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INFLACED 20 mg, poudre effervescente en sachet - Propriétés pharmacocinétiques


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La pharmacocintique du piroxicam est linaire. Diverses tudes ont montr l'absence de modification de la pharmacocintique du piroxicam en fonction de l'ge.
Absorption
Administr par voie orale, le piroxicam est rapidement absorb (demi-vie de rsorption: 50 minutes).
La biodisponibilit globale et l'importance de l'absorption ne sont pas modifies par l'alimentation, cette dernire retardant lgrement la vitesse d'absorption.
Distribution
Demi-vie d'limination: environ 50 heures.
Aprs administration per os d'une sachet de piroxicam 20 mg, on obtient un Cmax de 1,85 μg/ml en 1 heure (Tmax) et de 3,72 μg/ml en 1 heure (Tmax) aprs administration de 40 mg.
La fixation aux protines plasmatiques est importante: de l'ordre de 99 pour cent.
Le piroxicam traverse rapidement la membrane synoviale; les taux synoviaux sont, en moyenne, de 45 50 pour cent des taux sanguins.
La liaison aux protines du liquide synovial est la mme que la liaison aux protines plasmatiques.
Une tude prliminaire a montr que le piroxicam est prsent dans le lait maternel (environ 1 3 % des taux plasmatiques).
Mtabolisme et excrtion
Le piroxicam est limin lentement. Il est presque totalement mtabolis.
Moins de 5 pour cent de la dose ingre sont limins inchangs dans les urines et les fcs.
Une des voies mtaboliques importantes est l'hydroxylation du noyau pyridine de la chane latrale du piroxicam, suivie d'une glycuro conjugaison et d'limination urinaire.
Les taux sriques contrls aprs un an d'administration orale continue de 20 mg/jour de piroxicam sont quivalents ceux de l'tat d'quilibre primitivement atteint.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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