Publicité
Accueil > Dictionnaires > Guide des Médicaments > CEFUROXIME TEVA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV)
Médicaments
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application


Partenaires


Publicité

CEFUROXIME TEVA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV)


Publicité
Indications thérapeutiques

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfuroxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées :
· aux infections dues aux germes sensibles à la céfuroxime, à l’exclusion des méningites,
· à la prophylaxie des infections post-opératoires en :
· chirurgie cardiaque,
· chirurgie thoracique et vasculaire,
· chirurgie urologique (résection transuréthrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire),
· chirurgie orthopédique.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.


Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'allergie aux antibiotiques du groupe des céphalosporines.


Précautions d'emploi

Mises en garde
· La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
· La prescription des céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable.
· L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas :
· l’utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillinosensibles ; une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ;
· l’emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez le sujet ayant des antécédents d’allergie de type immédiat aux céphalosporines.
· les réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de substances peuvent être graves et parfois fatales.
Précautions d'emploi
· En cas d'insuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie (cf. Posologie et mode d’administration).
· Il est prudent de surveiller la fonction rénale au cours du traitement en cas d’association de la céfuroxime avec des antibiotiques potentiellement néphrotoxiques (aminosides en particulier) ou des diurétiques type furosémide ou acide étacrynique
· Comme avec d’autres antibiotiques, l’utilisation prolongée de la céfuroxime peut causer la sélection de germes non sensibles (par exemple entérocoque, Clostridium difficile, candida) ce qui peut nécessiter l’interruption du traitement.
· La survenue exceptionnelle d’une diarrhée grave et persistante pendant ou après l’emploi de l’antibiotique peut être symptomatique d’une colite pseudomembraneuse et impose l’arrêt du traitement. Le diagnostic établi après coloscopie nécessite la mise en route d’une antibiothérapie spécifique.
· Ce médicament contient 51,5 mg de sodium par gramme de céfuroxime sodique (soit 38,6 mg par flacon): en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Examens paracliniques
· Une positivation du test de Coombs a été obtenue en cours de traitement par des céphalosporines. Ceci pourrait également survenir chez les sujets traités par la céfuroxime.
· Glycosurie : il peut se produire une réaction faussement positive avec les méthodes de dosage biochimique utilisant des substances réductrices ; en revanche, il n’y a pas d’interférence avec les méthodes enzymatiques type “glucose oxydase” ou “hexokinase”.


Grossesse

Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n’existe pas de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif du cefuroxime lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation du céfuroxime ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
L’allaitement est possible, cependant, il faut l’interrompre (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, candidose ou éruption cutanée.


Effets indésirables

· Troubles digestifs: diarrhées.
Comme avec d’autres céphalosporines à large spectre, de rares cas de colite pseudo-membraneuse ont été rapportés.
· Manifestations allergiques : éruptions maculo-papuleuses, urticaire, prurit, fièvre, maladie sérique, très rares cas d’anaphylaxie (cf. Mises en garde), érythème polymorphe et, très exceptionnellement, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
· Manifestations hématologiques rares et réversibles : hyperéosinophilie, leucopénie, neutropénie (parfois sévère) et thrombocytopénie (parfois sévère) et très rarement anémie hémolytique.
· Manifestations hépatiques et rénales : élévation transitoire des transaminases ASAT et ALAT ainsi que de la LDH, de la bilirubine, des phosphatases alcalines ou de la créatininémie.
· Néphrotoxicité : des altérations de la fonction rénale ont été observées avec des antibiotiques du même groupe, surtout en cas de traitement associé avec les aminosides et les diurétiques puissants.
· L’administration de fortes posologies de bêta-lactamines, en particulier chez l’insuffisant rénal, peut entraîner des encéphalopathies métaboliques (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives).
· Thrombophlébites après administration IV.
· Douleurs, gênes, induration au point d’injection IM.


Effets sur la conduite

Sans objet.



0000-00-00 - source: AFSSAPS


Publicité