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CODOTUSSYL TOUX SECHE ADULTES, sirop


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Indications thérapeutiques

Ce mdicament est indiqu dans le traitement de courte dure chez l'adulte ( partir de 15 ans) des toux sches et des toux d'irritation.


Contre-indications

Ce mdicament est contre-indiqu en cas de:
hypersensibilit l'un des constituants,
insuffisance respiratoire,
toux de l'asthmatique,
allaitement (cf. rubrique 4.6).


Précautions d'emploi

Mises en garde
Les toux productives qui sont un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire sont respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique un antitussif.
Avant d'administrer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requirent un traitement spcifique.
Si la toux rsiste un antitussif administr une posologie usuelle, on ne doit pas procder une augmentation des doses, mais un rexamen de la situation clinique.

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Attention : le titre alcoolique de ce mdicament est de 2,4% (V/V) soit 93 mg d'alcool pour 5 ml de sirop et 46,5 mg d'alcool pour 2,5 ml de sirop.

En raison de la prsence de saccharose et de maltitol, ce mdicament est contre-indiqu en cas d'intolrance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en sucrase-isomaltase.
Prcautions d'emploi
La prise de boissons alcoolises et d'autres mdicaments contenant de l'alcool (cf. rubrique 4.5) pendant le traitement est dconseille.
Ce mdicament contient 46,5 mg d'alcool par cuillre-mesure de 2,5 ml, et 93 mg d'alcool par cuillre-mesure de 5 ml. Il est dconseill chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'pilepsie, de mme que chez les femmes enceintes.


Grossesse

Grossesse
Il n'y a pas d'tude de tratogense disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mre, et cela quelle que soit la dose, peut tre l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-n.
En fin de grossesse, des posologies leves, mme en traitement bref, sont susceptibles d'entraner une dpression respiratoire chez le nouveau-n.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
Allaitement
La pholcodine passe dans le lait maternel; avec la codine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont t dcrits chez des nourrissons, aprs ingestion par les mres de codine doses suprathrapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codine, la prise de ce mdicament est contre-indique.


Effets indésirables

Lis la pholcodine:
Possibilit de constipation, somnolence.
Rarement: tats vertigineux, nauses, vomissements, bronchospasme, ractions cutanes allergiques.
Lis aux excipients:
Risque de ractions allergiques, en raison de la prsence d'azorubine (E122) et de noir brillant BN (E151),
Risque de troubles digestifs et de diarrhe, en raison de la prsence de maltitol.


Effets sur la conduite

L'attention est appele, notamment chez les conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachs l'emploi de ce mdicament.
Ce phnomne est accentu par la prise de boissons alcoolises ou de mdicaments contenant de l'alcool.
Il est prfrable de commencer ce traitement le soir.



0000-00-00 - source: AFSSAPS


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