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CELESTAMINE, comprimé - Propriétés pharmacocinétiques


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Bétaméthasone
La bétaméthasone est absorbée au niveau du tractus digestif. La liaison protéique est de l'ordre de 60 %.
La bétaméthasone est métabolisée dans le foie et éliminée par le rein. La demi-vie plasmatique de la bétaméthasone est de l'ordre de 5 heures. La demi-vie biologique est de 36 à 54 heures.
Dexchlorphénamine
La biodisponibilité de la dexchlorphenamine est comprise entre 25 et 50%. Il existe un effet de premier passage hépatique important.
Distribution: Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 2 à 6 heures, mais l'effet est maximal 6 heures après la prise. La durée de l'effet varie de 4 à 8 heures.
La liaison aux protéines plasmatiques est de 72%.
Le métabolisme est hépatique et conduit à un métabolite inactif par déméthylation.
L'élimination est rénale, avec une proportion comparable de produit éliminé sous forme inchangée ou métabolisée. La demi-vie d'élimination est comprise entre 14 et 25 heures.
Variations physiopathologiques:
L'insuffisance hépatique ou rénale augmente la demi-vie de la dexchlorphénamine.
La dexchlorphénamine traverse le placenta et passe dans le lait maternel.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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