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BERTEND 250 mg, comprimé sécable - Propriétés pharmacocinétiques


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Absorption
L'absorption du produit est supérieure à 70%. Après administration d'un comprimé dosé à 250 mg, la concentration plasmatique maximale (1µg/ml) est atteinte en deux heures. La pharmacocinétique est linéaire.
Distribution
La terbinafine est fortement liée aux protéines plasmatiques. Cette liaison n'est pas spécifique et non saturable. Moins de 8% du produit présent dans le sang sont retrouvés au niveau des érythrocytes.
Le produit diffuse rapidement à travers le derme et se concentre dans le stratum corneum. Il diffuse également dans le sébum, et atteint des concentrations élevées dans les follicules pileux, les cheveux et la peau riche en sébum.
La terbinafine est également présente dans l'ongle dès les premières semaines de traitement.
Le produit passe dans le lait.
Biotransformation
Les principales voies de métabolisation du produit sont:
· la N-déalkylation de l'atome d'azote central,
· l'oxydation des groupements méthyle de la chaîne latérale,
· la formation de dihydrodiols via la formation d'un arène oxyde aromatique.
Les métabolites formés ne possèdent pas d'activité antifongique.
Elimination
L'élimination s'effectue en 2 phases, une phase de distribution avec un temps de demi-vie de 4,6 heures et une phase d'élimination avec un temps de demi-vie d'environ 17 heures.
L'excrétion est essentiellement urinaire (plus de 70% de la dose administrée sont retrouvés dans les urines, principalement sous forme de métabolites).


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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