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SEGLOR 5 mg, gélule


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Indications thérapeutiques

· Traitement de fond de la migraine.
· Proposé dans le traitement de l'hypotension orthostatique.


Contre-indications

· hypersensibilité connue aux dérivés de l'ergot de seigle,
· en association avec les macrolides, sauf la spiramycine (voir rubrique 4.5),
· en association avec les triptans (voir rubrique 4.5),
· en association avec le l'amprénavir, l'atazanavir, le ritonavir, l'indinavir, le fosamprenavir, le nelfinavir et le lopinavir (voir rubrique 4.5),
· en association avec le voriconazole (voir rubrique 4.5),
· en association avec la delavirdine, l'efavirenz (voir rubrique 4.5),
· en association avec le stiripentol (voir rubrique 4.5),
· en association avec la quinupristine et la dalfopristine (voir rubrique 4.5).
· en association avec le diltiazem, la phénylpropanolamine.


Précautions d'emploi

Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose et au saccharose.
Précautions d'emploi
La prise du médicament à jeûn est déconseillée.
A utiliser avec précaution en cas d'insuffisance hépatique sévère et en cas d'insuffisance rénale sévère non compensée par hémodialyse.
Une surveillance médicale est conseillée en cas d'antécédent pathologique artériel (notamment maladie coronarienne et hypertension artérielle sévère).


Grossesse

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur les deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la dihydroergotamine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. Cependant, il existe un risque théorique, à forte dose, d'action contracturante sur l'utérus.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la dihydroergotamine pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le risque n'est pas connu: en conséquence, l'allaitement est déconseillé pendant la prise de dihydroergotamine.


Effets indésirables

Possibilité de nausées, surtout en cas de prise à jeûn.
Manifestations de vasoconstriction périphérique: rares cas de paresthésies des doigts et des orteils, d'ischémie périphérique et de cyanose périphérique.
Fibrose: exceptionnellement des cas isolés de fibrose (plèvre, espace rétropéritonéal) ont été rapportés après plusieurs années de traitement.


Effets sur la conduite

Sans objet.



0000-00-00 - source: AFSSAPS


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