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MALADIES INFECTIEUSES


  • Le Ministère de la santé, du travail et du bien-être du Japon autorise Harvoni®, le premier traitement sous forme de comprimé à prise uniquotidienne de Gilead pour l'hépatite C chronique de génotype 1

  • [2015-07-07] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui que le Ministère de la santé, du travail et du bien-être (MSTB) du Japon avait autorisé Harvoni® (lédipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), le premier traitement sous forme de comprimé à prise uniquotidienne pour l'infection par l'hépatite C chronique de génotype 1 chez les adultes. Le Harvoni combine l'inhibiteur de NS5A lédipasvir et l’inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique sofosbuvir, autorisés par le MSTB sous l'appellation commerciale Sovaldi® en mars 2015. Le Harvoni est indiqué pour la suppression de la virémie chez les patients atteints de l'infection par le virus de l'hépatite C chronique (VHC) de génotype 1 avec ou sans cirrhose compensée, dans le cadre d'un traitement d'une durée de 12 semaines.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Zona : un vaccin enfin disponible.

  • [2015-06-17] - Depuis lundi 15 juin 2015, un nouveau vaccin a fait son apparition sur le comptoir des officines. C’est le Zostavax, produit par le laboratoire Sanofi Pasteur MSD. Il était d'autant plus attendu qu’il est le premier traitement prophylactique pour lutter contre le zona. C'est une petite révolution dans la lutte contre cette maladie virale qui affecte notre épiderme.

    Source: AFP

  • Hépatite C : vers une éradication d’ici 2025 ?

  • [2015-06-01] - L’arrivée sur le marché pharmaceutique français de nouveaux traitements efficaces contre l’hépatite C permettrait d’envisager son éradication dans les dix ans à venir sur le sol français. En préconisant l accès à ces médicaments fort coûteux à un plus grand nombre de patients, les représentants de l’Association française pour l’étude du foie (AFEF) estiment que l’objectif est tout à fait atteignable…

    Source: AFP

  • L'Agence Européenne des Médicaments valide la demande de commercialisation déposée par Gilead pour une combinaison à dose fixe d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide dans le traitement du VIH

  • [2015-05-29] - Gilead Sciences, Inc a annoncé aujourd'hui que sa demande de mise en marché (DMM) pour deux doses d'une combinaison à dose fixe expérimentale d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) avait été entièrement validée et qu'elle est désormais en cours d'évaluation par l'Agence Européenne des Médicaments (AEM). Les données incluses dans la demande appuient l'utilisation de F/TAF pour le traitement du VIH-1 chez les adultes en association avec d'autres agents antirétroviraux contre le VIH.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Traitement de l’hépatite C : l’ANSM et l’EMA recommandent d’éviter l’association entre des antiviraux d’action directe et l’amiodarone

  • [2015-04-29] - Après le PRAC, le CHMP confirme le risque de bradycardie sévère ou de troubles de la conduction chez les patients traités pour l’hépatite C par Harvoni (association fixe de sofosbuvir et ledipasvir) ou Sovaldi (sofosbuvir) en association avec Daklinza (daclatasvir) et qui reçoivent aussi de l’amiodarone, un traitement antiarythmique. La prescription conjointe de ces antiviraux et de l’amiodarone doit être évitée. Les RCP et les notices de Harvoni, Sovaldi et Daklinza seront actualisés en conséquence et une lettre d’information sera adressée prochainement aux professionnels de santé concernés.

    Source: Point d'information ANSM

  • Vaccins contre les infections invasives à méningocoques de sérogroupe C : fin de la période de tension d’approvisionnement

  • [2015-04-28] - L’ANSM a été informée par les laboratoires commercialisant les vaccins méningococciques monovalents conjugués de sérogroupe C (Neisvac et Menjugatekit) qu’ils étaient en mesure d’approvisionner le marché français à hauteur des besoins. Dans ce contexte, les recommandations du Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP) en situation de pénurie de vaccins, diffusées en janvier 2015, ont été levées. La vaccination contre les infections invasives à méningocoques C peut être reprise conformément au calendrier vaccinal pour les enfants âgés de 1 an et en rattrapage jusqu’à l’âge de 24 ans.

