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INEUROPE, poudre et solvant pour solution injectable - Propriétés pharmacocinétiques


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Absorption
Atropine: aprs administration intramusculaire, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 6 minutes en moyenne.
Diazpam : aprs administration intramusculaire d'avizafone (prodrogue), les concentrations plasmatiques de diazpam sont atteintes entre 30 et 60 minutes.
Pralidoxime: aprs administration intramusculaire, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 25 60 minutes.
Distribution
Atropine : distribution tissulaire rapide; passage de la barrire hmato-encphalique; liaison aux protines plasmatiques: 44%; passage de la barrire placentaire et dans le lait maternel.
Diazpam: volume de distribution de 1 2 l/Kg; liaison aux protines plasmatiques : 95 98%.
Passage de la barrire hmato encphalique ainsi que dans le plasma et le lait maternel.
Pralidoxime : large diffusion dans le compartiment extracellulaire; faible passage de la barrire hmato-encphalique; non lie aux protines plasmatiques.
Mtabolisme et limination
Atropine: mtabolisme hpatique; limination urinaire sous forme inchange (un tiers) et sous forme de mtabolites glucuroconjugus pour le reste; demi-vie dlimination plasmatique: 2 2 heures 30.
Diazpam: mtabolisme hpatique; excrtion urinaire avec pourcentage ngligeable (< 0,1 %) de produit inchang; demi-vie dlimination plasmatique : 32 47 heures; les deux mtabolites principaux sont le desmthyldiazpam (demi-vie de 30 150 heures) et l'oxazpam tous les deux actifs; ces mtabolites sont limins dans les urines sous une forme inactive glucuroconjugue. Aprs administration d'avizafone, seuls les mtabolites connus du diazpam sont identifis.
Pralidoxime: mtabolisme hpatique; limination urinaire rapide en quelques heures sous forme inchange et de mtabolites; demi-vie d'limination plasmatique de 1 3 heures.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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