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INDOCID 25 mg, gélule - Propriétés pharmacocinétiques


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· Absorption
Après absorption d'une dose unique de 25 mg- 50 mg - 75 mg d'indométacine, un pic plasmatique de respectivement 1,54 - 2,65 - 4,92 micro grammes/ml est atteint en 2 heures.
Biodisponibilité de 100 % avec absorption à 90 % en 4 heures.
· Distribution
La demi-vie plasmatique varie de 2,6 à 11,2 heures.
L'indométacine passe dans le liquide synovial (à l'état d'équilibre le rapport concentration synoviale/sérique est supérieur à 1), le placenta, le lait maternel et à travers la barrière hémato-encéphalique.
La fixation aux protéines plasmatiques est d'environ 90 %.
· Métabolisation et excrétion
Tous les métabolites de l'indométacine sont sous forme non conjuguée.
Environ 60% d'une dose orale sont retrouvés dans les urines (indométacine et dérivés), 33% dans les selles.
· Sujet âgé (voir rubrique 4.4) L'absorption n'est pas modifiée par l'âge. L'excrétion rénale décroît avec l'âge.
· Les aliments: Ils diminuent le taux d'absorption, mais pas la biodisponibilité. Le pic plasmatique est alors moindre et retardé.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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