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PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g, comprimé à croquer


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Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.


Contre-indications

· Allergie connue au paracétamol, et/ou aux autres composants du produit.
· Insuffisance hépatocellulaire.
· Phénylcétonurie (en raison de la présence d’aspartam).


Précautions d'emploi

Mises en garde
Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l’absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments.
Doses maximales recommandées:
· chez l’adulte et l’enfant de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE PARACÉTAMOL NE DOIT PAS DÉPASSER 4 GRAMMES PAR JOUR. (cf. 4.9 Surdosage).
En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Précaution d’emploi
Ce médicament contient 4,90 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.


Grossesse

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique du paracétamol.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol.
En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse.
Allaitement
Aux doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement.


Effets indésirables

· Quelques rares réactions d’hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l’arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
· De très exceptionnels cas de thrombopénies ont été signalés.


Effets sur la conduite

Sans objet.



0000-00-00 - source: AFSSAPS


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