Composition - Forme pharmaceutique - Indications thérapeutiques - Posologie - Contre indications - Mises en garde - Interactions - Gossesse et allaitement - Effets sur la conduite - Effets indésirables - Surdosage - Propriétés pharmacodynamique - propriétés pharmacocinétiques - Données précliniques - Liste des excipients - Incomptabilités - Durée de conservation - Précaution de conservation - Contenu extérieur - Instructions - Titulaire AMM - Présentation - Date autorisation


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Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au cours du traitement de l'obésité.
· Hypersensibilité à l'un des constituants.
· Affections sténosantes du tube digestif.
· En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (E951).
Mises en garde
Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
Liées aux excipients:
En raison de la présence de lactose et de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Grossesse
Il n'existe pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce médicament n'étant pas absorbé, l'utilisation ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En cas de besoin, ce médicament peut être administré en cas d'allaitement.
· Possibilité de météorisme intestinal en début de traitement.
· En raison de la présence de jaune orangé S (E110), risque de réactions allergiques.
Sans objet.
0000-00-00 - source: AFSSAPS