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AMPECYCLAL 300 mg, gélule

Adénosine phosphate d'heptaminol ... 300,0 mg

Pour une gélule.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Gélule.

· Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
· Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
· Utilisé dans les métrorragies induites par le port d'un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.
Voie orale.
3 à 6 gélules par jour.
Ce médicament ne doit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement (voir rubrique 4.6).
Mise en garde
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle antidopage.
Précaution d'emploi
Crise hémorroïdaire
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Sans objet.
Grossesse
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sans objet.
· Exceptionnels, d'ordres digestifs (gastralgies, nausées).
Sans objet.
5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
AUTRE VASODILATATEUR EN CARDIOLOGIE
Code ATC: C01DX08
Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique).
Augmentation du retour veineux au niveau du membre postérieur et augmentation du flux du canal thoracique chez le chien.
Après une prise par voie orale, l'adénosine phosphate d'Heptaminol est bien résorbé. En effet, d'une part les dosages urinaires d'Heptaminol permettent de retrouver en 24 heures, 80 pour cent de la quantité administrée, d'autre part les concentrations sanguines d'A.M.P. atteignent des valeurs importantes qui passant par 2 pics: le premier est observé 2 après la prise; il est généralement plus intense que le second qui apparaît environ à la 9ème heure.
Au bout de 24 heures, il persiste une concentration résiduelle encore importante.
Très faible fixation aux protéines plasmatiques (< 20 pour cent).
Sans objet.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane

3 ans.
Ce médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
30 ou 150 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
Pas d'exigences particulières.
LABORATOIRE EREMPHARMA
25, rue Greffulhe
92300 Levallois-Perret
· 318 718-6: 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 552 482-5: 150 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
Non documenté
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.

 

0000-00-00 - source: AFSSAPS

 

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