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BISOPROLOL QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable - Propriétés pharmacocinétiques


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Absorption
Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale varie de 1 à 4 heures. La biodisponibilité est élevée: 88 %, avec un très faible effet de premier passage hépatique, et n'est pas modifiée par la prise alimentaire. La cinétique est linéaire pour des doses comprises entre 5 et 40 mg.
Distribution
Le bisoprolol est lié à 30 % aux protéines plasmatiques et le volume de distribution est élevé: environ 3 l/kg.
Métabolisme
Le bisoprolol est métabolisé pour 40 % dans le foie. Les métabolites formés sont inactifs.
Elimination
La demi-vie d'élimination plasmatique est de 11 heures.
Les clairances rénale et hépatique sont à peu près équivalentes et la moitié de la dose administrée est retrouvée inchangée dans les urines.
Populations à risque
Insuffisant rénal sévère: la demi-vie d'élimination n'est que modérément allongée (voir rubrique 4.2).


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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