Leucémie

[2013-03-27] - D’après une étude parue dans le dernier numéro du New England Journal of Medicine, une jeune fille, âgée de 7 ans et atteinte d’une leucémie aiguë lymphoblastique, serait en rémission depuis un an. Ce succès thérapeutique serait dû à l’utilisation d’une technique de thérapie cellulaire qui a consisté à réinjecter les propres cellules de la patiente après les avoir modifiées génétiquement. Cette avancée ouvre la voie à de nouvelles pistes de recherche dans la lutte contre ce cancer du sang.

[Rubrique: Cancérologie]

[2012-12-11] - A l’occasion du congrès de la Société américaine d’hématologie, qui se tient actuellement à Atlanta, en Géorgie, des médecins ont annoncé le spectaculaire rétablissement d’une jeune fille de 6 ans, atteinte d’une leucémie lymphoblastique aiguë, suite à une thérapie génique expérimentale utilisant comme vecteur une forme modifiée et non virulente du vih. C’est ce que révèle un article paru dans l’édition de ce mardi du New York Times.

[Rubrique: Cancérologie]

[2012-07-30] - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui le lancement de l'essai randomisé de phase 3 du ponatinib, son inhibiteur de pan-BCR-ABL expérimental chez des patients adultes nouvellement diagnostiqués avec la leucémie myéloïde chronique (LMC). L'essai EPIC (Évaluation du Ponatinib par rapport à l'Imatinib dans la leucémie myéloïde Chronique) est conçu pour fournir des données cliniques définitives à l'appui de l'approbation réglementaire du ponatinib pour les patients atteints de LMC naïfs au traitement. L'efficacité du ponatinib sera évaluée par rapport à l'imatinib en fonction de l'évaluation du critère d'évaluation principal du taux de réponse moléculaire majeure (RMM) à 12 mois. ARIAD prévoit de terminer l'inscription des patients à l'essai d'ici à fin 2013.

[Rubrique: Cancérologie]

[2012-07-23] - anssen-Cilag International NV a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis positif recommandant l’autorisation de DACOGEN® (décitabine) en injection. Le CHMP recommande que DACOGEN soit indiqué pour le traitement des patients adultes (âgés d’au moins 65 ans) ayant été récemment diagnostiqués avec une leucémie myéloïde aiguë (LMA) de novo ou secondaire, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), qui ne sont pas candidats pour une chimiothérapie d’induction standard.

[Rubrique: Cancérologie]

[2012-06-18] - La présentation orale, prévue pour le 17 juin, 2012 sera donnée par le Pr. Hervé Dombret, de l'hôpital Saint-Louis, à Paris, lors du 17e Congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (AEH) qui se tient à Amsterdam, aux Pays-Bas.

[Rubrique: Cancérologie]

[2012-03-05] - Deux médicaments de Novartis utilisés pour traiter les cas de leucémie lymphoïde ont bloqué l’infection par le virus Ebola de cellules humaines cultivées en laboratoire.

[Rubrique: Maladies infectieuses]

[2012-01-11] - Les radiations émises par les centrales nucléaires ont elles une influence sur la survenue de leucémie chez l’enfant ? A cette question, des chercheurs de l’Institut national de santé et de recherche médicale (Inserm) ont tenté de répondre. D’après les premiers résultats, publiés sur le site en ligne de l’ International Journal of Cancer, si un excès des cas de leucémie infantile à 6 ans a été montré, il n’en est pas de même sur les données obtenues sur une plus longue période. Par ailleurs, aucune corrélation n’a pu être établie entre radiations et risques de développer ce type de pathologie.

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[2011-12-13] - Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation, a annoncé les résultats intermédiaires de CLL-009, une étude visant à évaluer l'administration de trois doses initiales de REVLIMID® (lénalidomide), suivie d'une augmentation progressive de dose en fonction de la tolérance des patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC) ayant reçu au moins un traitement préalable. Les résultats ont été présentés lors du 53e congrès annuel de la Société américaine d'hématologie qui s'est tenu à San Diego, en Californie.

[Rubrique: Cancérologie]

[2011-12-12] - Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation, a annoncé les résultats d'une étude multicentrique de phase I qui a exploré des dosages multiples d'azacitidine orale chez 23 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myélomonocytique chronique (LMC) qui n'étaient pas candidats pour d'autres traitements ou qui avaient manqué de répondre à des régimes posologiques précédents. Ces résultats ont été présentés à la 53ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology à San Diego, en Californie.

[Rubrique: Cancérologie]

[2011-11-22] - Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation, a annoncé aujourd'hui l'approbation du REVLIMID (lénalidomide) par l'Institut Suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic) pour une utilisation chez des patients atteints d'anémie avec dépendance transfusionnelle provoquée par des syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique avec délétion 5q, avec ou sans anomalie cytogénétique supplémentaire.

