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ramipril merck generiques 5mg, gélule - Propriétés pharmacocinétiques


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Absorption
Par voie orale, le ramipril est rapidement absorbé. Le pic de concentrations plasmatiques est atteint en une heure.
Le taux d'absorption, calculé après administration du produit radio-marqué, est de 60%. La prise d'aliments ne modifie ni la cinétique d'absorption, ni la quantité absorbée.
Métabolisme
Le ramipril est hydrolysé en ramiprilate, qui est un inhibiteur spécifique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Le pic de concentrations plasmatiques du ramiprilate est atteint en 2 à 3 heures.
Le ramiprilate est lié à 56 % aux protéines plasmatiques.
Elimination
Le ramipril et ses métabolites sont éliminés par les urines et par la bile en quantités pratiquement égales.
Après administration répétée de ramipril en prise unique quotidienne, l'état d'équilibre des concentrations plasmatiques de ramiprilate est atteint en 4 jours en moyenne. La demi-vie effective d'accumulation du ramiprilate varie de 13 à 17 heures.
Altération de la fonction rénale et hémodialyse
Chez l’insuffisant rénal ayant une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min., les concentrations plasmatiques de ramiprilate et la demi-vie augmentent, ce qui nécessite un ajustement posologique (voir rubrique 4.2).
Chez l'hypertendu hémodialysé, le ramipril est faiblement dialysable, la clairance de dialyse du ramiprilate déterminée après administration chronique pendant un mois est de 21ml/min. (variant de 7,9 ml/min à 56 ml/min.).
lnsuffisance hépatique
Chez l’insuffisant hépatique, le ralentissement d’hydrolyse du ramipril n’entraîne cependant pas de diminution des concentrations plasmatiques du ramiprilate. Le ralentissement de la transformation du ramipril en ramiprilate entraîne néanmoins un ralentissement d’élimination de ce dernier (voir rubriques 4.2 et 4.4).
Grossesse Il existe un passage du ramipril à travers le placenta (voir rubrique 4.6).


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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