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ALFUZOSINE MERCK L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée

Chlorhydrate d’alfuzosine... 10 mg

Pour un comprimé à libération prolongée.

Pour les excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé à libération prolongée.

· Traitement des symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la prostate.
· Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d’urine liée à l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Voie orale.

Le comprimé doit être avalé entier, sans être croqué, avec un verre d’eau (voir rubrique 4.4).
Adultes

La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre immédiatement après le repas du soir.
Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d’urine liée à l’hypertrophie bénigne de la prostate :

La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre après le repas, à partir du premier jour de cathétérisme urétral.

Le traitement est administré pendant 3 à 4 jours dont 2 à 3 jours lors de la mise sous cathéter et 1 jour après le retrait de celui-ci.
· Hypersensibilité à l’alfuzosine et/ou à l’un des excipients
· Hypotension orthostatique
· Insuffisance hépatique
· Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
Mises en garde
Comme avec tous les alpha-1 bloquants, chez certains sujets, en particulier les sujets traités par des médicaments antihypertenseurs, une hypotension orthostatique peut apparaître dans les heures qui suivent la prise du médicament, éventuellement accompagnée de symptômes (sensations vertigineuses, fatigue, sueurs).
Dans ce cas, le patient devra être maintenu en position allongée jusqu’à ce que les symptômes aient complètement disparus.
Ces phénomènes sont habituellement transitoires, surviennent au début du traitement et n’empêchent pas, en général la poursuite du traitement. Le malade devra être informé de la possibilité de survenue de ces incidents.
La prudence est recommandée notamment chez les sujets âgés.
Le Syndrome de l’iris flasque per-opératoire (SIFP, une variante du syndrome de la pupille étroite) a été observé au cours d’interventions chirurgicales de la cataracte chez certains patients traités ou précédemment traités par tamsulosine. Des cas isolés ont également été rapportés avec d’autres α-1 bloquants et la possibilité d’un effet de classe ne peut pas être exclue. Etant donné que le SIFP peut être à l’origine de difficultés techniques supplémentaires pendant l’opération de la cataracte, une administration antérieure ou présente de médicaments α-1 bloquants doit être signalée au chirurgien ophtalmologiste avant l’intervention.
Précautions d’emploi
La prudence est recommandée quand l’alfuzosine est administrée à des patients qui ont eu une hypotension prononcée en réponse à l’administration d’un autre alpha-1 bloquant.
Chez les patients coronariens, l’alfuzosine ne sera pas prescrit isolément. Le traitement spécifique de l’insuffisance coronaire sera poursuivi. En cas de réapparition ou d’aggravation d’un angor, le traitement par l’alfuzosine sera interrompu.
Les patients devront être prévenus que les comprimés doivent être avalés entiers. Les comprimés ne doivent pas être croqués, mâchés, écrasés ou broyés en poudre. Ces actions peuvent conduire à une libération et à une absorption inappropriées du médicament et en conséquence à des effets indésirables pouvant être précoces.
Liées aux excipients : en raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Association déconseillée
+ Alpha bloquants antihypertenseurs (prazosine, urapidil, minoxidil)
Majoration de l’effet hypotenseur. Risque d’hypotension orthostatique sévère.
+ Kétoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycine, érythromycine
Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de l’alfuzosine et de ses effets indésirables.
Association à prendre en compte
+ Antihypertenseurs
Effet antihypertenseur et risque d’hypotension orthostatique majorés (effet additif)
L’ indication thérapeutique ne concerne pas la femme.
L’innocuité de l’alfuzosine au cours de la grossesse et le passage de l’alfuzosine dans le lait maternel ne sont pas connus.
Une prudence particulière devra être observée par les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machine en raison des risques d’hypotension orthostatique, sensations vertigineuses, asthénie, troubles visuels, surtout en début de traitement par l’alfuzosine.

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Fréquence




Système organe


Fréquent (≥ 1 % - <10 %)

Peu fréquent (≥ 0,1 % - <1 %)

Très rares
(< 0,01%)


Troubles du SNC et troubles psychiatriques


étourdissement, sensations vertigineuses, malaise, céphalées




vertiges, somnolence






Troubles cardiovasculaires








tachycardie, palpitations, hypotension orthostatique, syncope


Angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens (cf. rubrique 4.4)



Troubles du système respiratoire





Congestion nasale




Troubles gastro-intestinaux



nausées, douleurs abdominales


diarrhée, sécheresse buccale







Manifestations cutanées



éruptions cutanées, prurit

Urticaire, œdème angioneurotique


Manifestations générales

asthénie

flushs, œdèmes, douleurs thoraciques (cf rubrique 4.4 Mises en garde et précautions particulières d’emploi)






Fréquence




Système organe


Fréquent (≥ 1 % - <10 %)

Peu fréquent (≥ 0,1 % - <1 %)

Très rares
(< 0,01%)


Troubles du SNC et troubles psychiatriques


étourdissement, sensations vertigineuses, vertiges, malaise, céphalées




somnolence






Troubles visuels





vision anormale






Troubles cardiovasculaires




hypotension orthostatique



tachycardie, palpitations, syncope


Angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens (cf. rubrique 4.4)



Troubles du système respiratoire





Congestion nasale




Troubles gastro-intestinaux



nausées, douleurs abdominales, diarrhée, sécheresse buccale









Manifestations cutanées



éruptions cutanées, prurit

Urticaire, œdème angioneurotique


Manifestations générales

asthénie

flushs, œdèmes, douleurs thoraciques (cf rubrique 4.4 Mises en garde et précautions particulières d’emploi)