[Rubrique: Cancérologie]

[2011-11-08] - Est ce que vivre à proximité d’un site nucléaire pourrait être un facteur de risques aggravant pour développer une leucémie chez les enfants ? A cette question, les opinions des experts divergent. Afin de mettre fin à la controverse, Jacqueline Clavel, épidémiologiste à l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) vient d’annoncer qu’une nouvelle étude est en cours pour évaluer le réel impact du nucléaire sur la santé des plus jeunes.

[Rubrique: Cancérologie]

[2011-10-28] - Hybrigenics annonce aujourd’hui la présentation par le Professeur Tatjana Stankovic, de l’Université de Birmingham (Royaume-Uni) « School of Cancer Sciences », du lien entre la protéase spécifique de l’ubiquitine n°7 (USP7) et la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

[Rubrique: Cancérologie]

[2011-09-27] - Asuragen Inc. a annoncé aujourd'hui que les données issues d'une étude d'évaluation de sa trousse Signature® LTx v2.0, un test IVD avec marquage CE pour la détection multiplex des produits de transcription de fusion avec la leucémie de type LAL, LAM et LMC, seront présentées lors du prochain congrès Planet XMAP Europe qui aura lieu les 28 et 29 septembre 2011 à Vienne, en Autriche. Joanne Mason, chercheuse-clinicienne au laboratoire régional de génétique de West Midlands à Birmingham, au Royaume-Uni, présentera les résultats de l'évaluation du test d'Asuragen ainsi que la comparaison de sa performance avec les méthodes cytogénétiques standard et d'autres méthodes moléculaires.

[Rubrique: Asuragen]

[2011-09-07] - TrovaGene, Inc., un développeur de diagnostics moléculaires basés sur l'ADN transrénal en faveur de la médecine personnalisée, a signé un accord de licence exclusive mondiale portant sur un essai détectant la leucémie à tricholeucocytes (HCL).

[Rubrique: Cancérologie]

[2011-08-17] - Serait-ce la fin des traitements par chimiothérapie pour soigner les patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique ? C’est ce que suggèrent deux études américaines parues simultanément dans le New England Journal Of Medicine et Science Translational Medicine. Il serait, en effet, possible de reprogrammer certaines cellules du système immunitaire pour qu’elles s’attaquent aux cellules cancéreuses présentes dans le sang des patients.

[Rubrique: Cancérologie]

[2010-10-05] - De nouvelles associations de médicaments permettent dans de nombreux cas de mieux maîtriser la maladie. 

[Rubrique: Revue de presse santé]

[2010-07-13] - Soigner des patients à l'aide d'un violent poison peut sembler paradoxal. Pourtant, l'arsenic était déjà utilisé dans la Grèce antique pour traiter la toux, la lèpre ou encore la syphilis. Aujourd'hui, l'équipe de Hugues de Thé (Inserm/CNRS/Université Paris Diderot), située à l'hôpital Saint-Louis, vient de montrer pourquoi l'arsenic est capable de traiter si efficacement la leucémie aiguë promyélocytaire, une forme grave de cancer du sang. Ces travaux, qui constituent un modèle de traitement ciblé du cancer, sont soutenus par la Ligue contre le cancer dans le cadre du programme « Equipes Labellisées». Ils paraissent dans l'édition du 13 juillet 2010 de la revue Cancer Cell.

[Rubrique: Cancérologie]

[2010-06-16] - Les découvertes pourraient mener à des traitements moins invasifs de la leucémie lymphoblastique aigüe.

[Rubrique: Cancérologie]

[2010-03-31] - Publication d'une étude prometteuse dans le Journal of Biological Chemistry.

[Rubrique: Cancérologie]

[2010-02-25] - Des chercheurs de l'Institut Pasteur et du CNRS viennent de déterminer comment naissent les cellules souches hématopoïétiques (CSH), à l'origine de toutes les cellules sanguines et immunitaires de l'organisme. Grâce à une technologie d'imagerie en temps réel sur l'embryon de poisson-zèbre, ils ont observé que ces cellules souches se formaient à partir des cellules de la paroi de l'aorte, l'artère centrale de l'embryon. Ces travaux, publiés dans la revue Nature, restent encore très fondamentaux, mais laissent penser qu'il pourrait être envisageable de régénérer des CSH humaines en laboratoire à partir de biopsies de vaisseaux sanguins. Ils constitueraient alors un espoir pour le traitement personnalisé de patients atteints de leucémie, dont les CSH doivent être remplacées après chimiothérapie ou radiothérapie pour reconstituer des systèmes sanguin et immunitaire sains.

[Rubrique: Cancérologie]