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FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) - Posologie


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Posologie
Chez les sujets à fonction rénale normale
Enfants et nourrissons : 50 mg/kg/jour en moyenne en administration discontinue.
Nouveau-nés : 25 à 50 mg/kg/jour en administration discontinue.

La posologie doit être portée de 100 à 200 mg/kg/jour dans les méningites, dans les infections respiratoires à Pseudomonas des sujets atteints de mucoviscidose et dans les aplasies médullaires en administration discontinue.
En administration continue, chez des enfants neutropéniques ou mucoviscidosiques, la posologie sera portée de 100 à 200 mg/kg/jour après une dose de charge en bolus IV de 60 à 100 mg/kg sans dépasser 2 g.

L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement des méningites ni chez l'enfant insuffisant rénal.
Adultes : 3 g/jour en moyenne (1 g toutes les 8 heures) en administration discontinue.

La posologie peut être augmentée selon le germe en cause (en particulier Pseudomonas aeruginosa), selon le site de l'infection (en particulier parenchyme pulmonaire) ou selon le terrain (en particulier chez le neutropénique).
Elle doit être augmentée à 2 g x 3/j en IV au cours des méningites à bactéries Gram-. Elle peut également être portée à 6 g/j en IV en administration discontinue.
En administration continue, elle sera de 4 à 6 g/24h précédée d'une dose de charge de 2 g.

L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement des méningites.
Chez les sujets insuffisants rénaux adultes
En cas d'insuffisance rénale, la posologie en administration discontinue doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine.

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Clairance de la créatinine Clcr (ml/mn)

Administration discontinue

Administration continue

50 à 30

1 à 2 g/24 heures

dose de charge de 2 g suivie de 1 à 3 g/24 heures

30 à 15

1 g/24 heures

dose de charge de 2 g suivie de 1g/24 heures

15 à 5

1 g/36 heures

non évaluée

inférieure à 5

0,5 g/48 heures

non évaluée

hémodialyse

1 g à la fin de chaque séance

non évaluée

Aucune évaluation n'a été menée ni dans l'insuffisance rénale sévère (Clcr < 15 ml/mn) ni dans l'hémodialyse.
Mode d'administration
Voie IM ou IV
Il est recommandé de diluer la ceftazidime avec de l'eau pour préparations injectables : 3 ml par flacon de 1 g.
Si nécessaire, des volumes plus importants peuvent être utilisés pour la voie intraveineuse.
Perfusion IV : 25 ml pour 1 g de ceftazidime.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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