Publicité
Accueil > Actualité Médicale > MALADIES INFECTIEUSES
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application

Biofutur


Partenaires


Publicité

MALADIES INFECTIEUSES


  • THERAVECTYS clôt le recrutement des patients pour l'essai clinique de phase I/II de son candidat vaccin thérapeutique anti-VIH

  • [2014-02-05] - THERAVECTYS, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins basés sur la technologie des vecteurs lentiviraux, annonce aujourd'hui la fin du recrutement des patients pour son premier essai de vaccination thérapeutique anti-VIH se déroulant en France et en Belgiq

    Source: Communiqué de presse THERAVECTYS

  • Chikungunya : un vaccin pour demain ?

  • [2014-01-30] - En dix ans, le chikungunya, maladie endémique de certaines zones tropicales spécifiques, s’est répandu à travers le monde. Afin d’endiguer ce processus, la communauté internationale s’est mobilisée. Objectif : mettre au point un vaccin efficace pour éviter une progression épidémique. Au cours des derniers mois, la publication de plusieurs études sur des traitements prophylactiques montre des résultats encourageants, ce qui est de bon augure pour lutter contre cette maladie infectieuse

    Source: Le figaro

  • Grippe : quand combattre la fièvre augmente les risques épidémiques

  • [2014-01-24] - D’après les résultats très surprenants d’une étude canadienne publiée dans la dernière édition des Proceedings de la Société Royale du Canada, l’automédication pour soigner les symptômes grippaux, notamment afin de faire baisser la fièvre, serait contre-productive, et augmenterait les risques de survenue d’une épidémie.

    Source: AFP

  • THERADIAG renforce son programme de développement microARN dans le VIH/SIDA en signant deux accords de partenariat supplémentaires avec les équipes du CNRS de Montpellier

  • [2014-01-21] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce avoir signé, via sa filiale Prestizia, deux accords de collaboration avec les équipes du CNRS / Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier et l’Université 2 de Montpellier pour le développement de tests théranostics dans le VIH/SIDA.

    Source: Communiqué de presse Theradiag

  • La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché au médicament Sovaldi® (Sofosbuvir) de Gilead destiné au traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C

  • [2014-01-20] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché pour le médicament Sovaldi® (sofosbuvir) présenté en comprimés de 400 mg, un inhibiteur de la polymérase d’analogues nucléotidiques en prise unique quotidienne par voie orale destiné au traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (HCC) chez les adultes, en combinaison avec d’autres agents antiviraux (la ribavirine (RBV) et l’interféron pégylé alpha (peg-IFN)). L’autorisation de mise sur le marché d’aujourd’hui fait suite à une évaluation accélérée de la part de l’Agence européenne du médicament, un processus qui est accordé aux nouveaux médicaments présentant un intérêt majeur pour la santé publique et qui permet la mise sur le marché du Sovaldi dans les 28 pays de l’Union européenne (UE).

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Cubist présente une demande d'essais cliniques pour le lancement d'une étude de première administration chez l'homme du CB-618 — un inhibiteur de la bêta-lactamase visant à combattre la résistance aux antibiotiques

  • [2014-01-13] - Cubist Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui avoir présenté à l'autorité compétente et au Comité de déontologie des Pays-Bas une demande d'essais cliniques pour le lancement aux Pays-Bas d'une étude de première administration chez l'homme du CB-618. Découvert par Cubist, le CB-618 est un nouveau composé expérimental et un inhibiteur de bêta-lactamase (IBL) à large spectre. Des études in vitro ont démontré que le CB-618 augmentait le spectre d'activité de certains antibiotiques de type bêta -lactamine. (Les bêta-lactamases sont des enzymes produites par certaines bactéries qui confèrent une résistance à certains antibiotiques de type bêta -lactamine.)

    Source: Communiqué de presse Cubist Pharmaceuticals

  • Un accord de licence mondiale contre la coqueluche

  • [2014-01-10] - ILiAD Biotechnologies, l’Inserm, Inserm transfert et l’Institut Pasteur de Lille signent un accord pour un vaccin nasal contre Bordetella pertussis.


  • Paludisme, l’espoir d’un nouveau traitement ?

  • [2013-12-23] - Des chercheurs britanniques auraient mis au jour une nouvelle enzyme, baptisée NMT, qui serait impliquée dans la propagation et la survie du parasite dans notre organisme. Cette découverte pourrait ouvrir la voie à de nouvelles pistes de recherche pour empêcher la maladie de se développer et éviter sa transmission. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Chemistry.

    Source: Eurekalert

  • Gilead annonce les taux SVR12 de trois études de phase 3 évaluant une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de sofosbuvir et de lédipasvir chez des patients souffrant d’une hépatite C de génotype 1

  • [2013-12-20] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de trois essais cliniques de phase 3 (ION-1, ION-2 et ION-3) évaluant la combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne expérimentale de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF) 400 mg et de l’inhibiteur de NS5A lédipasvir (LDV) 90 mg, avec et sans ribavirine (RBV), pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Hausse significative de l’espérance de vie de séropositifs sous traitements…

  • [2013-12-20] - Sur le front de la lutte contre le VIH/sida, les nouvelles sont plutôt encourageantes. D’après une étude canadienne publiée dans la dernière édition de la revue PLoS ONE, l'espérance de vie des séropositifs traités approcherait celle observée en population générale. Ces travaux confirment le ressenti de nombreux spécialistes.

