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CISPLATYL 10 mg/10 ml, solution injectable pour perfusion (I.V.) en flacon - Propriétés pharmacocinétiques


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Les tudes de pharmacocintiques pratiques chez l'homme ont montr que le cisplatine se distribue dans la plupart des tissus, en notant les plus fortes concentrations dans le foie et le rein avec une absence presque totale du produit dans le tissu crbral.
Le cisplatine se lie aux protines plasmatiques dans la proportion de 90 95%; cette fraction ne possde aucune activit cytotoxique pour des cellules en culture. De plus, cette fixation est quasi irrversible
Le profil pharmacocintique fait apparatre:
une dcroissance biphasique pour le platine libre et le platine li aux protines de faible poids molculaires avec une Tα de 26 30 minutes une Tβ de 50 60 minutes;
une dcroissance plasmatique du platine li aux protines qui se fait selon un T α de 30 50 minutes; Tβ de 72 192 heures.
Il est en gnral admis qu'au bout de 5 6 demi-vies, soit 4 6 heures aprs l'injection, il ne reste pratiquement plus de platine libre circulant, suppos actif.
L'limination est essentiellement urinaire, soit dans les premires heures pour le platine libre, soit beaucoup plus lentement pour le platine li, qui doit tre mtabolis.
Les tudes in vitro avec le plasma humain ont montr que la liaison aux protines est pratiquement irrversible; il est hautement improbable que le complexe cisplatine-protines puisse tre la source d'un relargage de cisplatine dans le sang circulant.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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