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RHINATHIOL ADULTES TOUX SECHE 0,12 % PHOLCODINE, sirop


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Indications thérapeutiques

Ce mdicament est indiqu dans le traitement de courte dure chez l'adulte ( partir de 15 ans) des toux sches et des toux d'irritation.


Contre-indications

Ce mdicament est contre-indiqu dans les situations suivantes:
Hypersensibilit l'un des constituants du sirop,
Insuffisance respiratoire,
Toux de l'asthmatique,
Allaitement (voir rubrique 4.6).


Précautions d'emploi

Mises en garde spciales

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Attention! ce mdicament contient de l'alcool:
Le titre alcoolique de ce sirop est de 9,86 %,
Soit 0,078 g d'alcool par godet-doseur de 5 ml de sirop.

Les toux productives qui sont un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire sont respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique un antitussif.
Avant de dlivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requirent un traitement spcifique ont t recherches.
Si la toux rsiste un antitussif administr une posologie usuelle, on ne doit pas procder une augmentation des doses, mais un rexamen de la situation clinique.
En raison de la prsence de saccharose, ce mdicament est contre-indiqu en cas d'intolrance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en sucrase-isomaltase.
La prise concomitante de boissons alcoolises ou de mdicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est dconseille (voir rubrique 4.5).
Prcautions d'emploi
Chez le sujet g ou en cas d'insuffisance hpatique: la posologie initiale sera diminue de moiti par rapport la posologie conseille chez l'adulte, et pourra ventuellement tre augmente en fonction de la tolrance et des besoins.
Ce mdicament contient 0,078 g d'alcool par godet-doseur doseur de 5 ml. Il est dconseill chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'pilepsie.
Ce mdicament contient 3,3 g de saccharose par godet-doseur doseur de 5 ml: en tenir compte dans la ration journalire.


Grossesse

Grossesse
Il n'y a pas d'tude de tratogense disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mre, et cela quelle que soit la dose, peut tre l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-n.
En fin de grossesse, des posologies leves, mme en traitement bref, sont susceptibles d'entraner une dpression respiratoire chez le nouveau-n.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
Allaitement
La pholcodine passe dans le lait maternel; avec la codine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont t dcrits chez des nourrissons, aprs ingestion par les mres de codine doses supra-thrapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codine, la prise de ce mdicament est contre-indique.


Effets indésirables

Lis la pholcodine:
possibilit de constipation, somnolence,
rarement: tats vertigineux, nauses, vomissements, bronchospasme, ractions cutanes allergiques.


Effets sur la conduite

L'attention est appele, notamment chez les conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachs l'emploi de ce mdicament.



0000-00-00 - source: AFSSAPS


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