Composition - Forme pharmaceutique - Indications thérapeutiques - Posologie - Contre indications - Mises en garde - Interactions - Gossesse et allaitement - Effets sur la conduite - Effets indésirables - Surdosage - Propriétés pharmacodynamique - propriétés pharmacocinétiques - Données précliniques - Liste des excipients - Incomptabilités - Durée de conservation - Précaution de conservation - Contenu extérieur - Instructions - Titulaire AMM - Présentation - Date autorisation
Sous l'autorité du Directeur, le Responsable des R ...
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Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conserver pour une utilisation ultérieure.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être ré-examiné par un médecin.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.
Possibilité de:
· trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l'instillation jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'œil.
· sensation de paupières collées,
· réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.
0000-00-00 - source: AFSSAPS