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COTEVETEN 600 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - Surdosage


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Les données concernant les effets ou le traitement d’un surdosage chez l’homme avec COTEVETEN 600 mg/12,5 mg sont limitées. La manifestation la plus probable de surdosage serait l’hypotension.
D’autres symptômes peuvent être dus à une déshydratation et à une déplétion électrolytique (hypokaliémie, hypochlorémie, hyponatrémie) et sont le plus fréquemment des nausées et une somnolence. Le traitement devra être symptomatique et de soutien. En fonction du caractère récent ou non de l’ingestion, des mesures telles que l’induction de vomissements, le lavage gastrique et / ou l’administration de charbon activé seront mises en oeuvre. En cas d’hypotension, mettre le patient en position couchée (décubitus dorsal) et administrer rapidement un soluté de remplissage hydroélectrolytique. L’éprosartan n’est pas éliminé par hémodialyse. Le degré d’élimination de l’hydrochlorothiazide par hémodialyse n’a pas été établi.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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