Fréquence

Système organe

Fréquent
(≥1% - <10%)

Peu fréquent
(≥0,1% - <1%)

Troubles du système nerveux central et troubles psychiatriques

Etourdissements, sensations vertigineuses, malaise, céphalées

Vertiges, somnolence

Troubles cardiovasculaires



Tachycardie, palpitations, hypotension orthostatique, syncope

Troubles gastro-intestinaux

Nausées, douleurs abdominales

Diarrhée, sécheresse buccale

Manifestations cutanées



Eruptions cutanées, prurit

Manifestations générales

Asthénie

Flushs, oedèmes, douleurs thoraciques (voir rubrique 4.4)

En cas de surdosage, le malade sera hospitalisé et maintenu en position allongée. Un traitement classique de l’hypotension sera institué.
Du fait de sa fixation protéique élevée, l’alfuzosine est difficilement dialysable.
5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Classe pharmacothérapeutique : ALPHA-BLOQUANTS, Code ATC : G04CA01.
(G : système génito-urinaire et hormones sexuelles).
L’alfuzosine est un dérivé de la quinazoline, actif par voie orale. C’est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha-1 adrénergiques post-synaptiques. Les études de pharmacologie réalisées in vitro ont confirmé la sélectivité de l’alfuzosine pour les récepteurs alpha-1 adrénergiques situés au niveau de la prostate, du trigone vésical et de l’urètre.
Les alpha bloquants, par une action directe sur le muscle lisse du tissu prostatique, diminuent l’obstruction infra-vésicale. Les études in vivo chez l’animal ont montré que l’alfuzosine diminuait la pression urétrale et donc la résistance au flux urinaire lors de la miction. Une étude chez le rat vigile montre un effet sur la pression urétrale d’amplitude supérieure à l’effet sur la pression artérielle.
Lors d’études contrôlées contre placebo chez des patients souffrant d’hypertrophie bénigne de la prostate, l’alfuzosine :
· a augmenté de façon significative le flux urinaire d’une moyenne de 30% chez des patients ayant un débit ≤15 ml/s. Cette amélioration est observée dès la première prise,
· a diminué de façon significative la pression du détrusor et augmenté le volume provoquant la sensation du besoin d’uriner,
· a réduit significativement le volume urinaire résiduel.
Ces effets conduisent à une amélioration des symptômes urinaires irritatifs et obstructifs. Ils n’entrainent pas d’effet délétère sur les fonctions sexuelles.
Par ailleurs, le débit maximal urinaire reste significativement augmenté 24 heures après la prise.
Dans l’étude ALFAUR, l’effet de l’alfuzosine sur la reprise mictionnelle a été évalué chez 357 hommes âgés de plus de 50 ans, présentant une premier épisode douloureux de rétention aiguë d’urine (RAU) lié à l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) avec un résidu mictionnel compris entre 500 et 1500 ml lors de la mise sous cathéter et durant la première heure suivant celle-ci. Dans cette étude multicentrique, randomisée en double aveugle, en, deux groupes parallèles, comparant 10 mg/jour d’alfuzosine LP à un placébo, l’évaluation de la reprise mictionnelle a été réalisée 24 heures après le retrait du cathéter, le matin, après au moins deux jours de traitement par alfuzosine.
Le traitement avec alfuzosine a permis d’augmenter significativement (p = 0,012) le taux de reprise mictionnelle après retrait du cathéter, chez des patients ayant eu un premier épisode de RAU, soit 146 reprises mictionnelles (61,9%) dans le groupe alfuzosine contre 58 (47,9%) dans le groupe placebo.
Alfuzosine
La fixation du chlorhydrate d’alfuzosine aux protéines plasmatiques est d’environ 90%.
L’alfuzosine subit une importante métabolisation par le foie avec excrétion dans les urines de seulement 11% du composé inchangé.
La plupart des métabolites (qui sont inactifs) sont excrétés dans les fécès (75 à 90%).
Le profil pharmacocinétique de l’alfuzosine n’est pas modifié en cas d’insuffisance cardiaque chronique.
Formulation à libération prolongée
La valeur moyenne de la biodisponibilité relative est de 104,4% après administration de la dose de 10 mg, par rapport à celle de la formulation à libération immédiate à la posologie de 7,5 mg (2,5 mg 3 fois par jour), chez le volontaire sain d’âge moyen. La concentration plasmatique maximale est atteinte 9 heures après l’administration contre 1 heure pour la formulation immédiate.
La demi-vie apparente d’élimination est de 9,1 heures.
Des études ont montré que la biodisponibilité est augmentée quand le produit est administré après un repas (voir rubrique 4.2).
Les paramètres pharmacocinétiques (Cmax et SSC) ne sont pas augmentés chez le patient âgé, comparativement au volontaire sain d’âge moyen.
Les valeurs moyennes de Cmax et de SSC sont modérément augmentées chez le patient ayant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine >30 ml/min.), sans modification de la demi-vie d’élimination, comparativement au patient ayant une fonction rénale normale.
L’ajustement posologique n’est donc pas nécessaire chez les patients insuffisants rénaux ayant une clairance de la créatinine >30 ml/min.
Sans objet.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
Lactose monohydraté, hypromellose (E464), povidone K25, stéarate de magnésium.

3 ans.
A conserver à l’abri de la lumière.
28, 30 ou 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC).
Non documenté
INFORMATION NON TROUVEE
INFORMATION NON TROUVEE
Non documenté

Liste I.

 

0000-00-00 - source: AFSSAPS

 

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