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AMLODIPINE GERDA 10 mg, gélule - Effets indésirables


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Les effets indésirables les plus fréquemment notés sont en rapport avec l’action vasodilatatrice du produit : céphalées, rougeurs ou sensation de chaleur de la face.
Habituellement ils apparaissent durant les premières semaines de traitement et s’atténuent lors de sa poursuite.
Comme avec les autres dihydropyridines, un oedème des chevilles et/ou de la face peut apparaître. Son apparition est plus fréquente aux doses élevées.
On observe plus rarement :
· effets cardiaques : tachycardies, palpitations, syncope ;
· effets cutanéomuqueux : alopécie, augmentation de la sudation, réaction allergique incluant prurit, éruption et angio-oedème. Comme avec les autres dihydropyridines, un élargissement ginvigal léger a été rapporté chez les patients atteints d’une gingivite/parodontite prononcée. L’élargissement peut être évité ou disparaître avec une hygiène buccale soigneuse ;
· effets digestifs : douleurs abdominales, dyspepsie, dysgueusie, perte de l’appétit, nausées, diarrhée, constipation, bouche sèche ;
· effets neuromusculaires : crampes musculaires, myalgie, arthralgie ;
· effets hépatiques : hépatite, ictère et élévation des enzymes hépatiques ont été très rarement rapportés (principalement en rapport avec une cholestase) dont quelques cas assez sévères pour entraîner une hospitalisation. Elle sont réversibles à l’arrêt du traitement.
· effets pulmonaires : dyspnée ;
· effets génito-urinaires : pollakiurie, impuissance comme cela a été décrit sous d’autres anti-hypertenseurs, gynécomastie ;
· effets neuropsychiques : asthénie, sensations vertigineuses, troubles du sommeil, paresthésies, tremblements, troubles de la vue, troubles dépressifs ;
· effet général : malaise ;
· effet sanguin : thrombopénie ;
· effet vasculaire : vascularite.
Comme avec les autres antagonistes calciques, les événements suivants ont été rarement rapportés : douleurs angineuses, infarctus du myocarde, arythmie. Ils peuvent être liés à la pathologie préexistante au traitement, et doivent faire discuter la poursuite du traitement.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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