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BUFLOMEDIL EG 150 mg, comprimé - Propriétés pharmacocinétiques


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Le métabolisme du buflomédil a été étudié chez le rat et chez le chien par analyse physicochimique et par molécule marquée au C14, chez l'homme par mesure physicochimique, le buflomédil est absorbé rapidement au niveau intestinal, il reste essentiellement dans le plasma (chez le rat et le chien, 50% du produit restent à l'état libre).
· La demi-vie d'élimination plasmatique est relativement courte, de l'ordre de 2 heures.
· Les vitesses d'élimination et d'échange avec le compartiment de fixation ne dépendent pas de sa voie d'administration.
· Le volume de distribution est élevé avec diffusion tissulaire importante.
· L'élimination s'effectue rapidement par voie rénale (de 6 à 18%), mais surtout par d'autres voies métaboliques, (biliaire, etc.).
· Chez l'insuffisant rénal sévère, la demi-vie d'élimination plasmatique est de l'ordre de 5 heures (± 3.4 h).


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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