    Source: Point d'information ANSM

  • Gilead annonce les résultats d'études évaluant des traitements à base de Sofosbuvir réalisées auprès de patients atteints d'hépatite C chronique de génotypes 2 à 5

  • [2015-04-27] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de deux études évaluant l'innocuité et l'efficacité d'utilisations expérimentales de traitements à base de Sofosbuvir chez des patients atteints du virus de l'hépatite C chronique (VHC) de génotypes 2, 3, 4 et 5. Les résultats de l'étude BOSON portant sur le Sovaldi® (400 mg de Sofosbuvir) en combinaison avec de la Ribavirine (RBV) ou avec du PEG-interféron (PEG)/RBV ont montré des taux de guérison élevés sur tous les patients de génotypes 2 et 3. D'autre part, les résultats d'une étude de phase 2 montrent l'innocuité et l'efficacité du Harvoni® (90 mg de Lédipasvir/400 mg de Sofosbuvir) chez les patients infectés de génotypes 4 ou 5. Les données de ces deux études seront présentées à l'occasion du 50ème Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du foie (The International Liver Congress™ 2015) qui se tiendra à Vienne, en Autriche.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Le programme d'essais pivot de phase III C-EDGE de MSD , qui évalue le Grazoprevir/ Elbasvir, montre des taux de réponse virologique soutenus chez toute une gamme de patients atteints par une infection chronique au virus de l'hépatite C

  • [2015-04-24] - MSD, une société connue sous le nom de Merck aux Etats-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui les premières présentations de données provenant du programme d'essais cliniques pivot de phase III actuellement en cours, C-EDGE, qui évalue le traitement expérimental par grazoprevir/elbasvir (100 mg/50 mg), à base d'un comprimé par jour, chez les patients atteints ou non de cirrhose et infectés par le virus de l'hépatite C chronique de génotype 1, 4 ou 6 (GT1, 4 ou 6).1 Les patients naïfs au traitement et infectés par le virus de l'hépatite C ayant participé à l'essai C-EDGE (C-EDGE TN) et ceux, naïfs au traitement, co-infectés par le VIH et le virus de l'hépatite C (C-EDGE CO-INFXN) traités pendant 12 semaines, ont obtenu des taux de réponse virologique soutenue de 95 pour cent (299 patients sur 316 et 207 patients sur 218, respectivement), 12 semaines après la fin du traitement (SVR12).

    Source: Communiqué de presse MSD

  • Le Harvoni et le Sovaldi de Gilead démontrent leur efficacité et leur innocuité pour des patients atteints du virus de l’hépatite C chronique avec maladie hépatique de stade avancé

  • [2015-04-24] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de plusieurs études cliniques de phase 2 évaluant des utilisations expérimentales du Harvoni® (ledipasvir 90 mg / sofosbuvir 400 mg) et d'autres schémas thérapeutiques à base de Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg) pour le traitement du virus de l'hépatite C chronique (VHC) chez des patients atteints de maladie hépatique avancée, y compris des patients atteints de cirrhose décompensée, des patients atteints d'une hépatite C fibrosante cholestatique (une forme rare et sévère de la maladie survenant après une greffe du foie) et des patients souffrant d'hypertension portale. Ces résultats seront présentés cette semaine à l'occasion de la 50ème Assemblée annuelle de l’Association européenne pour l’étude du foie (The International Liver Congress™ 2015), qui se tiendra à Vienne en Autriche.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Transgene présente de nouvelles données sur le TG1050, un produit d’immunothérapie développé pour traiter l’hépatite B chronique à l’International Liver Congress™ 2015

  • [2015-04-23] - Transgene SA annonce aujourd’hui la présentation de nouvelles données sur le TG1050, un produit d’immunothérapie développé pour le traitement de l’hépatite B chronique à l’International Liver Congress™ 2015, le cinquantième congrès de l’European Association for the Study of the Liver (EASL) à Vienne en Autriche. Les données du TG1050 ont été présentées au sein de la session portant sur l’immunologie du foie, lors d’une présentation orale intitulée : TG1050, un produit d’immunothérapie pour traiter l’hépatite B chronique, peut contrôler le taux d’HBsAg et provoquer la séroconversion HBsAg dans des modèles de persistance du virus de l’hépatite B chez la souris (Abstract O031).

    Source: Communiqué de presse Transgene

  • Pourchasser les épidémies grâce aux satellites

  • [2015-02-18] - Pour anticiper la propagation de certaines maladies, des chercheurs de l'université nationale australienne à Canberra ont mis ont point un nouveau système pour traquer virus et autres parasites. En utilisant des satellites, ils arrivent à prédire plusieurs mois à l’avance les risques de contagion. Ce nouveau dispositif de surveillance pourrait bien révolutionner notre approche des épidémies…

    Source: AFP

  • Epidémie de grippe à l’horizon

  • [2015-02-12] - Le cap des 1, 5 million de personnes touchées par la grippe saisonnière vient d’être dépassé. C’est ce qu’annonce le réseau de surveillance Sentinelles-Inserm dans son bulletin hebdomadaire. Selon toute vraisemblance, le pic épidémique serait déjà atteint.

