrès de l’American Diabetes Association.

    Source: Ipsen

  • Ipsen déploie une présence commerciale directe en Amérique du Nord, accroissant ainsi de façon significative l’empreinte internationale du Groupe, son portefeuille mondial de médicaments de spécialité et ses perspectives de croissance

  • [2008-06-05] - Endocrinologie : accord pour prendre le contrôle de son partenaire américain Tercica Inc. Neurologie : acquisition de la filiale américaine de Vernalis plc et des droits sur le territoire nord-américain d’Apokyn® Hématologie : acquisition de l’ensemble des actifs d’OBI-1 détenus par Octagen Révision des objectifs financiers

    Source: Ipsen

  • Ipsen et Spirogen annoncent des résultats encourageants présentés à l’ASCO avec le SJG-136 dans le traitement des tumeurs solides réfractaires

  • [2008-06-03] - PARIS & LONDRES--Regulatory News: Ipsen (Paris:IPN) (Euronext: IPN) et Spirogen Ltd. annoncent que les résultats définitifs de l’étude clinique de phase I du SJG-136 (agent cytotoxique ligand du sillon mineur ciblant certaines séquences spécifiques de l’ADN) sponsorisée par le National Cancer Institute (NCI) américain dans le cadre d’un accord de type CRADA (Cooperative Research And Development Agreement) avec Ipsen ont été présentés ce jour à la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago par le Dr. Igor Puzanov du Vanderbilt-Ingram Cancer Center (Nashville, États-Unis).

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Nomination de Gérard Picot, en qualité de Vice-Président en charge des Affaires Réglementaires Monde

  • [2008-05-23] - Ipsen (Paris:IPN) annonce la nomination de Gérard Picot en qualité de Vice-Président en charge des Affaires réglementaires monde. Il est rattaché à Stéphane Thiroloix, Vice-Président Exécutif, Corporate Development du Groupe Ipsen. Cette nomination s'inscrit dans la perspective du départ à la retraite du M. William Jones.

    Source: Ipsen

  • Ipsen et Medicis annoncent que la FDA a accepté le dépôt de la demande de mise sur le marché de Reloxin® aux Etats-Unis en médecine esthétique

  • [2008-05-20] - Ipsen (Paris:IPN) et Medicis (NYSE: MRX) annoncent que l’Agence réglementaire américaine (Food and Drug Administration, FDA) a accepté le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (Biologics License Application, BLA) d’Ipsen pour sa toxine botulique de type A Reloxin® en médecine esthétique (rides de la glabelle). Cette acceptation signifie le début du processus d’examen du dossier.

    Source: Ipsen

  • Ipsen : Nomination de Dominique Bridon en qualité de Vice-Président en charge de la Découverte

  • [2008-04-02] - Ipsen (Paris:IPN) annonce la nomination de Dominique Bridon en qualité de Vice-Président en charge de la Découverte, à compter d’aujourd’hui. Il reportera à Jacques-Pierre Moreau, Vice-Président Exécutif, Découverte et Innovation du Groupe Ipsen. Basé au centre de recherche du Groupe à Boston (Etats-Unis), il aura sous sa responsabilité les équipes dédiées à la découverte de médicaments (chimie médicinale, recherche en endocrinologie et en oncologie, pharmacogénomique et génétique). Il sera également en charge de prospecter de nouveaux partenaires de recherche et de collaborations.

    Source: Ipsen

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