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ALLOPURINOL RATIOPHARM 300 mg, capsule


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Indications thérapeutiques

· Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou secondaires (hémopathies, néphropathies, hyperuricémie iatrogène),
· Traitement de la goutte: goutte tophacée, crise de goutte récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance rénale,
· Traitement des hyperuricuries et hyperuraturies,
· Traitement et prévention de la lithiase urique,
· Prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en complément des précautions diététiques habituelles, portant notamment sur les rations protidique et calcique.


Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué:
· en cas d'hypersensibilité à l'allopurinol ou à l'un des excipients,
· chez l'enfant de moins de 6 ans (contre-indication liée à la forme pharmaceutique),
· en cas d'allaitement.
Ce médicament est généralement déconseillé:
· en association avec la vidarabine,
· au cours de la grossesse.


Précautions d'emploi

Mises en garde:
L'hyperuricémie asymptomatique modérée (uricémie < 90 mg/l) n'est pas une indication au traitement par allopurinol.
Les réactions cutanées sont rares et peuvent être graves. Elles peuvent se manifester par des éruptions prurigineuses, érythémateuses, papuleuses, vésiculeuses ou bulleuses. De façon exceptionnelle, des éruptions cutanées graves telles que des syndromes de Lyell ou Stevens-Johnson ont été signalées.
Les délais d'apparition sont habituellement inférieurs à 1 mois mais peuvent être exceptionnellement longs, parfois de plusieurs années.
Lorsque ces effets cutanés sont graves (symptômes ou signes oculaires, buccaux ou génitaux, prurit intense, éruption profuse accompagnée de fièvre et/ou d'adénopathies, bulles ou érosions cutanées), le traitement doit être impérativement arrêté et sa reprise est contre-indiquée.
Le syndrome d'hypersensibilité généralisée est rare et peut être fatal. Ce syndrome associe à divers degrés fièvre, atteinte de l'état général, éruption cutanée, polyadénopathie, atteinte hépatique (de rares cas d'hépatite granulomateuse isolée ont été signalés), atteinte de la fonction rénale, hyperéosinophilie.
Il peut survenir à n'importe quel moment du traitement mais le plus souvent dans les 4 premières semaines. Il survient principalement chez les sujets chez lesquels une adaptation de la posologie à la clairance de la créatinine n'a pas été effectuée (sujets âgés et insuffisants rénaux). Il doit être recherché chez tout patient, présentant un ou plusieurs des signes cités.
Ce syndrome impose l'arrêt du traitement et contre-indique formellement sa reprise. L'arrêt du traitement est la condition essentielle à une évolution favorable en quelques semaines.
Précautions d'emploi:
Ne jamais commencer un traitement par l'allopurinol lors d'une crise aiguë de goutte.
Chez les goutteux, la colchicine (1 mg/24 h) doit être systématiquement associée à l'allopurinol dans les 2 ou 3 premiers mois de traitement, afin d'éviter le déclenchement d'une crise aiguë.
L'uricémie et l'uraturie des 24 heures seront vérifiées à intervalles réguliers.
Chez les patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ou de lymphome, une diurèse abondante sera assurée afin d'éviter la survenue de lithiase xanthique.
Chez les patients atteints d'hémopathies malignes, il est recommandé de corriger l'hyperuricémie ou l'hyperuraturie existante avant d'initier le traitement par les cytotoxiques.
Une attention particulière (voir rubrique 4.2 Posologie) est recommandée chez les insuffisants rénaux en raison de la fréquence accrue des effets indésirables.


Grossesse

Grossesse
Les études chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène dans une espèce et à doses élevées.
Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l'allopurinol lorsqu'il est administré en cours de grossesse.
Une élévation de l'acide urique est fréquemment observée au cours des toxémies gravidiques mais ne nécessite pas de traitement spécifique.
En conséquence, l'utilisation de l'allopurinol est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.
Allaitement
Ce médicament passe en quantité non négligeable dans le lait maternel, il est donc contre-indiqué en cas d'allaitement.


Effets indésirables

Liés à l'allopurinol:
· L'administration de l'allopurinol, comme celle de tous les hypo-uricémiants peut provoquer, en début de traitement, des accès de goutte, d'où la nécessité d'associer la colchicine en début de traitement chez les goutteux (voir rubrique 4.4).
· Réactions cutanées: elles sont rares et peuvent être graves. Elles peuvent se manifester par des éruptions prurigineuses, érythémateuses, papuleuses, vésiculeuses ou bulleuses et de façon exceptionnelle, par des syndromes de Lyell ou Stevens-Johnson (voir rubrique 4.4).
· Hypersensibilité généralisée: Ce syndrome associe à divers degrés fièvre, atteintes de l'état général, éruption cutanée, polyadénopathie, atteinte hépatique (de rares cas d'hépatite granulomateuse isolée ont été signalés), atteintes de la fonction rénale, hyperéosinophilie. Il est rare et peut être fatal (voir rubrique 4.4).
· Manifestations hématologiques: de façon exceptionnelle ont été rapportés, notamment chez des patients ayant une insuffisance rénale: leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose et aplasie médullaire. Quelques cas de lymphadénopathie angio-immunoblastique, réversibles à l'arrêt du traitement, ont été également signalés.
· Troubles digestifs: l'allopurinol peut causer des épigastralgies, nausées, diarrhées. Ils sont très rarement assez importants pour obliger à interrompre le traitement. Ces troubles peuvent être évités en absorbant le médicament après les repas.
· Troubles divers: rarement: neuropathies périphériques, vertiges, céphalées, gynécomastie, exceptionnellement: fièvre, stomatite, alopécie.
Liés à l'huile d'arachide et l'huile de soja:
· En raison de la présence d'huile d'arachide et d'huile de soja, risque de survenue de réactions d'hypersensibilité (choc anaphylactique, urticaire).


Effets sur la conduite

Prévenir les patients de la survenue possible de vertiges.



0000-00-00 - source: AFSSAPS


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