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DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule - Propriétés pharmacocinétiques


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Paracétamol
· Absorption intestinale rapide et quasi totale.
· Distribution rapide aux milieux liquidiens.
· Liaison faible aux protéines plasmatiques.
· Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion.
· La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.
Métabolisme hépatique : le paracétamol suit deux voies métaboliques majeures. Il est éliminé dans les urines sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 pour cent) et sous forme sulfoconjuguée (20 à 30 pour cent) et pour moins de 5 pour cent sous forme inchangée. Un petite fraction (moins de 4 pour cent) est transformée avec l'intervention du cytochrome P.450 en un métabolite qui subit une conjugaison avec le glutathion. Lors des intoxications massives, la quantité de ce métabolite est augmentée.
D'après des données récentes, il ne semble pas que le métabolisme du paracétamol soit modifié en cas d'insuffisance hépatique.
Le paracétamol est éliminé sous forme conjuguée ; la capacité de conjugaison n'est pas modifiée chez le sujet âgé ; l’élimination est principalement urinaire.
Dextropropoxyphène
· Résorption rapide.
· La concentration plasmatique maximale apparaît en moyenne 2 heures (1 à 5 heures) après l'ingestion.
· Demi-vie plasmatique d'élimination en moyenne de 13 heures (2 à 26 heures).
· Métabolisme hépatique : transformation en nordextropropoxyphène principalement (1/2 vie: 16 à 48 heures).
· Elimination urinaire sous forme de métabolites dont certains sont actifs.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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