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FELDENE 20 mg, suppositoire - Propriétés pharmacocinétiques


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La pharmacocintique du piroxicam est linaire. Diverses tudes ont montr l'absence de modification de la pharmacocintique du piroxicam en fonction de l'ge. Les formes glules et suppositoires sont bioquivalentes.
Absorption
Administr par voie rectale, le piroxicam est rapidement absorb (demi-vie de rsorption: 50 minutes).
Distribution
Demi-vie d'limination: environ 50 heures.
Aprs administration rectale d'un suppositoire de piroxicam 20 mg, on obtient un Cmax de 1,57 μg/ml en 2 heure (Tmax).
La fixation aux protines plasmatiques est importante: de l'ordre de 99 pour cent.
Le piroxicam traverse rapidement la membrane synoviale; les taux synoviaux sont, en moyenne, de 45 50 pour cent des taux sanguins.
La liaison aux protines du liquide synovial est la mme que la liaison aux protines plasmatiques.
Une tude prliminaire a montr que le piroxicam est prsent dans le lait maternel (environ 1 3 % des taux plasmatiques).
Mtabolisme-Excrtion
Le piroxicam est limin lentement. Il est presque totalement mtabolis.
Moins de 5 pour cent de la dose ingre sont limins inchangs dans les urines et les fcs.
Une des voies mtaboliques importantes est l'hydroxylation du noyau pyridine de la chane latrale du piroxicam, suivie d'une glycuro conjugaison et d'limination urinaire.
Les taux sriques contrls aprs un an d'administration orale continue de 20 mg/jour de piroxicam sont quivalents ceux de l'tat d'quilibre primitivement atteint.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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