    Source: Eurekalert

  • La FDA aux États-Unis approuve le schéma thérapeutique anti-VIH-1 sous forme de comprimé à prise unique quotidienne Complera® de Gilead pour les patients faisant la transition à partir d’un schéma stable

  • [2013-12-16] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le schéma thérapeutique anti-VIH-1 à comprimé unique Complera® (emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil) pour son administration à certains patients adultes non-virémiques (VIH ARN <50 copies/ml) sous schéma thérapeutique stable de façon à remplacer leur schéma thérapeutique antirétroviral actuel. Complera a été approuvé initialement en 2011 pour des patients naïfs de traitement et est aujourd’hui l’un des schémas thérapeutiques anti-VIH les plus largement prescrits aux États-Unis.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Médicaments contenant de la diacéréine et de la dompéridone, médicaments à base d’octocog alpha et de zolpidem, vaccins anti-HPV

  • [2013-12-16] - Le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments s’est réuni du 2 au 5 décembre 2013 à Londres. Les résultats intermédiaires ou finaux de plusieurs procédures de réévaluation en cours ont été présentés et discutés. Le PRAC a ainsi recommandé la suspension de l’AMM des médicaments contenant de la diacéréine, il a jugé que le rapport bénéfice/risque de deux médicaments à base d’octocog alpha reste positif. Des mesures de minimisation des risques sont envisagées pour les médicaments contenant de la dompéridone, ainsi que pour les médicaments à base de zolpidem.

    Source: Communiqué de presse ANSM

  • VIH/sida : test sur l’homme d’un vaccin thérapeutique…

  • [2013-12-10] - L’Espagne serait sur le point de mettre en place un essai clinique pour tester sur des humains un vaccin contre le VIH/sida, élaboré par un consortium européen de chercheurs. C’est ce qu’a révélé le chef du département des maladies infectieuses de l'hôpital Clinic de Barcelone lors d’une conférence de presse qui s’est tenue hier. Grâce à ce traitement thérapeutique, il serait possible de neutraliser la propagation du virus et ainsi d’éviter aux patients la prise à vie des antirétroviraux.

    Source: AFP

  • Le talon d’Achille du virus de l’hépatite C

  • [2013-12-03] - Après six ans d’effort, on connaît enfin la structure de la glycoprotéine E2, cible privilégiée pour le développement d’un vaccin contre l’hépatite C.


  • Une étude de l’ANSM montre que le test ELISA pour le contrôle des vaccins contre la rage est une alternative au test sur animaux

  • [2013-11-27] - Une étude dont les résultats sont publiés dans le dernier numéro de la revue Vaccine (1) montre que le test in vitro ELISA, mis en place et utilisé depuis plus de 10 ans par l’ANSM pour la libération des lots de vaccins contre la rage, constitue une alternative fiable au test de référence in vivo et s’inscrit dans la stratégie visant à proposer des méthodes de contrôle en laboratoire alternatives à l'utilisation des animaux.

    Source: Communiqué de presse ANSM

  • Début d’épidémie de bronchiolite et premières campagnes de prévention

  • [2013-11-27] - Comme chaque hiver, l’arrivée des premiers frimas sont annonciateurs du début de l’épidémie de bronchiolite. Depuis plusieurs jours, et tout particulièrement dans le nord de la France, le nombre de nourrissons touchés par cette affection ne cesse d’augmenter. Loin d’être une fatalité, certains gestes préventifs permettent de protéger votre progéniture des risques de survenue de cette maladie.

    Source: Inpes

  • Le CPMUH européen émet un avis favorable concernant l'utilisation du Sovaldi® de Gilead Sciences pour le traitement de l'infection chronique de l'hépatite C

  • [2013-11-25] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui que le Comité des produits médicaux à usage humain (CPMUH), comité scientifique de l'Agence européenne du médicament (AEM), a formulé un avis positif concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) émise par la Société à l'égard du produit Sovaldi® (comprimés de sofosbuvir 400 mg), un inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique expérimental, à prise orale une fois par jour, destiné au traitement de l'infection virale chronique de l'hépatite C (VHC) chez l'adulte. L'avis formulé par le CPMUH appuie l'approbation de Sovaldi pour le traitement du VHC en combinaison avec d'autres agents. La recommandation du CPMUH est désormais sur le point d'être examinée par la Commission européenne, qui a le pouvoir d'approuver les médicaments pour utilisation dans les 28 pays de l'Union européenne (UE).

    Source: communiqué de presse Gilead

  • Les réservoirs du VIH neutralisés

  • [2013-11-21] - Pour mieux revenir, le VIH se cache dans les macrophages. Des chercheurs de l’Institut Curie l’y ont emprisonné.


  • MabThera® (rituximab) : dépistage du virus de l’hépatite B avant l’initiation d’un traitement par MabThera®

  • [2013-11-21] - Le laboratoire Roche, en accord avec les autorités de santé européennes et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), souhaite vous informer de nouvelles recommandations relatives au risque de réactivation du virus de l’hépatite B chez des patients traités par MabThera® et au dépistage du virus de l’hépatite B (VHB) avant l’initiation d’un traitement par MabThera®.

    Source: Lettre d'information ANSM

  • Hépatite C chronique de génotype 1 : l’administration quotidienne de Simeprevir offre une réponse virologique soutenue aux patients ayant déjà bénéficié ou non d’un traitement

  • [2013-11-20] - Le laboratoire pharmaceutique Janssen R&D Irlande a dévoilé aujourd’hui de nouvelles données sur son programme d’essais cliniques relatif au Simeprevir (TMC435), inhibiteur de protéase de nouvelle génération, permettant le traitement de patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1. Ce programme a été réalisé sur des patients adultes atteints d’une maladie hépatique chronique compensée, n’ayant jamais reçu de traitement ainsi que sur des patients ayant déjà reçu un traitement pour l’hépatite C chronique de génotype 1.

    Source: Communiqué de presse Janssen Cilag

    1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17 suivant