    Source: InVS - Sentinelles-Inserm

  • Hépatite C : conflit autour du coût d’un traitement

  • [2015-02-11] - Pour la première fois dans l’histoire de la pharmacologie, une ONG a décidé de porter plainte contre un laboratoire pharmaceutique. L’objectif : Faire baisser le prix « exorbitant » du sofosbuvir, un traitement de nouvelle génération efficace contre l’Hépatite C, en permettant de façon exceptionnelle la production de génériques. Cette action devrait permettre de démocratiser ce médicament et ainsi soigner un plus grand nombre de patients notamment dans les pays en voie de développement particulièrement touchés par cette infection.

    Source: AFP

  • VIH/SIDA : se dépister avec son smartphone

  • [2015-02-10] - De nouvelles applications en nouveaux objets connectés, notre téléphone portable devient un compagnon privilégié de notre santé. Dans cette surenchère médicale, une nouvelle étape vient d’être franchie par des scientifiques américains. Ces derniers ont mis au point un accessoire capable de dépister le virus du sida ainsi que la syphilis.

    Source: AFP

  • Ebola : l’épidémie n’est toujours pas endiguée

  • [2015-01-30] - L’épidémie de fièvre Ebola qui ravage depuis plus d’un an l’Afrique de l’Ouest ne serait malheureusement toujours pas endiguée, malgré un léger ralentissement. C’est ce que suggèrent les conclusions du dernier rapport que vient de publier l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

    Source: OMS

  • 1er décembre : Journée mondiale de lutte contre le VIH/sida

  • [2014-12-01] - Comme chaque année depuis 26 ans, le 1er décembre est consacré à la Journée mondiale de lutte contre le VIH/sida. Initiée par l’Organisation mondiale de la santé, cette manifestation a pour objectif d’informer le grand public sur cette maladie qui continue à contaminer et à tuer. Malgré les nouvelles avancées thérapeutiques, la prévention reste le meilleur moyen d’enrayer cette pandémie.

    Source: AFP

  • Gilead soumet une demande de nouveau médicament à l’U.S. Food and Drug Administration pour le Ténofovir Alafenamide (TAF), une posologie à comprimé unique pour le VIH

  • [2014-11-07] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour une posologie expérimentale à un seul comprimé par jour contenant 150 mg d’elvitegravir, 150 mg de cobicistat, 200 mg d’emtricitabine et 10 mg de ténofovir alafenamide (TAF), (E/C/F/TAF) pour le traitement de l’infection à VIH-1 chez les adultes. Les données présentées à la NDA appuient l’utilisation de la posologie chez les adultes et les adolescents séropositifs n’ayant jamais été traités, les patients virologiquement inhibés ayant changé de posologies et les patients insuffisants rénaux. Si le médicament est approuvé, l’E/C/F/TAF sera la première posologie à comprimé unique de Gilead à contenir du TAF.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • VIH/sida : Notre ADN serait-il la solution ?

  • [2014-11-05] - L’ADN humain serait capable de neutraliser le VIH grâce à la production d’une enzyme spécifique. En stimulant la synthèse de cette molécule, il serait possible de rendre inoffensif ce virus. C’est ce que suggère une étude française publiée dans le dernier numéro de la revue Clinical Microbiology and Infection.

    Source: Communiqué de presse Inserm

  • Un grand succès dans la lutte contre le VIH/sida : Un médicament pris au moment des rapports sexuels réduit efficacement le risque d’infection

  • [2014-10-29] - L'essai ANRS IPERGAY démontre l'efficacité d'un traitement préventif (un antirétroviral) contre l'infection par le VIH/sida lorsqu'il est pris au moment des rapports sexuels. Tous les participants de l'essai vont pouvoir bénéficier de ce traitement.Il est important de rappeler que pour une meilleure fiabilité, ce type de traitements doit être associé aux autres moyens de préventions existants.

    Source: Communiqué de presse ANRS

  • Ebola, un test rapide de diagnostic autorisé Outre-Atlantique

  • [2014-10-28] - Alors que l’épidémie de fièvre Ebola continue de progresser en Afrique de l’Ouest, une filiale du groupe français bioMérieux vient d’obtenir de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) l’autorisation de commercialiser un test de dépistage rapide de la maladie. Grâce à ce système, une heure suffit pour connaître son statut sérologique.

    Source: Communiqué de presse BioFire Defense

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