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ENDOSTA 625 mg, comprimé


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Indications thérapeutiques

Soulagement des symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.


Contre-indications

Hypersensibilité connue à la glucosamine ou à l’un des excipients.
La substance active ayant été obtenue à partir de crustacés, ENDOSTA ne doit pas être administré à des patients allergiques aux crustacés.


Précautions d'emploi

Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d’une lésion articulaire pour laquelle il convient d’envisager un autre traitement.
Chez les patients atteints d’intolérance au glucose, il est recommandé de contrôler les niveaux de glucose sanguin et, si nécessaire, les besoins en insuline avant le début du traitement et à intervalles réguliers au cours du traitement.
Chez les patients présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé, une hypercholestérolémie ayant été observée chez certains patients traités à la glucosamine.
Des symptômes d’asthme exacerbés, apparus après l’initiation du traitement à la glucosamine, ont été rapportés (les symptômes ont disparu après la cessation du traitement à la glucosamine). Les patients asthmatiques commençant un traitement à la glucosamine doivent donc être conscients du risque d’une aggravation des symptômes.


Grossesse

Grossesse
Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Les études chez l’animal n’ont pas fourni de données suffisantes. La glucosamine ne doit donc pas être utilisée pendant la grossesse.
Allaitement
Aucune donnée n’est disponible sur l’excrétion de la glucosamine dans le lait humain. L'utilisation de la glucosamine pendant l’allaitement est donc déconseillée en raison de l'absence de données sur la sécurité du nourrisson.


Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents associés au traitement par la glucosamine sont nausée, douleur abdominale, indigestion, constipation et diarrhée. En plus, des cas de maux de tête, fatigue, éruption cutanée, prurit et bouffée congestive ont été rapportés. Les effets indésirables rapportés sont en général légers et transitoires.

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Classe de système d’organes

Fréquent

Peu fréquent

Rare



(> 1/100, < 1/10)

(≥1/1.000, <1/100)

(> 1/10.000, < 1/1.000)

Affections du système

Maux de tête,





nerveux

Fatigue





Affections gastro-intestinales

Nausées







Douleur abdominale







Indigestion







Diarrhée







Constipation





Affections de la peau et du



Eruption cutanée



tissu sous-cutané



Prurit







Bouffée







Congestive




Des cas sporadiques et spontanés d’hypercholestérolémie ont été rapportés, mais le lien de cause à effet n’a pas été établi.


Effets sur la conduite

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
En cas de vertiges ou de somnolence, il est déconseillé de conduire un véhicule et d’utiliser des machines.



0000-00-00 - source: AFSSAPS


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