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AZATHIOPRINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable - Surdosage


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L'effet indésirable le plus probable lors d'un surdosage est une dépression de la moelle hématopoïétique qui, dans certains cas, n'atteindra un maximum qu'entre le 9ème et le 19ème jour après administration de la dose. Les principaux signes d'une dépression de la moelle hématopoïétique sont des ulcérations pharyngées, des ecchymoses et des hémorragies. Une forte dose unique d'azathioprine est moins susceptible d'avoir un effet toxique qu'un surdosage chronique mineur par rapport à la dose prescrite. Bien que les effets d'un surdosage puissent être retardés, il n'est pas inhabituel qu'une amélioration se manifeste après le 12ème jour, à condition que le patient n'ait pas reçu de doses fortes pendant la période d'intervention.
Il n'existe pas d'antidote spécifique au surdosage. Si un surdosage se produit, il sera nécessaire de contrôler les paramètres hématologiques et, en particulier, la fonction hépatique. On sait que l'azathioprine est dialysable et une dialyse peut être effectuée dans des cas graves.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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