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Les conséquences de l’acromégalie
CHANSON P., coord.

CHANSON P., coord. - Les conséquences de l’acromégalie

Décrite en 1886 par Pierre Marie, l’acromégalie se définit comme une hypersécrétion autonome d’hormone de croissance (GH), entraînant une production excessive d’insulin-like growth factor I (IGF-I). Les concentrations élevées de GH et d’IGF-I retentissent sur l’ensemble de l’organisme, expliquant les altérations morphologiques et fonctionnelles caractéristiques de l’acromégalie. Cet ouvrage dresse une revue actualisée
de la symptomatologie de l’acromégalie. Il s’intéresse aux conséquences de cette pathologie : perturbations métaboliques, complications cardiovasculaires, maxillofaciales ou rhumatologiques, carcinogénicité de l’hormone de croissance. Il s’adresse aux endocrinologues et aux praticiens des spécialités concernées par l’acromégalie (médecine interne, maladies métaboliques, cardiologie, cancérologie, rhumatologie, chirurgie maxillofaciale).

L’acromégalie : données épidémiologiques. Hormone de croissance et glycorégulation. Les perturbations lipoprotéiques de l’acromégale. Complications cardiovasculaires de l’acromégalie.
Syndrome d’apnées du sommeil : une complication grave de l’acromégalie. Hormone de croissance et cancer. Acromégalie et polypes coliques. Acromégalie et thyroïde. Hormone de croissance
et manifestations rhumatologiques. Complications maxillo-faciales de l’acromégalie.

96 p., 15,5 x 24, fig. et tabl., 2001 ISBN : 2-7430-0506-8, 28 E
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