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ASPIRINE TEVA 500 mg, comprimé


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Indications thérapeutiques

Non documenté


Contre-indications

Non documenté


Précautions d'emploi

Non documenté


Grossesse

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'aspirine.
Premier trimestre :
données cliniques concernant l'aspect malformatif
· aspirine en traitement ponctuel : les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de l'aspirine, prise au cours du premier trimestre.
· aspirine en traitement chronique : il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif de l'aspirine lorsqu'elle est administrée en traitement chronique au-delà de 150 mg/j pendant le premier trimestre de la grossesse.
Deuxième et troisième trimestres :
données cliniques concernant l'aspect foetotoxique
· pendant les 4ème et 5ème mois, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées en traitement bref n'a apparemment révélé aucun effet foetotoxique particulier. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
· à partir du 6ème mois de la grossesse, l'aspirine à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires (≥ 500 mg/prise et par jour), comme tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer :
o le foetus à :
§ une toxicité cardio-pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire ;
§ un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios.
o la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement du temps de saignement.
Cet effet antiagrégant peut se manifester même à très faibles doses.
En conséquence :
· pendant les 5 premiers mois de la grossesse :
o l'aspirine en traitement ponctuel peut être prescrite si besoin,
o par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'aspirine en traitement chronique au-delà de 150 mg/j.
· à partir du 6ème mois de la grossesse :
o en dehors d'utilisations cardiologiques ou obstétricales extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament contenant de l'aspirine est contre-indiqué à partir du 6ème mois.
Allaitement
L'aspirine passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.


Effets indésirables

Effets sur le système nerveux central :
· bourdonnements d'oreille,
· sensation de baisse de l'acuité auditive,
· céphalées, vertiges,
qui sont habituellement la marque d'un surdosage.
Effets gastro-intestinaux :
· ulcères gastriques,
· hémorragies digestives patentes, (hématémèse, mélaena ...) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive. Ces hémorragies sont d'autant plus fréquentes que la posologie est plus élevée,
· douleurs abdominales.
Effets hématologiques :
syndromes hémorragiques (épistaxis, gingivorragies, purpura, ...) avec augmentation du temps de saignement. Cette action persiste de 4 à 8 jours après arrêt de l'aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique, en cas d'intervention chirurgicale.
Réaction d'hypersensibilité :
accidents de sensibilisation : oedème de Quincke, urticaire, asthme, accidents anaphylactiques.


Effets sur la conduite

Sans objet



0000-00-00 - source: AFSSAPS


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